• Мое избранное
  • Сохранить в Word
  • Сохранить в Word
    (альбомная ориентация)
  • Сохранить в Word
    (с оглавлением)
  • Сохранить в PDF
  • Отправить по почте
Документ показан в демонстрационном режиме! Стоимость: 80 тг/год
Внимание! Недействующая редакция документа. Посмотреть действующую редакцию

Отправить по почте

Об утверждении Правил разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2009 года № 762.

 Данная редакция действовала до внесения изменений  от 31.08.2017 г.
В соответствии с подпунктом 70 пункта 1 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения", ПРИКАЗЫВАЮ: 
1. Утвердить прилагаемые Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения.
2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан и его официальное опубликование в средствах массовой информации после государственной регистрации.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.
Министр Ж. Доскалиев
Утверждены
 приказом Министра здравоохранения
 Республики Казахстан
 от 23 ноября 2009 года № 762
Правила разработки и согласования лекарственных формуляров организаций здравоохранения
Правила изложены в новой редакции Приказа Министра здравоохранения и социального развития РК от 28.05.2015 г. № 402 (см. редакцию от 23.11.2009 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования)
Опубликовано в ИПС нормативных правовых актов РК «Әділет 17.07.2015 г.