Bestprofi Logo

Приказ № 292-НҚ от 2019-11-21г./Министерство здравоохранения РК

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств

Отправить на почту


Языки документа

Документ на русском языке

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств Приказ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 21 ноября 2019 года № 292-НҚ

В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Управлению контроля фармацевтической деятельности и интеграции Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Представительства ОАО «Гедеон Рихтер» в Республике Казахстан от 18 ноября 2019 года № 838.

Приложение к приказу Председателя Комитета контроля ​качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 21 ноября 2019 года № 292-НҚ

Перечень прекративших действие регистрационных удостоверений лекарственных средств

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-

5№022925

18.04.2017

г.

Амдоал®, таблетки 10 мг

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

2

РК-ЛС- 5№022926

18.04.2017

г.

Амдоал®, таблетки 15 мг

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

3

РК-ЛС-

5№021241

20.03.2015

г.

Амлодипин- Периндоприл-Рихтер, таблетки, 10 мг/ 8 мг

ООО «Гедеон Рихтер Польша» Польша

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

4

РК-ЛС-

5№021242

20.03.2015

г.

Амлодипин- Периндоприл-Рихтер, таблетки, 10 мг/ 4 мг

ООО «Гедеон Рихтер Польша» Польша

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

5

РК-ЛС- 5№021243

02.09.2015

г.

Амлодипин- Периндоприл-Рихтер, таблетки, 5 мг/ 8 мг

ООО «Гедеон Рихтер Польша» Польша

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

6

РК-ЛС- 5№021244

02.09.2015

г.

Амлодипин- Периндоприл-Рихтер, таблетки, 5 мг/ 4 мг

ООО «Гедеон Рихтер Польша» Польша

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

7

РК-ЛС- 5№009959

09.09.2016

г.

Винпоцетин, таблетки 5 мг

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

8

РК-ЛС- 5№009540

30.12.2015

г.

Микосист®, раствор для инфузий 2 мг/ мл

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия

Ссылка на абзац скопирована в буфер обмена

Комментарий успешно добавлен

Ссылка на документ скопирована в буфер обмена

Документ добавлен в избранное

Комментарий удален

Закладка успешно добавлена

Закладка удалена

Закладка изменена

Функция доступна только для подписчиков системы

Содержание