• Мое избранное
«Қазақстан ұлттық дәрілік формулярын бекіту туралы», және Қазақстан Республикасының 2015 жылғы 29 мамырдағы № 432 «Орфандық препараттардың тізбесін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2017 жылғы 8 желтоқсандағы № 931 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы, денсаулық сақтау және әлеуметтік даму Министрі бұйрығының күші жойылды деп тану туралы» бұйрық жобасына құжаттама

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Редакции абзаца
  • 1

«Қазақстан ұлттық дәрілік формулярын бекіту туралы», және Қазақстан Республикасының 2015 жылғы 29 мамырдағы № 432 «Орфандық препараттардың тізбесін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2017 жылғы 8 желтоқсандағы № 931 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы, денсаулық сақтау және әлеуметтік даму Министрі бұйрығының күші жойылды деп тану туралы» бұйрық жобасына құжаттама

Қараңыз: Жолдаманы
Қараңыз: Қазақстан Республикасы Ұлттық кәсіпкерлер палатасының сараптамалық қорытындысы
ЖОБА
«Қазақстан ұлттық дәрілік формулярын бекіту туралы», және Қазақстан Республикасының 2015 жылғы 29 мамырдағы № 432 «Орфандық препараттардың тізбесін бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2017 жылғы 8 желтоқсандағы № 931 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы, денсаулық сақтау және әлеуметтік даму Министрі бұйрығының күші жойылды деп тану туралы
«Халық денсаулығы және денсаулық сақтау жүйесі туралы» Қазақстан Республикасының 2009 жылғы 18 қыркүйектегі Кодексінің 7-бабы 1-тармағының 69-1) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:
1. «Қазақстан ұлттық дәрілік формулярын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2017 жылғы 8 желтоқсандағы № 931 бұйрығына толықтырулар енгізу туралы:
АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 6462, 6463, 6464-жолдармен толықтырылсын:  
«

 

L01CD04

Кабазитаксел

 

 

 

6462

L01CD04

Кабазитаксел

Кабазитаксел-Келун-Казфарм

60 мг/1,5 мл еріткіші бар инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат

РК-ЛС-5№023269

6463

L01CD04

Кабазитаксел

Джевтана®

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 60 мг / 1,5 мл

РК-ЛС-5№019360

6464

L01CD04

Кабазитаксел

Кабазред

60 мг/1,5 мл еріткіші бар инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат

РК-ЛС-5№023700

»;
АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірі 6465-жолымен толықтырылсын:
«

 

L01CX01

Трабектедин


 

 

 

 

6465

L01CX01

Трабектедин

Йонделис®

1 мг инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизат

РК-ЛС-5№015109

»;
мынадай мазмұндағы АТХ кодтары толықтырылсын:
«

 

L01D

Ісікке қарсы антибиотиктер

 

 

 

 

L01DB

Антрациклиндер және ұқсас препараттар

 

 

 

»;
АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 6466, 6467, 6468, 6469, 64670, 6471, 6472-жолдармен толықтырылсын:
«

 

L01DB01

Доксорубицин

 

 

орфандық

6466

L01DB01

Доксорубицин

Келикс®

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 2 мг/мл 25мл

РК-ЛС-5№022221

6467

L01DB01

Доксорубицин

Келикс®

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 2 мг / мл, 10 мл

РК-ЛС-5№021559

6468

L01DB01

Доксорубицин

Доксулип

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 2 мг/мл 10 мл сауытта

РК-ЛС-5№020952

6469

L01DB01

Доксорубицин

Доксорубицин-Тева

инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған 50 мг лиофилизирленген ұнтақ

РК-ЛС-5№010173

6470

L01DB01

Доксорубицин

Адрим

50мг/25мл инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат

РК-ЛС-5№122141

6471

L01DB01

Доксорубицин

Доксорубицин-Тева

инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған 10 мг лиофилизирленген ұнтақ

РК-ЛС-5№014163

6472

L01DB01

Доксорубицин

Адрим

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 10 мг / 5 мл

РК-ЛС-5№122140

»;
мынадай мазмұндағы АТХ кодтары толықтырылсын:
«

 

L01DB02

Даунорубицин

 

 

орфандық

»;
АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 6473, 6474, 6475-жолдармен толықтырылсын:
«

 

L01DB03

Эпирубицин

 

 

 

6473

L01DB03

Эпирубицин

Эпирубицин-Келун-Казфарм

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 50 мг / 25 мл

РК-ЛС-5№022273

6474

L01DB03

Эпирубицин

Эпирубицин-Келун-Казфарм

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 10 мг / 5 мл

РК-ЛС-5№022272

6475

L01DB03

Эпирубицин

Эпилек

инъекцияға арналған ерітінді, 2 мг

РК-ЛС-5№014128

»;
АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 6476, 6477, 6475-жолдармен толықтырылсын:
«

 

L01DB06

Идарубицин

 

 

орфандық

6476

L01DB06

Идарубицин

Рубида

көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған 5 мг лиофилизат

орфандық

6477

L01DB06

Идарубицин

Идарубицин гидрохлорид ФаРес

инъекцияға арналған 5 мг/5 мл ерітінді

орфандық

6475

L01DB06

Идарубицин

Идарубицина гидрохлорид ФаРес™ 5 мг/5 мл

инъекцияға арналған 1 мг/мл ерітінді

РК-ЛС-5№023245

»;
мынадай мазмұндағы АТХ кодтары толықтырылсын:
«

 

L01DB07

Митоксантрон

 

 

 

 

L01DC

Өзге де ісікке қарсы антибиотиктер

 

 

 

»;
АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 6476, 6477-жолдармен толықтырылсын:
«

 

L01DC01

Блеомицин

 

 

орфандық

6476

L01DC01

Блеомицин

Бемоцин

инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизирленген ұнтақ 15 ЕД 10 мг

РК-ЛС-5№012759

6477

L01DC01

Блеомицин

Блеомедак

инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 15 ЕД 10 мг

орфандық

»;
АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмері 6478 жолмен толықтырылсын;
«  

 

N07BC02

Метадон

 

 


 

6478

N07BC02

Метадон

Метадон

Ішуге арналған ерітінді 5 мг/мл 1000 мл

РК-ЛС-5№121922

».
2. Қазақстан Республикасының 2015 жылғы 29 мамырдағы № 432 «Орфандық препараттардың тізбесін бекіту туралы» денсаулық сақтау және әлеуметтік даму Министрінің бұйрығы, күші жойылды деп танылсын.
3. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің дәрі – дәрмекпен қамтамасыз ету және стандарттау департаменті, Қазақстан Республикасының заңнамасында белгіленген тәртіппен:
1) осы бұйрықтың Қазақстан Республикасының әділет Министрлігінде мемлекеттік тіркелуін қамтамасыз етсін;
2) осы бұйрықты ресми жарияланғаннан кейін Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің интернет-ресурсында орналастыру.
3) осы бұйрық мемлекеттік тіркелгеннен кейін он жұмыс күні ішінде Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Заң департаментіне осы тармақтың 1) және 2) тармақшаларында көзделген іс-шаралардың орындалуы туралы мәліметтерді ұсынуды қамтамасыз етсін.
4. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау, Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау вице-министрі Л. В. Бюрабековаға жүктелсін.
5. Осы бұйрық алғашқы ресми жарияланған күнінен кейін, күнтізбелік он күн өткен соң қолданысқа енгізіледі.
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2017 жылғы 8 желтоқсандағы № 931 бұйрығына өзгерістер мен толықтырулар енгізу туралы «Қазақстан ұлттық дәрілік формулярын бекіту туралы», және Қазақстан Республикасының 2015 жылғы 29 мамырдағы № 432 «Орфандық препараттардың тізбесін бекіту туралы»,  денсаулық сақтау және әлеуметтік даму Министрі бұйрығының күші жойылды деп тану туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің бұйрығы жобасына салыстыру кестесі

№ п/п

Құрылымдық элемент

Қолданыстағы редакция

Ұсынылатын редакция

Негіздеме

1

2

3

4

5

1

АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 6462, 6463, 6464-жолдармен толықтырылсын:

 

 

бұрын болмаған

 

L01CD04

Кабазитаксел

 

 

 

6462

L01CD04

Кабазитаксел

Кабазитаксел-Келун-Казфарм

60 мг/1,5 мл еріткіші бар инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат

РК-ЛС-5№023269

6463

L01CD04

Кабазитаксел

Джевтана®

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 60 мг / 1,5 мл

РК-ЛС-5№019360

6464

L01CD04

Кабазитаксел

Кабазред

60 мг/1,5 мл еріткіші бар инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат

РК-ЛС-5№023700

 

 

2

 

АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірі 6465-жолымен толықтырылсын:

 

 

бұрын болмаған

 

L01CX01

Трабектедин

 

 

 

6465

L01CX01

Трабектедин

Йонделис®

1 мг инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизат

РК-ЛС-5№015109

 

 

3

 

мынадай мазмұндағы АТХ кодтары толықтырылсын:

 

 

 

бұрын болмаған

 

L01D

Ісікке қарсы антибиотиктер

 

 

 

 

L01DB

Антрациклиндер және ұқсас препараттар

 

 

 

 

 

4

 

АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 6466, 6467, 6468, 6469, 64670, 6471, 6472-жолдармен толықтырылсын:

 

 

 

 

бұрын болмаған

 

L01DB01

Доксорубицин

 

 

орфандық

6466

L01DB01

Доксорубицин

Келикс®

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 2 мг/мл 25мл

РК-ЛС-5№022221

6467

L01DB01

Доксорубицин

Келикс®

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 2 мг / мл, 10 мл

РК-ЛС-5№021559

6468

L01DB01

Доксорубицин

Доксулип

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 2 мг/мл 10 мл сауытта

РК-ЛС-5№020952

6469

L01DB01

Доксорубицин

Доксорубицин-Тева

инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған 50 мг лиофилизирленген ұнтақ

РК-ЛС-5№010173

6470

L01DB01

Доксорубицин

Адрим

50мг/25мл инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат

РК-ЛС-5№122141

6471

L01DB01

Доксорубицин

Доксорубицин-Тева

инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған 10 мг лиофилизирленген ұнтақ

РК-ЛС-5№014163

6472

L01DB01

Доксорубицин

Адрим

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 10 мг / 5 мл

РК-ЛС-5№122140

 

 

5

мынадай мазмұндағы АТХ кодтары толықтырылсын:

 

бұрын болмаған

 

L01DB02

Даунорубицин

 

 

орфандық

 

 

6

АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 6473, 6474, 6475-жолдармен толықтырылсын:

 

бұрын болмаған

 

L01DB03

Эпирубицин

 

 

 

6473

L01DB03

Эпирубицин

Эпирубицин-Келун-Казфарм

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 50 мг / 25 мл

РК-ЛС-5№022273

6474

L01DB03

Эпирубицин

Эпирубицин-Келун-Казфарм

инфузияға арналған ерітінді дайындауға арналған концентрат 10 мг / 5 мл

РК-ЛС-5№022272

6475

L01DB03

Эпирубицин

Эпилек

инъекцияға арналған ерітінді, 2 мг

РК-ЛС-5№014128

 

 

7

АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 6476, 6477, 6475-жолдармен толықтырылсын:

 

бұрын болмаған

 

L01DB06

Идарубицин

 

 

орфандық

6476

L01DB06

Идарубицин

Рубида

көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді дайындауға арналған 5 мг лиофилизат

орфандық

6477

L01DB06

Идарубицин

Идарубицин гидрохлорид ФаРес

инъекцияға арналған 5 мг/5 мл ерітінді

орфандық

6475

L01DB06

Идарубицин

Идарубицина гидрохлорид ФаРес™ 5 мг/5 мл

инъекцияға арналған 1 мг/мл ерітінді

РК-ЛС-5№023245

 

 

8

мынадай мазмұндағы АТХ кодтары толықтырылсын:

 «

 

бұрын болмаған

 

L01DB07

Митоксантрон

 

 

 

 

L01DC

Өзге де ісікке қарсы антибиотиктер

 

 

 

 

 

9

АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмірлері 6476, 6477-жолдармен толықтырылсын:

 

бұрын болмаған

 

L01DC01

Блеомицин

 

 

орфандық

6476

L01DC01

Блеомицин

Бемоцин

инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған лиофилизирленген ұнтақ 15 ЕД 10 мг

РК-ЛС-5№012759

6477

L01DC01

Блеомицин

Блеомедак

инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ 15 ЕД 10 мг

орфандық

 

 

10

АТХ кодын енгізіп, мынадай мазмұндағы реттік нөмері 6478 жолмен толықтырылсын;

 

бұрын болмаған

 

N07BC02

Метадон

 

 

 

6478

N07BC02

Метадон

Метадон

Ішуге арналған ерітінді 5 мг/мл 1000 мл

РК-ЛС-5№121922