О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств Приказ Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 21 ноября 2019 года № 292-НҚ

В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Управлению контроля фармацевтической деятельности и интеграции Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

• 1

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо Представительства ОАО «Гедеон  Рихтер» в Республике Казахстан от 18 ноября 2019 года № 838.

Председатель Л. Бюрабекова

	
		
		
		
		
		
		
	
	

		

			

			
№
			
			

			
Номер регистрационного удостоверения 
			
			

			
Дата выдачи 
			
			

			
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) 
			
			

			
Производитель, страна 
			
			

			
Владелец регистрационного удостоверения, страна 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
РК-ЛС- 

			
5№022925 
			
			

			
18.04.2017 

			
г. 
			
			

			
Амдоал®, таблетки 10 мг 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
		
		

			

			
2 
			
			

			
РК-ЛС- 5№022926 
			
			

			
18.04.2017 

			
г. 
			
			

			
Амдоал®, таблетки 15 мг 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
		
		

			

			
3 
			
			

			
РК-ЛС- 

			
5№021241 
			
			

			
20.03.2015 

			
г. 
			
			

			
Амлодипин- Периндоприл-Рихтер, таблетки, 10 мг/ 8 мг 
			
			

			
ООО «Гедеон Рихтер Польша» Польша 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
		
		

			

			
4 
			
			

			
РК-ЛС- 

			
5№021242 
			
			

			
20.03.2015 

			
г. 
			
			

			
Амлодипин- Периндоприл-Рихтер, таблетки, 10 мг/ 4 мг 
			
			

			
ООО «Гедеон Рихтер Польша» Польша 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
		
		

			

			
5 
			
			

			
РК-ЛС- 5№021243 
			
			

			
02.09.2015 

			
г. 
			
			

			
Амлодипин- Периндоприл-Рихтер, таблетки, 5 мг/ 8 мг 
			
			

			
ООО «Гедеон Рихтер Польша» Польша 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
		
		

			

			
6 
			
			

			
РК-ЛС- 5№021244 
			
			

			
02.09.2015 

			
г. 
			
			

			
Амлодипин- Периндоприл-Рихтер, таблетки, 5 мг/ 4 мг 
			
			

			
ООО «Гедеон Рихтер Польша» Польша 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
		
		

			

			
7 
			
			

			
РК-ЛС- 5№009959 
			
			

			
09.09.2016 

			
г. 
			
			

			
Винпоцетин, таблетки 5 мг 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
		
		

			

			
8 
			
			

			
РК-ЛС- 5№009540 
			
			

			
30.12.2015 

			
г. 
			
			

			
Микосист®, раствор для инфузий 2 мг/ мл 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия 
			
			

			
ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия