Документ на русском языке

О приостановлении действия регистрационного удостоверения медицинской техники Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июля 2018 года № 227 

В соответствии со статьями 156 и 158 Гражданского процессуального кодекса Республики Казахстан, а также в целях принятия мер по обеспечению иска, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационного удостоверения медицинской техники: «Комплект диагностического оборудования СЕЛ СКАН 100A (Cell Scan 100А) с реагентами и принадлежностями к реагентам», держатель регистрационного удостоверения ТОО «Оздоровительный центр Масимова», РК-МТ-5№015825 от 3 октября 2016 года до вынесения решения судом.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по г. Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении держателя регистрационного удостоверения, указанного в пункте 1 настоящего приказа.

3. Держателю регистрационного удостоверения (производителю, его официальным представителям на территории Республики Казахстан), или дистрибьюторам в срок до десяти календарных дней с момента получения данного решения оповестить субъектов, имеющих в наличии медицинскую технику согласно пункту 1 настоящего приказа, о приостановлении медицинского применения данной медицинской техники.

4. Субъектам, имеющим в наличии приостановленную медицинскую технику, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по месту расположения о принятых мерах относительно выполнения указанного решения.

5. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан:

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, дистрибьютора, производителя медицинской техники и всех субъектов через средства массовой информации и специализированные издания, а также по единой системе электронного документооборота и через интернет-ресурсы территориальных подразделений Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан;

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры к выявлению из обращения указанной медицинской техники и сообщить в течение трех календарных дней в уполномоченный орган.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Председатель Л. Бюрабекова