​ О приостановлении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств Приказ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 ноября 2019 года № 274-НҚ

В целях защиты здоровья и жизни граждан страны, в соответствии с подпунктом 2) пункта 2 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106 (далее – Правила), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств согласно приложению к настоящему приказу.

2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

• 1

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) в течение трех календарных дней представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета и территориальным подразделениям Комитета принять соответствующие меры согласно Правилам по исполнению настоящего приказа.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А. 

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 1 ноября 2019 года № 18-16-1063.

И.о. ПредседателяН. Садвакасов 

	
		
		
		
		
		
		
	
	

		

			

			
№
			
			

			
Номер регистрационного удостоверения 
			
			

			
Дата выдачи 
			
			

			
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) 
			
			

			
Производитель, страна 
			
			

			
Владелец регистрационн ого удостоверения, страна 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
РК-ЛС- 5№003482 
			
			

			
20.04.2016 

			
г. 
			
			

			
Ранисан®, 

			
таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг 
			
			

			
ПРО.МЕД ЦС 

			
Прага а.с., Чешская Республика 
			
			

			
ПРО.МЕД ЦС 

			
Прага а.с., Чешская Республика 
			
		
		

			

			
2 
			
			

			
РК-ЛС- 5№003668 
			
			

			
15.02.2017 

			
г. 
			
			

			
РАНИТИДИН- 

			
АКОС, таблетки, покрытые оболочкой 150 мг 
			
			

			
Синтез ОАО., Россия 
			
			

			
Синтез ОАО., Россия 
			
		
		

			

			
3 
			
			

			
РК-ЛС- 5№003695 
			
			

			
15.02.2017 

			
г. 
			
			

			
РАНИТИДИН- 

			
АКОС, таблетки, покрытые оболочкой 300 мг 
			
			

			
Синтез ОАО., Россия 
			
			

			
Синтез ОАО., Россия 
			
		
		

			

			
4 
			
			

			
РК-ЛС- 5№003387 
			
			

			
21.08.2017 

			
г. 
			
			

			
Ациран ТМ -150, 

			
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг 
			
			

			
Плетхико Фармасьютик алз Лтд., Индия 
			
			

			
Плетхико Лабораториес Пвт. Лтд, Индия 
			
		
		

			

			
5 
			
			

			
РК-ЛС- 5№003388 
			
			

			
21.08.2017 

			
г. 
			
			

			
Ациран ТМ -300, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг 
			
			

			
Плетхико Фармасьютик алз Лтд., Индия 
			
			

			
Плетхико Лабораториес Пвт. Лтд, Индия 
			
		
		

			

			
6 
			
			

			
РК-ЛС- 5№003418 
			
			

			
18.09.2017 

			
г. 
			
			

			
Гистак®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг 
			
			

			
Сан Фармасьютик ал Индастриез Лтд., Индия 
			
			

			
Сан Фармасьютика л Индастриез Лтд., Индия