О прекращении действия регистрационных удостоверений некоторых лекарственных средств и об их изъятии из обращения Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 31 июля 2019 года № 168-НҚ

В соответствии со статьей 42 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие регистрационных удостоверений лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Территориальным подразделениям Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные подразделения Комитета) в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить:

1) извещение (в письменной произвольной форме) местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, другие государственные органы (по компетенции);

2) размещение в средствах массовой информации;

3) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа;

4) в течение трех календарных дней представление в Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1), 2) и 3) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Комитета Асылбекова Н.А.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо ТОО «Ацино Каз» от 17 июля 2019 года № Р-440-17.07.2019.

Председатель Л. Бюрабекова

	
		
		
		
		
		
	
	

		

			

			
№
			
			

			
Номер регистрационного удостоверения, дата выдачи
			
			

			
Наименование лекарственного средства
			
			

			
Производитель, страна
			
			

			
Владелец регистрационного удостоверения, страна
			
		
		

			

			
1
			
			

			
РК-ЛС-5№122143

			
06.04.2016 г.
			
			

			
Амлоцим, таблетки 5 мг № 30
			
			

			
Ацино Фарма АГ., Швейцария
			
			

			
Ацино Фарма АГ., Швейцария
			
		
		

			

			
2
			
			

			
РК-ЛС-5№122144

			
06.04.2016 г.
			
			

			
Амлоцим, таблетки 10 мг № 30
			
			

			
Ацино Фарма АГ., Швейцария
			
			

			
Ацино Фарма АГ., Швейцария
			
		
		

			

			
3
			
			

			
РК-ЛС-5№022230

			
28.06.2016 г.
			
			

			
Доксацин, таблетки с модифицированным высвобождением 4 мг № 28
			
			

			
Ацино Фарма АГ., Швейцария
			
			

			
Ацино АГ., Германия
			
		
		

			

			
4
			
			

			
РК-ЛС-5№022231

			
28.06.2016 г.
			
			

			
Доксацин, таблетки с модифицированным высвобождением 8 мг № 28
			
			

			
Ацино Фарма АГ., Швейцария
			
			

			
Ацино АГ., Германия
			
		
		

			

			
5
			
			

			
РК-ЛС-5№122138

			
06.04.2016 г.
			
			

			
Итрацим, капсулы 100 мг № 15
			
			

			
Ацино Фарма АГ., Швейцария
			
			

			
Ацино Фарма АГ., Швейцария
			
		
		

			

			
6
			
			

			
РК-ЛС-5№122020

			
21.01.2016 г.
			
			

			
Клопацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг № 28
			
			

			
Ацино Фарма АГ., Швейцария
			
			

			
Ацино Фарма АГ., Швейцария