• Мое избранное
  • Сохранить в Word
  • Сохранить в Word
    (альбомная ориентация)
  • Сохранить в Word
    (с оглавлением)
  • Сохранить в PDF
  • Отправить по почте
Документ показан в демонстрационном режиме! Стоимость: 80 тг/год
Внимание! Недействующая редакция документа. Посмотреть действующую редакцию

Отправить по почте

Об утверждении Правил выдачи акта экспертизы (протокола испытаний) Приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 16 января 2015 года № 7-1/19 Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 10 марта 2015 года № 10410

В соответствии с подпунктом 46-13) статьи 8 Закона Республики Казахстан от 10 июля 2002 года «О ветеринарии» и подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан от 15 апреля 2013 года «О государственных услугах» ПРИКАЗЫВАЮ:
Преамбула изложена в новой редакции Приказа Министра сельского хозяйства РК от 08.12.2020 г. № 374 (см. редакцию от 11.01.2019 г.)(изменение вводится в действие с 03.01.2021 г.)
1. Утвердить прилагаемые Правила выдачи акта экспертизы (протокола испытаний).
2. Департаменту ветеринарной и пищевой безопасности обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан направление его копии на официальное опубликование в периодических печатных изданиях и в информационно-правовой системе «Әділет»;
3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра сельского хозяйства Республики Казахстан.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования.
«СОГЛАСОВАН»
Министр по инвестициям и развитию
Республики Казахстан
__________________ А.Исекешев
10 февраля 2015 год

«СОГЛАСОВАН»
Министр национальной экономики
Республики Казахстан
__________________ Е. Досаев
 27 января 2015 год
Утверждены
 приказом Министра
 сельского хозяйства
 Республики Казахстан
 от 16 января 2015 года № 7-1/19
Правила выдачи акта экспертизы (протокола испытаний)
Правила  изменены в соответствии с Приказом и.о. Министра сельского хозяйства РК от 16.09.2015 г. № 7-1/822 (см. редакцию от 16.01.2015 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования)
Опубликовано в ИПС нормативных правовых актов РК «Әділет» 28.10.2015 г.
Правила  изменены в соответствии с Приказом Заместителя Премьер-Министра РК - Министра сельского хозяйства РК от 11.01.2019 г. № 9 (см. редакцию от 16.09.2015 г.) (изменение вводится в действие с 15.02.2019 г.)
Правила изложены в новой редакции Приказа Министра сельского хозяйства РК от 08.12.2020 г. № 374 (см. редакцию от 11.01.2019 г.)(изменение вводится в действие с 03.01.2021 г.)
1. Настоящие Правила выдачи акта экспертизы (протокола испытаний) (далее – Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 46-13) статьи 8 Закона Республики Казахстан от 10 июля 2002 года «О ветеринарии» (далее – Закон), подпунктом 1) статьи 10 Закона Республики Казахстан от 15 апреля 2013 года «О государственных услугах» (далее – Закон о государственных услугах) и определяют порядок выдачи акта экспертизы (протокола испытаний), а также порядок оказания государственной услуги «Выдача акта экспертизы (протокола испытаний), выдаваемой ветеринарными лабораториями» (далее – государственная услуга).
2. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:
1) «Единая автоматизированная система управления отраслями агропромышленного комплекса «Е-Agriculture» информационная система (далее – информационная система) – организационно-упорядоченная совокупность информационно-коммуникационных технологий, обслуживающего персонала и технической документации, предназначенных  для обеспечения централизованного учета сведений об актах экспертизы (протоколах испытаний);
2) территориальные подразделения ведомства уполномоченного органа в области ветеринарии (далее – территориальное подразделение) – территориальные подразделения, расположенные на соответствующих административно-территориальных единицах (область, город республиканского значения, столица, район, город областного значения);
3) лаборатория ветеринарно-санитарной экспертизы – юридическое лицо или специализированное подразделение юридического лица, осуществляющее ветеринарно-санитарную экспертизу продукции и сырья животного происхождения, кормов и кормовых добавок, реализуемых на объектах внутренней торговли и (или) в других местах;
4) специалист в области ветеринарии – работник подразделений государственных органов, осуществляющих деятельность в области ветеринарии, государственных ветеринарных организаций с высшим, послесредним или техническим и профессиональным образованием по специальностям ветеринарии;
5) ведомство уполномоченного органа в области ветеринарии (далее – ведомство) – Комитет ветеринарного контроля и надзора Министерства сельского хозяйства Республики Казахстан;
6) подконтрольные государственному ветеринарно-санитарному контролю и надзору перемещаемые (перевозимые) объекты (далее – перемещаемые (перевозимые) объекты) – животные, половые и соматические клетки животных, штаммы возбудителей болезней животных, продукция и сырье животного происхождения, ветеринарные препараты, корма и кормовые добавки, патологический материал или пробы, отбираемые из них, пробы воды, воздуха, почвы, растений, изделия и атрибуты ветеринарного и зоогигиенического назначения, а также используемые для их упаковки и перевозки все виды тары и транспортные средства, перевозящие такие перемещаемые (перевозимые) объекты;
7) веб-портал «электронного правительства» (далее – портал) – информационная система, представляющая собой единое окно доступа ко всей консолидированной правительственной информации, включая нормативную правовую базу, и к государственным услугам, услугам по выдаче технических условий на подключение к сетям субъектов естественных монополий и услугам субъектов квазигосударственного сектора, оказываемым в электронной форме;
8)электронная цифровая подпись (далее – ЭЦП) – набор электронных цифровых символов, созданный средствами электронной цифровой подписи и подтверждающий достоверность электронного документа, его принадлежность и неизменность содержания.
3. Акт экспертизы (протокол испытаний) выдается по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам по результатам диагностики или ветеринарно-санитарной экспертизы.
Глава 2. Порядок выдачи акта экспертизы (протокола испытаний)
4. Процедура выдачи акта экспертизы (протокола испытаний) ветеринарными лабораториями при проведении лабораторных исследований по диагностике заболеваний животных (далее – диагностические исследования), за исключением случаев, указанных в главе 3 настоящих Правил, включает:
1) прием проб с сопроводительными документами, предоставленными государственными ветеринарно-санитарными инспекторами или специалистами в области ветеринарии государственных ветеринарных организаций, созданных местными исполнительными органами областей, городов республиканского значения, столицы (далее – государственные ветеринарные организации);
2) анализ и осмотр доставленных проб на соответствие требованиям Правил отбора проб перемещаемых (перевозимых) объектов и биологического материала, утвержденных приказом Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 30 апреля 2015 года № 7-1/393 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 11618) (далее – Правила отбора проб);
3) внесение данных, указанных в сопроводительных документах, в журнал регистрации поступивших материалов в ветеринарные лаборатории (далее – Журнал), утвержденный приказом Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 25 февраля 2014 года № 16-07/114 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 9342);
4) направление поступивших проб в соответствующие отделы ветеринарных лабораторий для проведения диагностических исследований;
5) оформление и выдача акта экспертизы (протокола испытаний) по результатам диагностических исследований с использованием информационной системы.
5. Процедура выдачи акта экспертизы (протокола испытаний) ветеринарными лабораториями при проведении ветеринарно-санитарной экспертизы перемещаемых (перевозимых) объектов (далее – ветеринарно-санитарная экспертиза), за исключением случаев, указанных в главе 3 настоящих Правил, включает:
1) прием проб и сопроводительных, ветеринарных документов, предоставленных государственными ветеринарно-санитарными инспекторами соответствующих административных территориальных единиц;
2) анализ и осмотр доставленных проб на соответствие требованиям Правил отбора проб;
3) внесение данных, указанных в сопроводительных, ветеринарных документах, в Журнал;
4) направление поступивших проб в соответствующие отделы ветеринарных лабораторий для проведения ветеринарно-санитарной экспертизы;
5) оформление и выдача акта экспертизы (протокола испытаний) по результатам ветеринарно-санитарной экспертизы с использованием информационной системы.
6. Процедура выдачи акта экспертизы (протокола испытаний) лабораториями ветеринарно-санитарной экспертизы включает:
1) проверку сопроводительных ветеринарных документов и соответствие продукции и сырья животного происхождения, кормов и кормовых добавок сопроводительным ветеринарным документам;
2) внесение данных, указанных в сопроводительных ветеринарных документах, в Журнал;
4) оформление и выдача акта экспертизы (протокола испытаний) по результатам ветеринарно-санитарной экспертизы.
7. По результатам серологических исследований вместе с актом экспертизы (протоколом испытаний) оформляется опись животных с отметкой результатов их исследований, с проставлением оттисков штампа «положительно», «отрицательно» или «сомнительный» по каждой пробе.
8. Срок выдачи акта экспертизы (протокола испытаний) ветеринарными лабораториями составляет не более 1 (одного) рабочего дня после завершения диагностических исследований и ветеринарно-санитарной экспертизы.
Диагностические исследования или ветеринарно-санитарная экспертиза проводится в следующие сроки:
иммуноферментный анализ (ИФА) – в течение 20 (двадцати) рабочих дней (по мере накопления проб);