О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 3 декабря 2019 года № 302-НҚ

В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Управлению контроля фармацевтической деятельности и интеграции Комитета контроля качества и безопасности товаров иуслуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одногорабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо компании ООО «Джонсон & Джонсон» от 21 ноября 2019 года № RA 2019/691.

Председатель Л. Бюрабекова 

	
		
		
		
		
		
		
	
	

		

			

			
№
			
			

			
Номер регистрационного удостоверения 
			
			

			
Дата выдачи 
			
			

			
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) 
			
			

			
Производитель, страна 
			
			

			
Владелец регистрационного удостоверения, страна 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
РК-ЛС- 5№012710 
			
			

			
05.03.2015 

			
г. 
			
			

			
Гексорал® Табс Экстра, таблетки для рассасывания апельсиновые 
			
			

			
Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы 

			
«Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалз Лтд.»), Индия 
			
			

			
Джонсон & Джонсон, Россия 
			
		
		

			

			
2 
			
			

			
РК-ЛС- 5№012712 
			
			

			
05.03.2015 

			
г. 
			
			

			
Гексорал® Табс Экстра, таблетки для рассасывания черносмородиновые 
			
			

			
Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы 

			
«Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалз Лтд.»), Индия 
			
			

			
Джонсон & Джонсон, Россия 
			
		
		

			

			
3 
			
			

			
РК-ЛС- 5№012713 
			
			

			
05.03.2015 

			
г. 
			
			

			
Гексорал® Табс Экстра, таблетки для рассасывания медово- лимонные 
			
			

			
Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы 

			
«Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалз Лтд.»), Индия 
			
			

			
Джонсон & Джонсон, Россия