Об утверждении правил изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-286/2020. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 22 декабря 2020 года № 21840

В соответствии со статьей 232 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» ПРИКАЗЫВАЮ:

Преамбула изложена в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 г. № 97 (см. редакцию от 20.12.2020 г.) (изменение вводится в действие с 19.06.2023 г.)

1. Утвердить прилагаемые правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий.

2. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 апреля 2019 года № ҚР ДСМ-45 «Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 18581, опубликован 2 мая 2019 года в Эталонном контрольном банке нормативных правовых актов Республики Казахстан).

3. Комитету контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

• 1

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

• 1

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения Республики Казахстан А. Цой

1. Настоящие Правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий (далее – Правила) определяют порядок изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий.

2. Изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, медицинских изделий, имеющими соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий.

3. В настоящих Правилах используются следующие понятия:

1) перекрестная контаминация – загрязнение исходного материала, промежуточного продукта или окончательного продукта другим исходным материалом или продуктом в процессе производства или хранения;

2) изготовление лекарственных препаратов – фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением лекарственных препаратов в аптеках, с приобретением фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) для фармацевтического применения, хранением, контролем качества, оформлением и реализацией изготовленных лекарственных препаратов;

3) изготовление медицинских изделий – фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением медицинских изделий в аптеках, магазинах медицинских изделий и магазинах оптики;

4) стерильные лекарственные препараты – лекарственные средства в определенной лекарственной форме, прошедшие процесс стерилизации на отсутствие живых организмов;

5) надлежащая производственная практика – национальный стандарт в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, устанавливающий требования к организации производства, производственного процесса и проведения контроля при производстве лекарственных средств и медицинских изделий.

4. Изготовление лекарственных препаратов осуществляется на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях надлежащей производственной практики.

Пункт 4 изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 г. № 97 (см. редакцию от 20.12.2020 г.) (изменение вводится в действие с 19.06.2023 г.)

5. Технология изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий, изготавливаемых в условиях аптеки, магазина медицинских изделий и магазина оптики осуществляется в соответствии с требованиями общих статей Государственной фармакопеи Республики Казахстан, отдельных фармакопейных статей, зарубежных фармакопей, признанных действующими на территории Республики Казахстан, нормативных документов по качеству на лекарственное средство.

6. В медицинских организациях, не имеющих в составе аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов, не допускается изготовление и (или) расфасовка лекарственных препаратов, перекладывание лекарственных препаратов из одной упаковки в другую, замена этикеток.

7. Лекарственные препараты изготавливаются с учетом следующих условий:

1) соблюдением приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 октября 2020 года № ҚР ДСМ-112/2020 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21493), соответствия прописанных доз возрасту пациента , норм единовременного отпуска, совместимости ингредиентов, входящих в состав лекарственного препарата;

Подпункт 1 изложен в новой редакции Приказа Министра здравоохранения РК от 02.06.2023 г. № 97 (см. редакцию от 20.12.2020 г.) (изменение вводится в действие с 19.06.2023 г.)

2) соблюдением технологии изготовления лекарственных препаратов;

3) обеспечением лекарственного препарата соответствующей маркировкой и упаковкой;

4) обеспечением надлежащего отпуска лекарственного препарата с предоставлением пациенту объективной информации о лекарственных препаратах доступными понятиями по их применению и хранению.

8. Изготовление лекарственных препаратов осуществляется:

1) по рецептам врачей;

2) по требованиям медицинских организаций;

3) в виде внутриаптечной заготовки.

9. При изготовлении лекарственных препаратов допускаются отклонения, в пределах норм, допустимых при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке, допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса согласно приложениям 1, 2 к настоящим Правилам.

10. Условия стерилизации, хранения и сроков годности лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке, установлены согласно приложению 3 к настоящим Правилам.

11. В медицинские организации лекарственные препараты из аптеки отпускаются только уполномоченному медицинскому персоналу по доверенности, оформленной в порядке, предусмотренном Гражданским кодексом Республики Казахстан от 27 декабря 1994 года.

12. В асептических условиях изготавливаются стерильные лекарственные препараты, такие как:

1) лекарственные препараты для новорожденных;

2) растворы для инъекций и инфузий;

3) ирригационные растворы, вводимые в полости, не содержащие микроорганизмов;

4) жидкие лекарственные препараты для новорожденных и детей до одного года;

5) препараты в виде жидкой лекарственной формы, содержащие антибиотики и другие антимикробные вещества, а также предназначенные для нанесения на раны и ожоговые поверхности;

6) капли глазные, офтальмологические растворы для орошений и примочки;

7) концентрированные растворы (в том числе гомеопатические разведения);

8) жидкие лекарственные препараты в виде внутриаптечной заготовки.

13. Изготовление стерильных лекарственных препаратов осуществляется при наличии данных о химической совместимости входящих в них лекарственных веществ, технологии и режиме стерилизации.

14. Одновременное изготовление нескольких стерильных растворов, содержащих лекарственные вещества с различными наименованиями или одного наименования, но в разных концентрациях не осуществляется на одном рабочем месте.

15. Результаты контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий по прилагаемой форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам.

Журнал пронумеровывается, прошнуровывается, заверяется подписью руководителя аптеки.

16. Контроль стерильных растворов на отсутствие механических включений проводится до и после стерилизации.

В аптеках проверяется объем растворов во флаконах (бутылках) и качество их укупорки. При проверке вручную, в случае выливания раствора при опрокидывании флакона (бутылки), не подлежит прокручиванию металлического колпачка «под обкатку»).

17. Флаконы с растворами после укупорки маркируются путем надписи и штамповки на крышке.

18. Стерилизация растворов проводится не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста (фармацевта или провизора).

Повторная стерилизация растворов не проводится.

Регистрация параметров стерилизации производится в журнале регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам.

Журнал пронумеровывается, прошнуровывается, заверяется подписью руководителя аптеки.

19. Медицинские изделия изготавливаются с учетом следующих условий:

1) при использовании их по назначению (при эксплуатации) в соответствии с инструкциями и информацией, представляемыми изготовителем изделий, обеспечиваются безопасность и не подвергаются риску состояние здоровья пациентов, пользователей;

2) сохраняются их характеристики при хранении и транспортировке;

3) исключаются или максимальным образом уменьшаются риск инфицирования пациентов, пользователей, а также перекрестная контаминация самих изделий.

20. Технические характеристики и функциональные свойства медицинских изделий не ухудшаются в течение срока службы медицинского изделия, указанного изготовителем, под действием внешних факторов, и не подвергаются угрозе здоровье и безопасность пациентов, пользователей при нормальной эксплуатации изделий в условиях, соответствующих инструкциям по эксплуатации изготовителя.

21. Медицинские изделия, предназначенные для введения лекарственных средств, имеют совместимость с этими лекарственными средствами с учетом функциональных свойств медицинских изделий согласно назначению, условий применения и хранения этих лекарственных средств.

22. Изготовление медицинской оптики производится на станках, специально предназначенных для обработки оптических линз в соответствии с рецептом, выписанным к конкретному пациенту.

23. В обязательном порядке проводится проверка точности изготовленных очков на специальном оборудовании (диоптриметр) в присутствии клиента, на соответствие с данными рецепта.

1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз при расфасовке порошков, в том числе порошковыми дозаторами, определяются на прописанную дозу одного порошка.

Отклонения, допустимые в общей массе гомеопатических тритураций, определяются на прописанную массу тритураций

	
		
		
	
	

		

			

			
Прописанная масса, г 
			
			

			
Отклонения % 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
		
		

			

			
До 0,1 
			
			

			
±15 
			
		
		

			

			
Свыше 0,1 до 0,3 
			
			

			
±10 
			
		
		

			

			
Свыше 0,3 до 1 
			
			

			
±5 
			
		
		

			

			
Свыше 1 до 10 
			
			

			
±3 
			
		
		

			

			
Свыше 10 до 100 
			
			

			
±3 
			
		
		

			

			
Свыше 100 до 250 
			
			

			
±2 
			
		
		

			

			
Свыше 250 
			
			

			
±0,3 
			
		
	

2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в том числе при фасовке) для одной упаковки:

	
		
		
	
	

		

			

			
Прописанная масса, г 
			
			

			
Отклонения % 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
		
		

			

			
До 1 
			
			

			
±5 
			
		
		

			

			
Свыше 1 до 100 
			
			

			
±3 
			
		
	

3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль:

1) определяют среднюю массу взвешиванием (с точностью до 0,01 г) не менее 10 суппозиториев или пилюль. При изготовлении менее 10 штук взвешивают все суппозитории;

2) отклонения в массе суппозиториев и пилюль от средней массы определяют взвешиванием каждого суппозитория или пилюли с минимальной выборкой 5 штук;

3) не допускается превышение допустимых отклонений от средней массы:

для суппозиториев ± 5 %;

для пилюль с массой до 0,3 г ± 10 %;

для пилюль массой свыше 0,3 г ± 5 %.

4. Отклонения, допустимые в массе прописанных доз отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания) определяются на дозу каждого вещества, входящего в эти лекарственные препараты:

	
		
		
	
	

		

			

			
Прописанная масса, г 
			
			

			
Отклонения % 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
		
		

			

			
До 0,02 
			
			

			
±20 
			
		
		

			

			
Свыше 0,02 до 0,05 
			
			

			
±15 
			
		
		

			

			
Свыше 0,05 до 0,2 
			
			

			
±10 
			
		
		

			

			
Свыше 0,2 до 0,3 
			
			

			
±8 
			
		
		

			

			
Свыше 0,3 до 0,5 
			
			

			
±6 
			
		
		

			

			
Свыше 0,5 до 1 
			
			

			
±5 
			
		
		

			

			
Свыше 1 до 2 
			
			

			
±4 
			
		
		

			

			
Свыше 2 до 5 
			
			

			
±3 
			
		
		

			

			
Свыше 5 до 10 
			
			

			
±2 
			
		
		

			

			
Свыше 10 
			
			

			
±1 
			
		
	

5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных препаратов при изготовлении массо-объемным способом, а также в пунктах 7, 9 следует иметь в виду, что отклонения предусмотрены для жидких лекарственных препаратов при изготовлении с использованием как концентратов, так и сухих веществ:

	
		
		
	
	

		

			

			
Прописанный объем, мл 
			
			

			
Отклонения, % 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
		
		

			

			
До 10 
			
			

			
±10 
			
		
		

			

			
Свыше 10 до 20 
			
			

			
±8 
			
		
		

			

			
Свыше 20 до 50 
			
			

			
±4 
			
		
		

			

			
Свыше 50 до 150 
			
			

			
±3 
			
		
		

			

			
Свыше 150 до 200 
			
			

			
±2 
			
		
		

			

			
Свыше 200 
			
			

			
±1 
			
		
	

6. Отклонения, допустимые при фасовке растворов для инъекций, изготовляемых в виде внутриаптечной заготовки:

	
		
		
	
	

		

			

			
Прописанный объем, мл 
			
			

			
Отклонения, % 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
		
		

			

			
До 50 
			
			

			
±10 
			
		
		

			

			
Свыше 50 
			
			

			
±5 
			
		
	

При отмеривании (и фасовке) жидкостей после слива струей дается выдержка на слив капель: для невязких жидкостей – в течение одной минуты, для вязких – в течение трех минут.

7. Отклонения, допустимые при определении содержания отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении массо-объемным способом:

	
		
		
	
	

		

			

			
Прописанная масса, г 
			
			

			
Отклонения % 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
		
		

			

			
До 0,02 
			
			

			
±20 
			
		
		

			

			
Свыше 0,02 до 0,1 
			
			

			
±15 
			
		
		

			

			
Свыше 0,1 до 0,2 
			
			

			
±10 
			
		
		

			

			
Свыше 0,2 до 0,5 
			
			

			
±8 
			
		
		

			

			
Свыше 0,5 до 0,8 
			
			

			
±7 
			
		
		

			

			
Свыше 0,8 до 1 
			
			

			
±6 
			
		
		

			

			
Свыше 1 до 2 
			
			

			
±5 
			
		
		

			

			
Свыше 2 до 5 
			
			

			
±4 
			
		
		

			

			
Свыше 5 
			
			

			
±3 
			
		
	

8. Отклонения, допустимые в массе жидких лекарственных препаратов при изготовлении способом по массе:

	
		
		
	
	

		

			

			
Прописанная масса, г 
			
			

			
Отклонения % 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
		
		

			

			
До 10 
			
			

			
±10 
			
		
		

			

			
Свыше 10 до 20 
			
			

			
±8 
			
		
		

			

			
Свыше 20 до 50 
			
			

			
±5 
			
		
		

			

			
Свыше 50 до 150 
			
			

			
±3 
			
		
		

			

			
Свыше 150 до 200 
			
			

			
±2 
			
		
		

			

			
Свыше 200 
			
			

			
±1 
			
		
	

9. Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе, и в мазях:

	
		
		
	
	

		

			

			
Прописанная масса, г 
			
			

			
Отклонения % 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
		
		

			

			
До 0,1 
			
			

			
±20 
			
		
		

			

			
Свыше 0,1 до 0,2 
			
			

			
±15 
			
		
		

			

			
Свыше 0,2 до 0,3 
			
			

			
±12 
			
		
		

			

			
Свыше 0,3 до 0,5 
			
			

			
±10 
			
		
		

			

			
Свыше 0,5 до 0,8 
			
			

			
±8 
			
		
		

			

			
Свыше 0,8 до 1 
			
			

			
±7 
			
		
		

			

			
Свыше 1 до 2 
			
			

			
±6 
			
		
		

			

			
Свыше 2 до 10 
			
			

			
±5 
			
		
		

			

			
Свыше 10 
			
			

			
±3 
			
		
	

Отклонения, допустимые в определении содержания входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе или массо-объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на прописанную массу входящего вещества в эти лекарственные препараты согласно пунктах 7, 9 настоящего Приложения.

При изготовлении 10 мл 2 % раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +-10 %. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.

10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей:

	
		
		
	
	

		

			

			
Прописанная масса, г 
			
			

			
Отклонения % 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
		
		

			

			
До 5 
			
			

			
±15 
			
		
		

			

			
Свыше 5 до 10 
			
			

			
±10 
			
		
		

			

			
Свыше 10 до 20 
			
			

			
±8 
			
		
		

			

			
Свыше 20 до 30 
			
			

			
±7 
			
		
		

			

			
Свыше 30 до 50 
			
			

			
±5 
			
		
		

			

			
Свыше 50 до 100 
			
			

			
±3 
			
		
		

			

			
Свыше 100 
			
			

			
±2 
			
		
	

11. Отклонения, допустимые в концентратах при содержании лекарственного вещества:

1) до 20 % не более ± 2 % от обозначенного процента;

2) свыше 20 % не более ± 1 % от обозначенного процента.

В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в концентратах при изготовлении их как массо-объемным способом, так и способом по массе.

12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов:

1) при содержании лекарственного вещества 10 % (первое десятичное разведение – Д1) не более ± 5 % от обозначенного процента;

2) при содержании лекарственного вещества 1 % (второе десятичное разведение – Д2) не более ±5 % от обозначенного процента;

3) при содержании лекарственного вещества 0,1 % (третье десятичное разведение – Д3) не более ±10 % от обозначенного процента.

В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов при изготовлении их в виде концентратов и полуфабрикатов.

При определении допустимых отклонений в проверяемых лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки, следует пользоваться нормами отклонений, приведенных в пунктах 1–10 данного приложения.

При изготовлении лекарственных препаратов в виде серий внутриаптечной заготовки отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ, определяются на массу входящего каждого вещества, взятую для изготовления требуемого объема (или массы) данной серии (в одной емкости от одной загрузки препарата).

При изготовлении 2 л 0,9 % раствора натрия хлорида берут массу входящего вещества 18 г, для которой допускается отклонение ± 3 %. При химическом контроле достаточно установить, что было взято не менее 17,46 г, и не более 18,54 г натрия хлорида.

Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ в лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки и изъятых из аптеки для проверки, определяются как указано выше в пункте 2 и пункте 3.

При рассмотрении изъятого на проверку лекарственного препарата по прописи «раствора натрия хлорида 0,9 % - 200 мл» при химическом контроле достаточно установить, что в растворе содержится не менее 1,71 г и не более 1,89 г натрия хлорида (отклонение ± 5 % согласно пункта 7 данного приложения).

13. При проверке лекарственных препаратов, изготовляемых в гомеопатической аптеке по индивидуальным прописям, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в пунктах 1-4, 8-10 данного приложения.

	
		
		
		
	
	

		

			

			
Метод измерения 
			
			

			
Максимальная погрешность в единицах кислотно-щелочного баланса при измерении (измерения кислотно-щелочного баланса проводят в сравнении с водой очищенной или водой для инъекций) 
			
		
		

			

			
с интервалом рН 1-2 
			
			

			
с интервалом рН 0,3-0,7 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
			

			
3 
			
		
		

			

			
Потенциометрический 
			
			

			
0,6 
			
			

			
0,05 
			
		
		

			

			
Индикаторной бумагой 
			
			

			
1 
			
			

			
0,3 
			
		
	

1. Стерильные растворы во флаконах и бутылках, герметично укупоренные резиновыми пробками под обкатку

• 1

	
		
		
		
		
		
		
	
	

		

			

			
№ п/п 
			
			

			
Наименование 
			
			

			
Состав 
			
			

			
Срок годности в сутках при температуре не выше 25ºС 
			
			

			
Условия хранения 
			
			

			
Режим стерилизации (температура, время) 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
			

			
3 
			
			

			
4 
			
			

			
5 
			
			

			
6 
			
		
		

			

			
1. Растворы для инъекций и инфузий 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
Раствор анальгина 25 %; 50 % 
			
			

			
Анальгина 250 г; 500 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
2 
			
			

			
Раствор апоморфина гидрохлорид 1 % 
			
			

			
Апоморфина гидрохлорида 10 г Анальгин 0,5 г Цистеина 0,2 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М-40 мл Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
3 
			
			

			
Раствор атропина сульфата 0,05 %; 0,1 %; 1 %; 2,5 %; 5 % 
			
			

			
Атропина сульфат 0,5 г; 1 г; 10 г; 25 г; 50 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
4 
			
			

			
Раствор «Ацесоль» 
			
			

			
Натрия ацетата 2 г Натрия хлорида 5 г Калия хлорида 1 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
5 
			
			

			
Вода для инъекций 
			
			

			


			 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
6 
			
			

			
Раствор глицерина 10 % 
			
			

			
Глицерина (в пересчете на безводный) 100 г Натрия хлорида 9 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
7 
			
			

			
Раствор Глюкозы 5 %; 10 %; 20 %; 25 % 
			
			

			
Глицерина (в пересчете на безводную) 50 г; 100 г; 200 г; 250 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М до рН 3,0-4,1 Натрия хлорида 0,26 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
8 
			
			

			
Раствор глюкозы 5 % с калия хлоридом 0,5 % или 1 % 
			
			

			
Глюкозы (в пересчете на безводную) 50 г Калия хлорида 5 г или 10 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
60 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
9 
			
			

			
Раствор глюкозы 10 % солевой 
			
			

			
Глюкозы (в пересчете на безводную) 10 г Калия хлорида 2 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,4 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
90 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
10 
			
			

			
Раствор глюкозы цитратный 
			
			

			
Глюкозы (в пересчете на безводную) 22,05 г Кислоты лимонной 7,3 г Натрия цитрата (в пересчете на безводный) 16, 18 г (водного 22 г) Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
11 
			
			

			
Раствор дибазола 0,5 %; 1 %; 2 % 
			
			

			
Дибазола 5 г; 10 г; 20 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М-10 мл Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
60-для 0,5 % и 1 % 30-для 2 % 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
12 
			
			

			
Раствор дикаина 0,1 %; 0,25 %; 0,3 % 
			
			

			
Дикаина 1 г; 2,5 г; 3 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М - 10 м Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
13 
			
			

			
Раствор дикаина 1 %; 2 % 
			
			

			
Дикаина 10 г; 20 г Натрия тиосульфата 0,5 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
90 
			
			

			
В запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
14 
			
			

			
Раствор димедрола 1 %; 2 % 
			
			

			
Димедрола 10 г; 20 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
15 
			
			

			
Раствор «Дисоль» 
			
			

			
Натрия хлорида 6 г Натрия ацетата 2 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
16 
			
			

			
Жидкость Петрова кровезаменяющая 
			
			

			
Натрия хлорида 15 г Калия хлорида 0,2 г Кальция хлорида 1 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
17 
			
			

			
Раствор калия хлорида 0,5 %; 1 %; 3 %; 5 %; 7,5 %; 10 % 
			
			

			
Калия хлорида 5 г; 10 г; 30 г; 50 г; 75 г; 100 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
18 
			
			

			
Раствор калия хлорида 0,25 %; 0,5%; 1% с глюкозой или натрия хлоридом 
			
			

			
Калия хлорида 2,5 г; 5 г; 10 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 50 г или натрия хлорида 9 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
19 
			
			

			
Раствор кальция глюконата 10 % 
			
			

			
Кальция глюконата 100 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
7 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
20 
			
			

			
Раствор кальция 0,25 %; 0,5 %; 1 %; 5 %; 10 % 
			
			

			
Кальция хлорида 2,5 г; 5 г; 10 г; 50 г; 100 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
21 
			
			

			
Раствор кардиоплегический № 1 
			
			

			
Натрия хлорида 4,5 г Калия хлорида 2,22 г Магния хлорида (в пересчете на безводный) 0,4 г Кальция глюконата 0,3 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 1 г Маннита 18 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
6 мес. 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
22 
			
			

			
Раствор кардиоплегический № 3 
			
			

			
Натрия хлорида 4,5 г Калия хлорида 1,125 г Магния хлорида (в пересчете на безводный) 3,232 г Кальция глюконата 0,3 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 1 г Маннита 19 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
12 мес. 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
23 
			
			

			
Раствор «Квартасоль» 
			
			

			
Натрия гидрокарбоната 1 г Натрия ацетата 2,6 г Натрия хлорида 4,75 г Калия хлорида 1,5 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
90 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
24 
			
			

			
Раствор кислоты аминокапроновой 5 % 
			
			

			
Кислоты аминокапроновой 50 г Натрия хлорида 9 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
25 
			
			

			
Раствор кислоты аскорбиновой 5 %; 10 % 
			
			

			
Кислоты аскорбиновой 50 г; 100 г Натрия гидрокарбоната 23,85 г; 47,70 г Натрия сульфита безводного 2 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
26 
			
			

			
Раствор кислоты глютаминовой 1 % 
			
			

			
Кислоты глютаминовой 10 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
27 
			
			

			
Раствор кислоты никотиновой 1 % 
			
			

			
Кислоты никотиновой 10 г Натрия гидрокарбоната 7 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
60 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
28 
			
			

			
Раствор кофеина-бензоата 10 %; 20 % 
			
			

			
Кофеина-бензоата натрия 100 г; 200 г Раствора натрия гидроокиси 0,1 М - 4 мл Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
29 
			
			

			
Раствор магния сульфата 10 %; 20 %; 25 %; 33 % 
			
			

			
Магния сульфата 100 г; 200 г; 250 г; 330 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
30 
			
			

			
Раствор метиленового синего 0,02 %; 1 % 
			
			

			
Метиленового синего 0,2 г; 10 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
31 
			
			

			
Раствор натрия бензоата 15 % 
			
			

			
Натрия бензоата 150 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
32 
			
			

			
Раствор натрия бромида 5 %; 10 %; 20 % 
			
			

			
Натрия бромида 50 г; 100 г; 200 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
33 
			
			

			
Раствор натрия гидрокарбоната 3 %;4 %; 5 %; 7 % 
			
			

			
Натрия гидрокарбоната 30 г; 40 г; 50 г; 70 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
34 
			
			

			
Раствор натрия гидрокарбоната 3 %; 4 %; 5 %; 7 %; 8,4 % стабилизированный 
			
			

			
Натрия гидрокарбоната 30 г; 40 г; 50 г; 70 г; 84 г Трилона Б 0,1 г (для 3-5 % раствора) 0,2 г (для 7-8,4 % раствора) 

			
Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
35 
			
			

			
Раствор натрия гидроцитрата 4 %; 5 %; 6 % 
			
			

			
Натрия гидроцитрита 40 г; 50 г; 60 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
36 
			
			

			
Раствор натрия йодида 5 %; 10 %; 20 % 
			
			

			
Натрий йодида 50 г; 100 г; 200 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
37 
			
			

			
Раствор натрия парааминосалицилата 3 % 
			
			

			
Натрия параамино- салициалата 30 г Натрия сульфита безводного 5 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
7 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
38 
			
			

			
Раствор натрия салицилата 3 %; 10 % 
			
			

			
Натрия салицилата 30 г; 100 г Натрия метабисульфита 1 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
39 
			
			

			
Раствор натрия хлорида 0,45 %; 0,9 %; 5,85 %; 10 % 
			
			

			
Натрия хлорида 4,5 г; 9 г; 58,5 г; 100 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
90 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
40 
			
			

			
Раствор натрия цитрата 4 %; 5 % 
			
			

			
Натрия цитрата (в пересчете на сухое вещество) 40 г; 50 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
41 
			
			

			
Раствор никотинамида 1 %; 2 %; 2,5 %; 5 % 
			
			

			
Никотинамида 10 г; 20 г; 25 г; 50 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
42 
			
			

			
Раствор новокаина 0,25 %; 0,5 %; 1 %; 2 % 
			
			

			
Новокаина 2,5 г; 5 г; 10 г; 20 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М до рН 3,8-4,5 Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
43 
			
			

			
Раствор новокаина 2 %; 5 %; 10 % 
			
			

			
Новокаина 20 г; 50 г; 100 г Раствор кислоты хлороводородной 0,1 М - 4 мл; 6 мл; 8 мл Натрия тиосульфата 0,5 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
90 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
44 
			
			

			
Раствор норсульфазол–натрия 5 %; 10 % 
			
			

			
Норсульфазол-натрия (в пересчете на сухое вещество) 50 г; 100 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
5 % - 30 10 % - 10 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
45 
			
			

			
Раствор папаверина гидрохлорида 2 % 
			
			

			
Папаверина гидрохлорида 20 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
46 
			
			

			
Раствор Рингера 
			
			

			
Натрия хлорида 9 г Калия хлорида 0,2 г Кальция хлорида 0,2 г Натрия гидрокарбоната 0,2 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
47 
			
			

			
Раствор Рингера-ацетата 
			
			

			
Натрия хлорида 5,26 г Натрия ацетата (в пересчете на безводный) 4,10 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,28 г Магния хлорида (в пересчете на безводный) 0,14 г Калия хлорида 0,37 г Кислоты хлороводородной разведенной (8 %) 0,2 мл Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
48 
			
			

			
Раствор Рингера-Локка (препарат получают путем смешивания равных объемов двух отдельно приготовленных и простерилизованных растворов, один из которых раствор натрия гидрокарбоната, другой – глюкозы с солями) 
			
			

			
Натрия хлорида 9 г Калия хлорида 0,2 г Кальция хлорида 0,2 г Натрия гидрокарбоната 0,2 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 1 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
Срок хранения каждого из растворов 30 суток 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
49 
			
			

			
Раствор синьки Эванса 0,5 % 
			
			

			
Синьки Эванса (в пересчете на безводную) 5 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
50 
			
			

			
Раствор спазмолитина 0,5 %; 1 % 
			
			

			
Спазмолитина 5 г; 10 г Раствора кислоты хлороводородной 0,1 М - 20 мл Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
51 
			
			

			
Раствор стрептоцида растворимого 5 %; 10 % 
			
			

			
Стрептоцида растворимого (в пересчете на сухое вещество) 50 г; 100 г Натрия тиосульфата 1 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
52 
			
			

			
Раствор тримекаина 0,25 %; 0,5 %; 1 %; 2 %; 5 % 
			
			

			
Тримекаина (в пересчете на безводный) 2,5 г; 5 г; 10 г; 20 г; 50 г Натрия хлорида 8,5 г; 8 г; 7 г; 5 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30+ 
			
			

			
В защищенном от света месте Раствор тримекаина 5 % не изотонируют 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
53 
			
			

			
Раствор «Трисоль» 
			
			

			
Калия хлорида 1 г Натрия хлорида 5 г Натрия гидрокарбоната 4 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
54 
			
			

			
Раствор фурагина растворимого 0,1 % с натрия хлоридом 0,9 % 
			
			

			
Фурагина растворимого 10 % с натрия хлоридом 90 % - 10 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
7 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
		
		

			

			
55 
			
			

			
Раствор «Хлосоль» 
			
			

			
Калия хлорида 1,5 г Натрия хлорида 4,75 г Натрия ацетата 3,6 Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
56 
			
			

			
Раствор этазолнатрия 10 %; 20 % 
			
			

			
Этазол-натрия (в пересчете на сухое вещество) 100 г; 200 г Натрия сульфита (безводного) 3,5 г Натрия гидроцитрата 1 г; 2 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
180 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
57 
			
			

			
Раствора эфедрина гидрохлорида 2 %; 3 %; 5 % 
			
			

			
Эфедрина гидрохлорида 20 г; 30 г; 50 г Воды для инъекций до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
Время стерилизационной выдержки указано для растворов объемом до 100 миллилитров. С увеличением объема раствора время стерилизации увеличивают в соответствии со статьей "Стерилизация" Государственной фармакопеи Республики Казахстан. 
			
		
		

			

			
2. Другие стерильные растворы 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
			

			
3 
			
			

			
4 
			
			

			
5 
			
			

			
6 
			
		
		

			

			
58 
			
			

			
Раствор глюкозы 50 % (для интраамнеального введения) 
			
			

			
Глюкозы (в пересчете на безводную) 500 г Воды очищенной до 1 л 
			
			

			
90 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
59 
			
			

			
Раствор кислоты борной 2 % 
			
			

			
Кислоты борной 20 г Воды очищенной до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
60 
			
			

			
Раствор метилурацила 0,7 % 
			
			

			
Метилурацила 7 г Воды очищенной до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
61 
			
			

			
Раствор натрия тетрабората 20 % в глицерине 
			
			

			
Натрия тетрабората 20 г Глицерина 80 г 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
62 
			
			

			
Раствор натрия хлорида 20 % (для интраамнеального введения) 
			
			

			
Натрия хлорида 200 г Воды очищенной до 1 л 
			
			

			
90 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
63 
			
			

			
Раствор фурацилина 0,01 %; 0,02 % 
			
			

			
Фурацилина 0,1 г; 0,2 г Натрия хлорида 9 г Воды очищенной до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
64 
			
			

			
Раствор хлоргексидина биглюконата 0,02 %; 0,05 % 
			
			

			
Раствора хлоргексидина биглюконата 20 % - 1 мл; 2,5 мл Воды очищенной до 1 л 
			
			

			
90 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
		

			

			
65 
			
			

			
Раствор этакридина лактата 0,1 % 
			
			

			
Этакридина лактата 1 г Воды очищенной до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
		
	

2. Капли глазные, офтальмологические растворы для орошения, концентрированные растворы для изготовления глазных капель

• 1

	
		
		
		
		
		
		
		
	
	

		

			

			
№ п/п 
			
			

			
Наименование и состав лекарственного препарата 
			
			

			
Срок годности в сутках при температуре не выше 
			
			

			
Условия хранения 
			
			

			
Режим стерилизации (температура, время) 
			
			

			
Примечание 
			
		
		

			

			
не выше 25ºС 
			
			

			
3-5ºС 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
			

			
3 
			
			

			
4 
			
			

			
5 
			
			

			
6 
			
			

			
7 
			
		
		

			

			
1. Капли глазные 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
Раствор амидопирина 2 % Состав: Амидопирина 0,2 г Натрия хлорида 0,06 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
2 
			
			

			
Раствор атропина сульфата 0,25 %; 0,5 %; 1 % Состав: Атропина сульфата 0,025 г; 0,05 г; 0,1 г Натрия хлорида 0,088 г; 0,085 г; 0,08 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
3 
			
			

			
Раствор гоматропина гидробромида 0,5 %, 1 % Состав: Гоматропина гидробромида 0,05 г; 0,1 г Натрия хлорида 0,082 г; 0,074 г Воды очищенной 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
4 
			
			

			
Раствор дикаина 0,25 %; 0,5 %; 1 % Состав: Дикаина 0,025 г; 0,05 г; 0,1 г Натрия хлорида 0,085 г; 0,081 г; 0,072 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
30 
			
			

			
В запирающемся шкафу 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
5 
			
			

			
Раствор дикаина 0,5 %; 1 %; 2 %; 3 % Состав: 

			
Дикаина 0,05 % 0,1 г; 0,2 г; 0,3 г Натрия хлорида 0,081 г; 0,072 г; 0,053 г; 0,035 г Натрия тиосульфата 0,005 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
120 
			
			

			
0,5 % - 90 1 % - 30 
			
			

			
В запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Раствор дикаина 0,5 % готовят без стабилизатора. Раствор дикаина 2 %- 3 % хранить в холодильнике нельзя 
			
		
		

			

			
6 
			
			

			
Дикаина 0,05 г Цинка сульфата 0,05 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
7 
			
			

			
Дикаина 0,05 г Цинка сульфата 0,05 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл Резорцина 0,05 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
После стерилизации и охлаждения раствора, содержащего дикаин, кислоту борную, цинка сульфат, добавляется резорцин в асептических условиях 
			
		
		

			

			
8 
			
			

			
Раствор димедрола 0,25 %; 0,5 % Состав: 

			
Димедрола 0,025 г; 0,05 г Натрия хлорида 0,085 г; 0,08 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
90 
			
			

			
90 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
9 
			
			

			
Димедрола 0,02 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
10 
			
			

			
Раствор калия йодида 3 % Состав: 

			
Калия йодида 0,3 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
11 
			
			

			
Калия йодида 0,05 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,05 г Натрия хлорида 0,055 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
90 
			
			

			
90 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
12 
			
			

			
Раствор кальция хлорида 3 % Состав: 

			
Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,3 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
13 
			
			

			
Раствор кислоты аскорбиновой 0,2 % Состав: 

			
Кислоты аскорбиновой 0,02 г Натрия хлорида 0,086 г Воды очищенной свежепрокипяченной до 10 мл 
			
			

			
2 
			
			

			
7 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
14 
			
			

			
Раствор клофелина 0,125 %; 0,25 %; 0,5 % Состав: 

			
Клофелина 0,0125 г; 0,025 г; 0,05 г Натрия хлорида 0,09 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
90 
			
			

			
90 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
15 
			
			

			
Раствор колларгола 2 %; 3 % Состав: 

			
Колларгола 0,2 г; 0,3 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			
Раствор можно фильтровать через бумажный обеззоленный фильтр 
			
		
		

			

			
16 
			
			

			
Раствор левомицетина 0,2 % Состав: 

			
Левомицетина 0,02 г Натрия хлорида 0,09 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
7 
			
			

			
7 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
17 
			
			

			
Левомицетина 0,01 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл 
			
			

			
7 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
18 
			
			

			
Левомицетина 0,02 г Цинка сульфата 0,03 г Резорцина 0,05 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
15 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			
После стерилизации и охлаждения раствора, содержащего левомицетин, кислоту борную и цинка сульфат добавляется резорцин в асептических условиях. 
			
		
		

			

			
19 
			
			

			
Мезатона 0,02 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл 
			
			

			
7 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
20 
			
			

			
Раствор мезатона 1 %; 2 % Состав: Мезатона 0,1 г; 0,2 г Натрия хлорида 0,062 г; 0,034 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
7 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
21 
			
			

			
Раствор мезатона 1 % Состав: Мезатона 0,1 г Натрия хлорида 0,056 г Натрия метабисульфита 0,01 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
22 
			
			

			
Натрия гидрокарбоната 0,05 г Натрия тетрабората 0,05 г Натрия хлорида 0,04 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
23 
			
			

			
Раствор натрия йодида 3 % Состав: 

			
Натрия йодида 0,3 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
24 
			
			

			
Натрия йодида 0,4 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,4 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
25 
			
			

			
Раствор новокаина 1 % Состав: 

			
Новокаина 0,1 г Натрия хлорида 0,072 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
26 
			
			

			
Новокаина 0,05 г Цинка сульфата 0,02 г Резорцина 0,1 г Раствора кислоты борной 1 % - 10 мл 
			
			

			
10 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			
После стерилизации и охлаждения раствора, содержащего новокаин, кислоту борную и цинка сульфат, добавляется резорцин в асептических условиях 
			
		
		

			

			
27 
			
			

			
Новокаина 0,05 г Цинка сульфата 0,02 г Резорцина 0,1 г Кислоты борной 0,1 г Раствора адреналина гидрохлорида 0,1 % - 10 капель Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
10 
			
			

			
20 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			
После стерилизации и охлаждения раствора, содержащего новокаин, кислоту борную, цинка сульфат, добавляется резорцин и раствор адреналина гидрохлорида в асептических условиях 
			
		
		

			

			
28 
			
			

			
Раствор норсульфазол натрия 10 % Состав: Норсульфазол натрия (в пересчете на сухое вещество) 1 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
10 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Под пробку необходимо подкладывать нелакированный целлофан (ГОСТ 7730 -74), промытый водой очищенной 
			
		
		

			

			
29 
			
			

			
Раствор пилокарпина гидрохлорида 1 %; 2 %; 4 %; 6 % Состав: 

			
Пилокарпина гидрохлорида 0,1 г; 0,2 г; 0,4 г; 0,6 г Натрия хлорида 0,068 г; 0,046 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
30 
			
			

			
Пилокарпина гидрохлорида 0,1 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
31 
			
			

			
Раствор рибофлавина 0,02 % Состав: 

			
Рибофлавина 0,002 Натрия хлорида 0,09 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
90 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
32 
			
			

			
Рибофлавина 0,001 г Кислоты аскорбиновой 0,03 г Кислоты борной 0,2 г Воды очищенной свежепрокипяченной до 10 мл 
			
			

			
2 
			
			

			
7 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
33 
			
			

			
Рибофлавина 0,002 г Кислоты аскорбиновой 0,02 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г Натрия хлорида 0,05 г Воды очищенной свежепрокипяченной до 10 мл 
			
			

			
2 
			
			

			
7 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
34 
			
			

			
Рибофлавина 0,002 г Калия йодида 0,2 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г Трилона Б 0,003 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
35 
			
			

			
Рибофлавина 0,002 г Калия йодида 0,2 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г Трилона Б 0,003 г Раствор метилцеллюлозы 1 % - 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
36 
			
			

			
Рибофлавина 0,002 г Кислоты аскорбиновой 0,02 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г Натрия метабисульфита 0,01 г Трилона Б 0,003 г Воды очищенной свежепрокипяченной до 10 мл 
			
			

			
7 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
37 
			
			

			
Рибофлавина 0,002 г Кислоты аскорбиновой 0,02 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,2 г Натрия метабисульфита 0,01 г Трилона Б 0,003 г Раствора метилцеллюлозы 1 % - 10 мл 
			
			

			
7 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
38 
			
			

			
Раствор скополамина гидробромида 0,1 %; 0,25 % Состав: Скополамина Гидробромида (в пересчете на безводный) 0,01 г; 0,025 г Натрия хлорида 0,09 г; 0,087 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
39 
			
			

			
Раствор сульфапиридазин натрия 10 %; 20 % Состав: Сульфапиридазин-натрия 1 г; 2 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
40 
			
			

			
Раствор сульфацил-натрия 20 % Состав: Сульфацил-натрия 2 г Натрия метабисульфита 0,05 г Раствора гидроксид натрия 1 М - 0,18 мл Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
41 
			
			

			
Раствор сульфацил-натрия 10 %; 20 %; 30 % Состав: Сульфацил-натрия 1 г; 2 г; 3 г Натрия тиосульфата 0,015 г Раствора кислоты хлороводородной 1 М - 0,035 мл Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Раствор можно использовать для инстилляции в глаза новорожденным детям. 
			
		
		

			

			
42 
			
			

			
Раствор фетанола 3 %; 5 % Состав: Фетанола 0,3 г; 0,5 г Натрия хлорида 0,048 г; 0,02 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
2 (3 % раствор) (5 % раствор) 
			
			

			
15 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
43 
			
			

			
Раствор фетанола 3 % Состав: Фетанола 0,3 г Натрия метабисульфита 0,01 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
44 
			
			

			
Раствор физостигмина салицилата 0,25 % Состав: Физостигмина салицилата 0,025 г Кислоты никотиновой 0,003 г Натрия метабисульфита 0,003 г Натрия хлорида 0,08 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу 
			
			

			
120ºС – 8 мин 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
45 
			
			

			
Раствор флуоресцеин - натрия 0,5 % Состав: Флуоресцеин - натрия 0,05 г Натрия хлорида 0,075 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
46 
			
			

			
Раствор фурациллина 0,02 % Состав: Фурациллина 0,002 г Натрия хлорида 0,085 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
47 
			
			

			
Раствор хинина гидрохлорида 1 % Состав: Хинина гидрохлорида 0,1 г Натрия хлорида 0,076 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
120 
			
			

			
120 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
48 
			
			

			
Цинка сульфата 0,03 г Новокаина 0,1 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
49 
			
			

			
Цинка сульфата 0,025 г Димедрола 0,03 г Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
50 
			
			

			
Цинка сульфата 0,025 Раствора кислоты борной 2 % - 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
51 
			
			

			
Раствор этилморфина гидрохлорида 2 % Состав: Этилморфина гидрохлорида 0,2 г Натрия хлорида 0,06 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте, в запирающемся шкафу 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
52 
			
			

			
Раствор эфедрина гидрохлорида 3 % Состав: Эфедрина гидрохлорида 0,3 г Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
2. Офтальмологические растворы для орошения 
			
		
		

			

			
53 
			
			

			
Солевой офтальмологический раствор Состав: Натрия хлорида 5,3 г Калия хлорида 0,75 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,48 г Натрия ацетата (в пересчете на безводный) 3,9 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,8 г Кислоты хлороводородной разведенной (8 %) 0,05 мл Воды очищенной до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Применяют при микрохирургических операциях на глаза. 
			
		
		

			

			
54 
			
			

			
Солевой офтальмологический раствор (с магния хлоридом) Состав: Натрия хлорида 5,3 г Калия хлорида 0,75 г Кальция хлорида (в пересчете на безводный) 0,48 г Натрия ацетата (в пересчете на безводный) 3,9 г Глюкозы (в пересчете на безводную) 0,8 г Магния хлорида (в пересчете на безводный) 0,3 г Кислоты Хлороводородной разведенной (8 %) 0,05 мл Воды очищенной до 1 л 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Применяют при микрохирургических операциях на глаза. 
			
		
		

			

			
3. Концентрированные растворы для изготовления глазных капель 
			
		
		

			

			
55 
			
			

			
Раствор калия йодида 20 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
56 
			
			

			
Раствор кислоты аскорбиновой 2 %; 5 %; 10 % 
			
			

			
5 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			
Раствор изготавливается на воде очищенной свежепрокипяченной. При фасовке раствора флаконы заполняются доверху. 
			
		
		

			

			
57 
			
			

			
Раствор кислоты борной 4 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
58 
			
			

			
Раствор натрия тиосульфата 1 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
59 
			
			

			
Раствор рибофлавина 0,02 % 
			
			

			
90 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
60 
			
			

			
Рибофлавина 0,02 г Кислоты аскорбиновой 2 г или 10 г Воды очищенной свежепрокипяченной до 100 мл 
			
			

			
5 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			
При фасовке раствора флаконы заполняются доверху. 
			
		
		

			

			
61 
			
			

			
Рибофлавина 0,02 г Кислоты борной 4 г Воды очищенной до 100 мл 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
62 
			
			

			
Рибофлавина 0,02 г Кислоты никотиновой 0,1 г Воды очищенной до 100 мл 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
63 
			
			

			
Раствор цинка сульфата 1 % или 2 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
64 
			
			

			
Раствор цитраля 0,02 % 
			
			

			


			 
			
			

			
2 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			


			 
			
			

			
Изготавливается в асептических условиях на стерильной воде очищенной 
			
		
		

			

			
Вскрытые флаконы с концентратами для глазных капель используются в течение суток. 
			
		
	

3. Лекарственные препараты для новорожденных детей

	
		
		
		
		
		
		
	
	

		

			

			
№ п/п 
			
			

			
Наименование и состав лекарственного препарата 
			
			

			
Срок годности в сутках при температуре не выше 25ºС 
			
			

			
Условия хранения 
			
			

			
Режим стерилизации (температура, время) 
			
			

			
Примечание 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
2 
			
			

			
3 
			
			

			
4 
			
			

			
5 
			
			

			
6 
			
		
		

			

			
1. Растворы для внутреннего употребления 
			
		
		

			

			
1 
			
			

			
Вода очищенная 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
2 
			
			

			
Раствор глюкозы 5 % 10 % 25 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Готовят без стабилизатора 
			
		
		

			

			
3 
			
			

			
Раствор глюкозы 5 % - 100 мл Кислоты аскорбиновой 1 г 
			
			

			
5 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			
Готовят на очищенной свежепрокипяченной воде. При фасовке флаконы заполняют доверху 
			
		
		

			

			
4 
			
			

			
Раствор глюкозы 10 % или 20 % - 100 мл Кислоты глютаминовой 1 г 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
5 
			
			

			
Раствор дибазола 0,01 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
6 
			
			

			
Раствор димедрола 0,02 % 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Раствор димедрола следует использовать только в концентрации 0,02 % в фасовке по 10 мл. В условиях родильного дома следует воздерживаться от применения растворов димедрола, учитывая его выраженное седативное действие, угнетающее влияние на ЦНС и возможность развития интоксикации 
			
		
		

			

			
7 
			
			

			
Раствор калия ацетата 0,5 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
8 
			
			

			
Раствор калия йодида 0,5 % 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Фасовка раствора не превышает 20 мл. 
			
		
		

			

			
9 
			
			

			
Раствор кальция глюконата 1 %; 3 %; 5 % 
			
			

			
7 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Растворяют в горячей воде. 
			
		
		

			

			
10 
			
			

			
Раствор кальция лактата 3 %; 5 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Готовят с учетом фактического содержания влаги в препарате. 
			
		
		

			

			
11 
			
			

			
Раствор кальция хлорида 3 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
Для приготовления раствора целесообразно использовать 10 - 50 % концентрат. 
			
		
		

			

			
12 
			
			

			
Раствор кислоты аскорбиновой 1 % 
			
			

			
5 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
100ºС – 30 мин. 
			
			

			
Готовят на свежепрокипяченной воде очищенной. При фасовке флаконы заполняют доверху. 
			
		
		

			

			
13 
			
			

			
Раствор кислоты глютаминовой 1 % 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
14 
			
			

			
Раствор кислоты никотиновой 0,05 % 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
15 
			
			

			
Раствор кислоты хлороводородной 1 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			
При приготовлении используют разведенную кислоту хлоро-водородную (8,2-8,4 % ГФ Х статья 18), принимая ее за 100 % 
			
		
		

			

			
16 
			
			

			
Раствор кофеина-бензоата натрия 1 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
17 
			
			

			
Раствор кофеина-бензоата натрия 0,25 г или 0,5 г Натрия бромида 0,5 г или 1 г Воды очищенной до 100 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
18 
			
			

			
Раствор Кислоты лимонной 1 г Натрия гидроцитрата 5 г Воды очищенной до 100 мл 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
19 
			
			

			
Раствор магния сульфата 5 %; 10 %; 25 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
20 
			
			

			
Раствор натрия бромида 1 % 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
21 
			
			

			
Раствор натрия хлорида 0,9 % 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
22 
			
			

			
Раствор Новокаина 0,5 г Раствора кислоты Хлороводородной 0,1 М - 0,3 мл Воды очищенной до 100 мл 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
23 
			
			

			
Раствор пиридоксина гидрохлорида 0,2 % 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
24 
			
			

			
Раствор эуфиллина 0,05 %; 0,5 % 
			
			

			
15 
			
			

			
В защищенном от света места 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
Растворы внутреннего употребления для новорожденных детей готовят на воде очищенной. 
			
		
		

			

			
2. Растворы, масла для наружного применения 
			
		
		

			

			
25 
			
			

			
Раствор Бриллиантового зеленого спиртовой 1 % 
			
			

			
2 года 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
26 
			
			

			
Раствор калия перманганата 5 % 
			
			

			
2 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			
Раствор готовят на стерильной очищенной воде, разливают в стерильные флаконы. 
			
		
		

			

			
27 
			
			

			
Раствор колларгола 2 % 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			
Раствор готовят на стерильной очищенной воде, разливают в стерильные флаконы. 
			
		
		

			

			
28 
			
			

			
Раствор натрия тетрабората 10 % в глицерине 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
29 
			
			

			
Раствор перекиси водорода 3 % 
			
			

			
15 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			
Раствор готовят на стерильной очищенной воде, разливают в стерильные флаконы, укупоривают полиэтиленовым пробками и завинчиваемыми крышками. 
			
		
		

			

			
30 
			
			

			
Фурацилина 0,02 г Раствора натрия хлорида 0,9 % или 10 % до 100 мл 
			
			

			
30 
			
			

			


			 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
31 
			
			

			
Раствор этакридина лактата 0,1 % 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
32 
			
			

			
Масло персиковое 
			
			

			
30 
			
			

			
В прохладном защищенном от света месте 
			
			

			
180ºС – 30 мин. 
			
			

			
Масла стерилизуют в бутылках для крови, вместимостью 50 мл, укупоренных резиновыми пробками марки ИР – 21 под обкатку. Использование пробок марки 25 П (красного цвета) не рекомендуется. 
			
		
		

			

			
33 
			
			

			
Масло оливковое 
			
			

			
30 
			
			

			
В прохладном защищенном от света месте 
			
			

			
180ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
34 
			
			

			
Масло подсолнечное 
			
			

			
30 
			
			

			
В прохладном защищенном от света месте 
			
			

			
180ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
35 
			
			

			
Масло вазелиновое 
			
			

			
30 
			
			

			
В прохладном защищенном от света месте 
			
			

			
180ºС – 30 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
3. Глазные капли 
			
		
		

			

			
36 
			
			

			
Раствор колларгола 2 %; 3 % 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			
Раствор можно фильтровать через бумажный обеззоленный фильтр 
			
		
		

			

			
37 
			
			

			
Раствор сульфацил-натрия 10 %; 20 %; 30 % Состав: Сульфацил-натрия 1 г; 2 г; 3 г Натрия тиосульфата 0,015 г 
			
			

			
30 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
120ºС – 8 мин. 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			


			 
			
			

			
Раствора кислоты хлороводородной 1 М 0,035 мл Воды очищенной до 10 мл 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
4. Порошки 
			
		
		

			

			
38 
			
			

			
Дибазола 0,001 г Сахара (глюкозы) 0,2 
			
			

			
90 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
39 
			
			

			
Димедрола 0,002 г Сахара (глюкозы) 0,2 г 
			
			

			
90 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
40 
			
			

			
Фенобарбитала 0,002 г или 0,005 г Сахара (глюкозы) 0,2 г 
			
			

			
90 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			


			 
			
		
		

			

			
41 
			
			

			
Эуфиллина 0,003 г Сахара 0,2 г 
			
			

			
20 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			
Запрещается замена сахара в порошках с эуфиллином на глюкозу 
			
		
		

			

			
42 
			
			

			
Присыпка ксероформа 10,0 г 
			
			

			
15 
			
			

			
В защищенном от света месте 
			
			

			
180ºС – 30 мин. 
			
			

			
Стерилизуют в открытом виде. Укупоривают флаконы обработанными резиновыми пробками под обкатку в асептических условиях. 
			
		
		

			

			
5. Мази 
			
		
		

			

			
43. 
			
			

			
Мазь танина 1 % Состав: Танина 1 г Воды очищенной 1 г Вазелина 98 г 
			
			

			
20 
			
			

			
В прохладном защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			
Танин растворяют в минимальном количестве воды и смешивают со стерильной основой. Основу стерилизуют при температуре 1800ºС – 30 мин. 
			
		
		

			

			
44 
			
			

			
Мазь танина 5 % Состав Танина 5 г Воды очищенной Ланолина безводного по 5 г Вазелина 85 г 
			
			

			
20 
			
			

			
В прохладном защищенном от света месте 
			
			

			
Готовят в асептических условиях 
			
			

			
Танин растворяют в минимальном количестве воды и смешивают со стерильной основой. Основу стерилизуют при температуре 1800ºС – 30 мин.