Bestprofi Logo

Приказ № 61-НҚ от 2020-02-24г./Министерство здравоохранения РК

О cнятии приостановления применения и реализации лекарственных средств

Отправить на почту


Языки документа

Документ на русском языке

О cнятии приостановления применения и реализации лекарственных средств Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 24 февраля 2020 года №61-НҚ

В соответствии с пунктами 11 и 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление применения и реализации путем возобновления регистрационных удостоверений лекарственных средств согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Асылбекова Н.А.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: Экспертное заключение РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – НЦЭЛС), письмо НЦЭЛС от 18 февраля 2020 года № 18-25-128/И.

Приложение к приказу Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 24 февраля 2020 года №61-НҚ

Перечень регистрационных удостоверений лекарственных средств

Номер регистрационного удостовере ния

Дата выдачи

Наименование лекарственного средства (лекарственная форма, дозировка)

Производитель, страна

Владелец регистрационного удостоверения, страна

1

РК-ЛС-5№007849

13.12.2018

КосмоФер®, раствор для инъекций, 50 мг/мл

Фармакосмос А/С, Дания

Фармакосмос А/С, Дания

2

РК-ЛС-5№021449

15.06.2015

Релипоэтин, раствор для инъекций, 2000 МЕ/0.5 мл

Релаинс Лайф Сайенсыз, Пвт. Лтд, Индия

RV HEALTHCARE PTE LTD, Сингапур

3

РК-ЛС-5№021450

15.06.2015

Релипоэтин, раствор для инъекций, 4000 МЕ/0.4 мл

Релаинс Лайф Сайенсыз, Пвт. Лтд, Индия

RV HEALTHCARE PTE LTD, Сингапур

4

РК-ЛС-5№021451

15.06.2015

Релипоэтин, раствор для инъекций, 10000 МЕ/1.0 мл

Релаинс Лайф Сайенсыз, Пвт. Лтд, Индия

RV HEALTHCARE PTE LTD, Сингапур

Ссылка на абзац скопирована в буфер обмена

Комментарий успешно добавлен

Ссылка на документ скопирована в буфер обмена

Документ добавлен в избранное

Комментарий удален

Закладка успешно добавлена

Закладка удалена

Закладка изменена

Функция доступна только для подписчиков системы

Содержание