О cнятии приостановления применения и реализации лекарственных средств Приказ председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 июня 2019 года № 111-НҚ

В соответствии с пунктом 11 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств имедицинских изделий, утвержденныхприказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление регистрационных удостоверений лекарствен- ных средствпутем возобновления обращения лекарственных средствсогласно приложению к настоящему приказу.

2. Департаменту контроля качества и безопасности товаров и услуг города Алматы Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстанв течение одного календарного дня довести настоящий приказ до сведения владельца регистрационного удостоверения лекарственного средства.

3. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего днядовести настоящий приказ до сведения:

Управлений здравоохраненияобластей, городов республиканского значения и столицы, Департаментов государственных доходов МФ РК областей, городов республиканского значения и столицы, ТОО «СК- Фармация»;

субъектов фармацевтической деятельности через средства массовой информации и специализированные печатные издания.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств имедицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 6 июня 2019 года № 18-16-580/И.

Председатель Л.Бюрабекова

	

		

			
№
			
Номер регистрационного удостоверения
			
Дата выдачи
			
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)
			
Производитель, страна
			
Владелец регистрационного удостоверения, страна
		
		

			
Офлоксацины
		
		

			
1
			
РК-ЛС- 5№017603
			
15.12.2016г
			
Рофлоксан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг
			
«СЕДИКО Фармасьютикал Ко.», Египет
			
Ротафарм, Великобритания
		
		

			
2
			
РК-ЛС- 5№023406
			
06.12.2017г
			
Рофлоксан раствор для инфузий 2 мг/ мл
			
«Мефар Илач Санайии А.Ш.»,Турция
			
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция