• Мое избранное
О cнятии приостановления применения и реализации лекарственных средств

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Редакции абзаца
  • 1

О cнятии приостановления применения и реализации лекарственных средств Приказ и.о. Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 октября 2019 года № 232-НҚ

В соответствии с пунктами 11 и 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Снять приостановление применения и реализации путем возобновления обращения лекарственных средств согласно приложению к настоящему приказу.
2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: экспертное заключение РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 24 сентября 2019 года.
И.о. Председателя Ж. Бекшин 
  • 1
Приложение
к приказу и.о. Председателя Комитета
 контроля качества и безопасности
​товаров и услуг
Министерства здравоохранения
 Республики Казахстан
от 2 октября 2019 года № 232-НҚ
Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств

Номер регистраци онного удостовере ния

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС- 5№022466

10.11.2016г

Левофлокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг

Скан Биотек Лимитед, Индия

Роутек Лимитед, Великобритания

2

РК-ЛС- 5№022469

14.11.2016г

Левофлокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг

Скан Биотек Лимитед, Индия

Роутек Лимитед, Великобритания

3

РК-ЛС- 5№022484

22.11.2016г

Левофлокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг

Скан Биотек Лимитед, Индия

Роутек Лимитед, Великобритания

4

РК-ЛС- 5№022538

05.12.2016г

Левофлокс раствор для инфузий

Скан Биотек Лимитед, Индия

Роутек Лимитед, Великобритания

5

РК-ЛС- 5№022312

29.07.2016г

Ротомокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг

Скан Биотек Лимитед, Индия

Роутек Лимитед, Великобритания

6

РК-ЛС- 5№022298

27.07.2016г

Ротомокс раствор для инфузий 400 мг

Скан Биотек Лимитед, Индия

Роутек Лимитед, Великобритания

7

РК-ЛС- 5№009914

23.05.2017г.

Метотрексат, таблетки, покрытые оболочкой, 2,5 мг

Валента Фармацевтика ОАО Российская Федерация

Валента Фармацевтика ОАО Российская Федерация