О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и их изъятию из обращения Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 ноября 2019 года № 284-НҚ

В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 2) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

• 1

1. Прекратить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

• 1

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа;

4) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 6 ноября 2019 года №18-16-1081/И.

Председатель Л. Бюрабекова

	
		
		
		
		
		
		
	
	

		

			

			
№
			
			

			
Номер регистрационного удостоверения 
			
			

			
Дата выдачи 
			
			

			
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) 
			
			

			
Производитель, страна 
			
			

			
Владелец регистрацион ного удостоверения, страна 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
РК-ЛС- 5№022817 
			
			

			
27.02.2017 

			
г. 
			
			

			
Тирфенс, Сироп 2 мг/мл 
			
			

			
Зентива Саглык Юрюнлери Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция 
			
			

			
Уорлд Медицин Илач Сан. ве. 

			
Тидж. А.Ш., Турция 
			
		
		

			

			
2 
			
			

			
РК-ЛС- 5№022935 
			
			

			
27.04.2017 

			
г. 
			
			

			
Тирфенс, таблетки, покрытые оболочкой 80 мг 
			
			

			
Уорлд Медицин Илач Сан. ве. 

			
Тидж. А.Ш., Турция 
			
			

			
Уорлд Медицин Илач Сан. ве. 

			
Тидж. А.Ш., Турция 
			
		
		

			

			
3 
			
			

			
РК-ЛС- 5№019159 
			
			

			
21.08.2017 

			
г. 
			
			

			
ИНСПИРОН®, 

			
сироп 2 мг/мл 
			
			

			
ПАО 

			
Галичфарм, Украина 
			
			

			
ПАО 

			
Галичфарм, Украина 
			
		
		

			

			
4 
			
			

			
РК-ЛС- 5№023398 
			
			

			
28.11.2017 

			
г. 
			
			

			
ИНСПИРОН® 

			
Сироп 4 мг/мл 
			
			

			
ПАО 

			
Галичфарм, Украина 
			
			

			
ПАО 

			
Галичфарм, Украина 
			
		
		

			

			
5 
			
			

			
РК-ЛС- 5№019880 
			
			

			
05.03.2018 

			
г. 
			
			

			
Инспирон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с пролонгированным высвобождением 
			
			

			
ПАО 

			
Киевмедпрепарат, Украина 
			
			

			
ПАО 

			
Киевмедпрепарат, Украина