О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и их изъятию из обращения Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 декабря 2019 года № 335

В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О  здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 5) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа;

4) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 20 декабря 2019 года № 18-16-677/2308, экспертное заключение от 19 декабря 2019 года.

Председатель Л. Бюрабекова

	
		
		
		
		
		
		
	
	

		

			

			
№
			
			

			
Номер регистрационного удостоверения 
			
			

			
Дата выдачи 
			
			

			
Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка) 
			
			

			
Производитель, страна 
			
			

			
Владелец регистрационного удостоверения, страна 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
РК-ЛС- 5№010467 
			
			

			
15.12.2017 г. 
			
			

			
Аскорил Эспекторант, сироп 
			
			

			
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия 
			
			

			
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия 
			
		
		

			

			
2 
			
			

			
РК-ЛС- 5№021601 
			
			

			
28.08.2015 г. 
			
			

			
Аскорил таблетки 
			
			

			
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия 
			
			

			
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия 
			
		
		

			

			
3 
			
			

			
РК-ЛС- 5№023820 
			
			

			
10.09.2018 г. 
			
			

			
Бронхо-Док сироп 
			
			

			
Линколн Фармацеутикалс Лимитед, Индия 
			
			

			
A Square Remedies Private Limited,    Индия 
			
		
		

			

			
4 
			
			

			
РК-ЛС- 5№013240 
			
			

			
17.08.2015 г. 
			
			

			
Джосет® сироп 
			
			

			
Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы 

			
«Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд»), Индия 
			
			

			
Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы 

			
«Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд»), Индия