О приостановлении действия разрешительного документа на ввоз незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министра здравоохранения Республики Казахстан от 13 января 2020 года № 11-НҚ

В соответствии с подпунктом 1) пункта 1 статьи 84 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 1) пункта 2 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106 ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие разрешительного документа, выданного ТОО «АК НИЕТ» 20 декабря 2019 года № KZ75VBY00042918, на ввоз лекарственного средства «Вакцина против гепатита А Суспензия для внутримышечного введения 1 доза (320 МЕ/0,5 мл)» производства Aimei CONVAC BioPharm (Jiangsu) Co, Ltd. Китай.

2. Управлению контроля фармацевтической деятельности и интеграции Комитета (Байтубаев Е.) провести соотвествующие меры, вытекающие из настоящего приказа.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н. А.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания. Основание: служебная записка № 22-21/22-ВИ от 13 января 2020 года.

Председатель Л. Бюрабекова