• Мое избранное
О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и их изъятию из обращения

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Редакции абзаца

О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и их изъятию из обращения Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 декабря 2019 года № 335

В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О  здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 5) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Прекратить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.
2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – территориальные подразделения Комитета) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа;
4) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 20 декабря 2019 года № 18-16-677/2308, экспертное заключение от 19 декабря 2019 года.
Председатель Л. Бюрабекова
Приложение к приказу 
Председателя Комитета контроля
 качества и безопасности товаров
 и услуг Министерства здравоохранения
 Республики Казахстан
 от 27 декабря 2019 года № 335
Перечень прекративших действие регистрационных удостоверений лекарственных средств

Номер регистрационного удостоверения

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС- 5№010467

15.12.2017 г.

Аскорил Эспекторант, сироп

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия

2

РК-ЛС- 5№021601

28.08.2015 г.

Аскорил таблетки

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия

Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Индия

3

РК-ЛС- 5№023820

10.09.2018 г.

Бронхо-Док сироп

Линколн Фармацеутикалс Лимитед, Индия

A Square Remedies Private Limited, Индия

4

РК-ЛС- 5№013240

17.08.2015 г.

Джосет® сироп

Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы

«Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд»), Индия

Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы

«Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд»), Индия