• Мое избранное
О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Редакции абзаца

​ О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств Приказ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 ноября 2019 года № 274-НҚ

В целях защиты здоровья и жизни граждан страны, в соответствии с подпунктом 2) пункта 2 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106 (далее – Правила), ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств согласно приложению к настоящему приказу.
2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) в течение трех календарных дней представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.
3. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета и территориальным подразделениям Комитета принять соответствующие меры согласно Правилам по исполнению настоящего приказа.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А. 
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 1 ноября 2019 года № 18-16-1063.
И.о. ПредседателяН. Садвакасов 
 Приложение
 к приказу и.о. Председателя Комитета
​контроля качества и безопасности
 товаров и услуг
 Министерства здравоохранения
 Республики Казахстан
 от 7 ноября 2019 года №274-НҚ
Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств, подлежащих приостановлению 

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационн ого удостоверения, страна

1

РК-ЛС- 5№003482

20.04.2016

г.

Ранисан®,

таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг

ПРО.МЕД ЦС

Прага а.с., Чешская Республика

ПРО.МЕД ЦС

Прага а.с., Чешская Республика

2

РК-ЛС- 5№003668

15.02.2017

г.

РАНИТИДИН-

АКОС, таблетки, покрытые оболочкой 150 мг

Синтез ОАО., Россия

Синтез ОАО., Россия

3

РК-ЛС- 5№003695

15.02.2017

г.

РАНИТИДИН-

АКОС, таблетки, покрытые оболочкой 300 мг

Синтез ОАО., Россия

Синтез ОАО., Россия

4

РК-ЛС- 5№003387

21.08.2017

г.

Ациран ТМ -150,

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг

Плетхико Фармасьютик алз Лтд., Индия

Плетхико Лабораториес Пвт. Лтд, Индия

5

РК-ЛС- 5№003388

21.08.2017

г.

Ациран ТМ -300, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг

Плетхико Фармасьютик алз Лтд., Индия

Плетхико Лабораториес Пвт. Лтд, Индия

6

РК-ЛС- 5№003418

18.09.2017

г.

Гистак®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг

Сан Фармасьютик ал Индастриез Лтд., Индия

Сан Фармасьютика л Индастриез Лтд., Индия