О cнятии приостановления применения и реализации лекарственных средств. Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 июня 2019 года №123-НҚ

В соответствии с пунктом 11 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление регистрационных удостоверений лекарственных средств путем возобновления обращения лекарственных средств согласно приложению к настоящему приказу.

2. Департаменту контроля качества и безопасности товаров и услуг города Алматы Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

3. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня довести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохранения областей, городов республиканского значения и столицы, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов республиканского значения и столицы, ТОО «СК- Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2019 года № 18-16-586/И.

Председатель Л. Бюрабекова

	

		

			

			
№
			
			

			
Номер регистрационного удостоверения
			
			

			
Дата выдачи
			
			

			
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)
			
			

			
Производитель, страна
			
			

			
Владелец регистрационного удостоверения, страна
			
		
		

			

			
Левофлоксацины
			
		
		

			

			
1
			
			

			
РК-ЛС-5№021317
			
			

			
20.04.2015

			
г
			
			

			
Девилон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг
			
			

			
«Медокеми Лтд»,Кипр
			
			

			
«Медокеми Лтд»,Кипр
			
		
		

			

			
Моксифлоксацины
			
		
		

			

			
2
			
			

			
РК-ЛС-5№022502
			
			

			
30.11.2016

			
г
			
			

			
Пленмокси раствор для инфузий 400 мг
			
			

			
«Акумс Драгс и Фармасьютикалс Лтд», Индия
			
			

			
ТОО Авиценна- Лтд, Казахстан