Отправить по почте
Об утверждении Правил использования целевых текущих трансфертов из республиканского бюджета на 2011 год областными бюджетами, бюджетами городов Астаны и Алматы на здравоохранение и внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 Постановление Правительства Республики Казахстан от 22 февраля 2011 года № 163
В целях реализации статьи 11 Закона Республики Казахстан от 29 ноября 2010 года "О республиканском бюджете на 2011 - 2013 годы" и постановления Правительства Республики Казахстан от 13 декабря 2010 года № 1350 "О реализации Закона Республики Казахстан "О республиканском бюджете на 2011 - 2013 годы" Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые Правила использования целевых текущих трансфертов из республиканского бюджета на 2011 год областными бюджетами, бюджетами городов Астаны и Алматы на здравоохранение.
2. Министерству здравоохранения Республики Казахстан обеспечить перечисление утвержденных сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов Астаны и Алматы в установленном Правительством Республики Казахстан порядке.
3. Акимам областей, городов Астаны и Алматы обеспечить:
1) своевременное и целевое использование выделенных сумм целевых текущих трансфертов;
2) представление в Министерство здравоохранения Республики Казахстан отчетов об использовании выделенных сумм целевых текущих трансфертов до 15-го числа месяца, следующего за отчетным месяцем.
4. Внести в постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2009 года № 1729 "Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи" (САПП Республики Казахстан, 2009 г., № 47-48, ст. 444) следующие изменения и дополнения:
в Правилах организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, утвержденных указанным постановлением:
подпункт 3) изложить в следующей редакции:
"3) заказчики - администраторы бюджетных программ здравоохранения, государственные учреждения, а также государственные предприятия, юридические лица, пятьдесят и более процентов голосующих акций (долей) которых принадлежат государству, и юридические лица, осуществляющие приобретение товаров и услуг в соответствии с настоящими Правилами, а также гражданским законодательством Республики Казахстан, за исключением национальных управляющих холдингов, национальных холдингов, национальных управляющих компаний, национальных компаний и аффилированных с ними юридических лиц;";
дополнить подпунктами 7-1) и 7-2) следующего содержания:
"7-1) медицинская техника - аппараты, приборы и оборудование, применяемые отдельно, в комплексах или системах в медицинских целях для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, реабилитации, научных исследований медицинского характера;
7-2) изделия медицинского назначения - изделия и материалы, используемые для проведения профилактических, диагностических и лечебных мероприятий: медицинский инструментарий, стоматологические, расходные, перевязочные и шовные материалы, фиксирующие повязки и приспособления, изделия медицинской оптики;";
"8) однородные товары и услуги - товары и услуги, которые не являясь идентичными, имеют сходные характеристики и состоят из схожих компонентов, что позволяет им выполнять одни и те же функции и быть взаимозаменяемыми;";
подпункты 10)и 11)изложить в следующей редакции:
"10) потенциальный поставщик - физическое лицо, осуществляющее предпринимательскую деятельность, или юридическое лицо, участвующие в процессе закупок;
11) перечень недобросовестных потенциальных поставщиков (поставщиков) - формируемые уполномоченным органом в области здравоохранения сведения о потенциальных поставщиках, предоставивших недостоверную информацию по квалификационным требованиям, уклонившихся от заключения договора в случае признания победителями закупок, поставщиках, не исполнивших или ненадлежащим образом исполнивших свои обязательства по договору;";
в подпунктах 12) 18) 20)пункта 2, абзацах третьем и шестом подпункта 2) пункта 39, абзаце втором пункта 43, абзацах третьем и пятом подпункта 1) пункта 78, подпунктах 4)и 5)пункта 131 слова "индивидуальный предприниматель", "индивидуальные предприниматели", "индивидуального предпринимателя", "индивидуальных предпринимателей" заменить соответственно словами "физическое лицо, осуществляющее предпринимательскую деятельность", "физические лица, осуществляющие предпринимательскую деятельность", "физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность", "физических лиц, осуществляющих предпринимательскую деятельность";
"17) организатор закупа - заказчик или лицо, определенное заказчиком или Правительством Республики Казахстан в соответствии с пунктом 88-1 настоящих Правил для организации закупа;";
дополнить подпунктами 18-1) и 20-1) следующего содержания:
"18-1) иностранный производитель (завод-изготовитель) - иностранное юридическое лицо, созданное по законодательству иностранного государства, являющееся нерезидентом Республики Казахстан и производящее готовые к употреблению (применению) товары, полностью произведенные или переработанные за пределами Республики Казахстан, подтвержденные в установленном порядке сертификатами о происхождении товара;";
"20-1) нерезиденты Республики Казахстан - иностранные физические и юридические лица, не являющиеся резидентами Республики Казахстан в соответствии с гражданским и налоговым законодательством Республики Казахстан;";
в пункте 7:
дополнить подпунктом 3) следующего содержания:
"3) при организации закупа медицинской техники лицом, определенным Правительством Республики Казахстан:
проведение тендера с использованием двухэтапных процедур;
закуп из одного источника.";
в пункте 8-2 после слов "в закупе лекарственных средств, изделий медицинского назначения" дополнить словами ", медицинской техники";
"Глава 8-1. Организация закупа медицинской техники лицом, определенным Правительством Республики Казахстан
88-1. Организатором закупа медицинской техники, закупаемой за счет средств целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов Астаны и Алматы на материально-техническое оснащение медицинских организаций на местном уровне, выступает Товарищество с ограниченной ответственностью "СК-Фармация".
88-2. В целях подготовки и организации закупа медицинской техники, приобретаемой за счет средств, выделенных в рамках целевых текущих трансфертов, уполномоченный орган в области здравоохранения не позднее пяти календарных дней с даты утверждения Правил использования целевых текущих трансфертов из республиканского бюджета на текущий финансовый год областными бюджетами, бюджетами городов Астаны и Алматы на здравоохранение представляет организатору закупа медицинской техники информацию, которая должна содержать перечень, количество, срок, условия и место поставки, цену и сумму, выделенную для закупа медицинской техники по каждому наименованию.
88-3. Организатор закупа медицинской техники в течение трех рабочих дней со дня получения информации из уполномоченного органа в области здравоохранения для определения оптимальных параметров технических характеристик (технических спецификаций) подлежащей к закупу медицинской техники создает экспертную комиссию, состоящую из специалистов по профилю запрашиваемого образца медицинской техники, и/или специалистов медицинских организаций, и/или экспертов организаций, аккредитованных осуществлять экспертизу медицинской техники. В составе экспертной комиссии могут быть сформированы группы экспертов по профилю закупаемой медицинской техники. Общее количество членов экспертной комиссии и/или группы экспертов должно составлять нечетное число и быть не менее трех человек.
88-4. Экспертная комиссия в течение трех рабочих дней на основании представленной уполномоченным органом в области здравоохранения информации определяет оптимальные параметры технических характеристик (технические спецификации) подлежащей закупу медицинской техники. Экспертное заключение оформляется в письменном виде, каждая страница которого парафируется, а последняя страница подписывается членами экспертной комиссии или группы экспертов, и прилагается к протоколу заседания экспертной комиссии.
88-5. Экспертная комиссия действует с момента принятия решения о ее создании до формирования организатором закупа медицинской техники списка закупаемой медицинской техники, содержащей перечень, количество, срок, условия и место поставки, цену и сумму, выделенную для закупа, технические характеристики (технические спецификации) медицинской техники по каждому наименованию.
88-6. Организатор закупа медицинской техники в течение трех рабочих дней направляет заказчикам список закупаемой медицинской техники для рассмотрения и утверждения.
88-7. Заказчики в течение пяти рабочих дней рассматривают и утверждают список закупаемой медицинской техники в письменном виде, каждая страница которого парафируется, а последняя страница подписывается представителями заказчиков и заверяется их печатью, после чего в течение трех рабочих дней предоставляется организатору закупа медицинской техники.
К списку закупаемой медицинской техники заказчики должны приложить полное наименование заказчиков, их банковские реквизиты, адрес (почтовый и юридический), контактные номера телефонов, факсов, адрес электронной почты, должность и Ф. И. О. представителя заказчика.
88-8. Организатор закупа медицинской техники на основании списков закупаемой медицинской техники, представленных заказчиками, формирует сводный список закупаемой медицинской техники, содержащий перечень, количество, срок, условия и место поставки, цену и сумму, выделенную для закупа, технические характеристики (технические спецификации) медицинской техники по каждому наименованию.
88-9. Организация закупа медицинской техники осуществляется на основании сводного списка закупаемой медицинской техники в порядке, предусмотренном главами 10 и 11 раздела 3 настоящих Правил.";
"Раздел 3. Порядок осуществления закупа лекарственных средств и изделий медицинского назначения единым дистрибьютором, а также медицинской техники лицом, определенным Правительством Республики Казахстан";
