• Мое избранное
  • Сохранить в Word
  • Сохранить в Word
    (альбомная ориентация)
  • Сохранить в Word
    (с оглавлением)
  • Сохранить в PDF
  • Отправить по почте
Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий
Документ показан в демонстрационном режиме! Стоимость: 80 тг/год
Внимание! Недействующая редакция документа.

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Редакции абзаца

Об отзыве регистрационных удостоверений некоторых медицинских изделий Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 11 июля 2019 года № 139-НҚ

Данная редакция действовала до внесения изменений  от 06.11.2019 г.
В соответствии с подпунктом 2) пункта 25 Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства и медицинского изделия, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №735 и подпунктом 1) пункта 2 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, в целях защиты здоровья и жизни граждан страны, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Отозвать регистрационное удостоверение медицинского изделия «Тест-полоски для определения уровня глюкозы в крови CodeFree №№10, 25, 50, 100, 250 штук (или по запросу)», номер регистрационного удостоверения РК-ИМН-5№017485.
Пункт 1 изложен в новой редакции Приказа и.о. Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения РК от 17.09.2019 г. №220-НҚ (см. редакцию от 11.07.2019 г.)
1-1. Возобновить действие регистрационного удостоверения PK-MT-5 No016844 медицинского изделия «Экспресс-анализатор концентрации глюкозы в капиллярной крови CodeFгee Farmaktiv в комплекте».
Настоящий Приказ дополнен пунктом 1-1 в соответствии с Приказом и.о. Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения РК от 17.09.2019 года №220-НҚ
2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);