О прекращении действия регистрационного удостоверения медицинского изделия «Система венозного стента Venovo™ 8F, 9F, 10F стерильная, в комплекте» Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 22 июля 2021 года № 327-НҚ

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения, либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение медицинского изделие «Система венозного стента Venovo™ 8F, 9F, 10F стерильная, в комплекте», производитель «Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG», Германия, № РК-ИМН-5№020271.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее – Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

3. Территориальным подразделениям Комитета в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) представление в Комитет сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта, а также информацию по пункту 4.

4. Субъекту, имеющему в наличии серию (партию) или серии (партии) подлежащих изъятию из обращения медицинских изделий, в течение пяти календарных дней со дня получения уведомления о необходимости их возврата, направить территориальному подразделению Комитета соответствующую информацию о возврате производителю, дистрибьютору с приложением подтверждающих документов.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Ержанова С.А.

6. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо ТОО «SHC Technology» от 19 июля 2021 года №94.

Председатель Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Б. Байсеркин 

22.07.2021 14:53 Жакыпбаева Г. Д. ((и.о Мукатаева Ж. А.))

22.07.2021 17:28 Балтабекова Динара Жумагалиевна

22.07.2021 17:42 Ержанова Сауле Амантаевна

22.07.2021 19:27 Байсеркин Бауыржан Сатжанович