• Мое избранное
О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Бисептрим, таблетки», «Кларисан, таблетки, 10 мг», «Рисперидон SANTO, таблетки покрытые пленочной, 2 мг, 4 мг»

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Редакции абзаца
  • 1

О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Бисептрим, таблетки», «Кларисан, таблетки, 10 мг», «Рисперидон SANTO, таблетки покрытые пленочной, 2 мг, 4 мг» Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2021 года № 64-НҚ

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственных препаратов «Бисептрим, таблетки», производитель «АО «Химико – фармацевтический комбинат «АКРИХИН», Россия, РК-ЛС-5№023431, «Кларисан, таблетки 10мг» производитель «АО Акрихин» Россия, РК-ЛС-5№023488, «Рисперидон SANTO, таблетки покрытые пленочной, 2 мг, 4 мг», производитель «Балканфарма – Дупница АО», Болгария, РК-ЛС-5№022756, РК-ЛС-5№022757.
2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:
  • 1
1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);
2) размещение в средствах массовой информации;
3) представление в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 5.
4. Производителю лекарственного средства и медицинского изделия, держателю регистрационного удостоверения лекарственного средства, уполномоченному представителю производителя медицинского изделия, дистрибьютору (филиалы дистрибьютора) в течение пяти рабочих дней со дня принятия решения:
- предоставить в территориальные подразделения уполномоченного органа информацию о количестве ввезенных на территорию Республики Казахстан, реализованных и об остатках приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению лекарственных средств и медицинских изделий;
- уведомить (в письменной произвольной форме) субъектов, имеющих в наличии приостановленные, запрещенные или ограниченные к применению, реализации или производству, или подлежащие изъятию из обращения лекарственные средства и медицинские изделия, о необходимости возврата лекарственных средств и медицинских изделий.
  • 1
5. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) приостановленных, запрещенных или ограниченных к применению, реализации или производству, или подлежащих изъятию из обращения лекарственных средств и медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.
6. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.
Основание: письмо АО «Химфарм» от 14 декабря 2020 года №467.
Исполняющий обязанности Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Л. Ахметниязова 
Согласовано
16.02.2021 17:59 Кулшанов Э. К. (и.о Асылбеков Н. А.)
16.02.2021 18:00 Мукатаева Жанна Адильхановна
Подписано
16.02.2021 20:57 Ахметниязова Лаура Мустафьевна