О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам науки, наукоемких территорий, социального обеспечения, образования, здравоохранения и воинской службы Закон Республики Казахстан от 24 июня 2026 года № 321-VIII

1. В Гражданский кодекс Республики Казахстан (особенная часть) от 1 июля 1999 года:

пункт 1 статьи 820 дополнить частью третьей следующего содержания:

«Требования настоящего пункта не распространяются на договоры пенсионного аннуитета, заключенные в соответствии с Социальным кодексом Республики Казахстан.».

2. В Уголовно-исполнительный кодекс Республики Казахстан от 5 июля 2014 года:

часть десятую статьи 143 изложить в следующей редакции:

«10. Осужденным разрешается обучаться в форме онлайн-обучения в организациях образования, реализующих образовательные программы технического и профессионального, послесреднего и высшего образования, при наличии соответствующих технических условий в учреждении.».

3. В Трудовой кодекс Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года:

1) часть первую пункта 5 статьи 87 дополнить подпунктом 7) следующего содержания:

«7) творческий отпуск ведущих ученых, работающих в организациях высшего и (или) послевузовского образования, научных организациях, в соответствии с Законом Республики Казахстан «О науке и технологической политике».»;

2) главу 12 раздела 2 дополнить статьей 146-2 следующего содержания:

«Статья 146-2. Регулирование труда научных работников  

Труд научных работников регулируется настоящим Кодексом с особенностями, предусмотренными Законом Республики Казахстан «О науке и технологической политике».».

4. В Кодекс Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения»:

1) в пункте 1 статьи 1:

в подпункте 94) слова «в порядке, определяемом уполномоченным органом» заменить словами «в соответствии с законодательством Республики Казахстан»;

подпункт 200) изложить в следующей редакции:

«200) цена производителя - цена на торговое наименование лекарственного средства, предоставляемая производителем, являющаяся базовой ценой для расчета предельных оптовых и розничных цен лекарственных средств, включенных в перечень лекарственных средств, подлежащих ценовому регулированию для оптовой и розничной реализации, а также на лекарственные средства и изделия медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования и медицинские изделия для диагностики вне живого организма (in vitro), производимые на территории Республики Казахстан в рамках долгосрочных договоров поставки, заключенных с единым дистрибьютором;»;

дополнить подпунктом 220-1) следующего содержания:

«220-1) референс-центр - определяемое уполномоченным органом структурное подразделение государственных медицинских организаций, медицинских организаций, сто процентов голосующих акций (долей участия в уставном капитале) которых принадлежат государству, оказывающее специализированную, в том числе высокотехнологичную, медицинскую помощь, осуществляющее координацию, организационно-методическую работу, обеспечение внедрения системы внешней оценки качества и безопасности при оказании высокотехнологичной медицинской помощи, а также при проведении патологоанатомической диагностики;»;

2) в статье 7:

подпункты 15), 47) и 50) изложить в следующей редакции:

«15) утверждает перечень лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями), а также перечень лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора;»;

«47) утверждает правила формирования лекарственных формуляров организаций здравоохранения;»;

«50) утверждает правила формирования перечня лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями) и перечня лекарственных средств и медицинских изделий, закупаемых у единого дистрибьютора;»;

дополнить подпунктом 104-5) следующего содержания:

«104-5) утверждает правила проведения экспертизы, государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств или медицинских изделий, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия и регистрации, внесения изменений в цену производителя, а также формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра;»;

3) в статье 23:

в пункте 3 слова «в порядке, определяемом уполномоченным органом» заменить словами «в соответствии с законодательством Республики Казахстан»;

пункт 4 изложить в следующей редакции:

«4. Обязательным условием государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств или медицинских изделий, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия является проведение экспертизы лекарственного средства или медицинского изделия в соответствии с законодательством Республики Казахстан.»;

в пункте 5 слова «определяется уполномоченным органом» заменить словами «устанавливается в соответствии с законодательством Республики Казахстан»;

в пункте 8:

часть первую изложить в следующей редакции:

«8. Заявление на проведение экспертизы, государственную регистрацию, перерегистрацию лекарственных средств или медицинских изделий, внесение изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия и регистрацию, внесение изменений в цену производителя подается заявителем или производителем лекарственного средства или медицинского изделия, или их доверенными лицами в рамках оказания композитной услуги.»;

дополнить частью второй следующего содержания:

«Под композитной услугой понимается комплекс государственных услуг, связанных с проведением экспертизы, государственной регистрацией, перерегистрацией лекарственных средств или медицинских изделий, внесением изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия и регистрацией, внесением изменений в цену производителя, а также формированием Казахстанского национального лекарственного формуляра, оказываемый в совокупности или по отдельности в соответствии с законодательством Республики Казахстан.»;

в пункте 10:

в части второй слова «определяется уполномоченным органом» заменить словами «устанавливается в соответствии с законодательством Республики Казахстан»;

дополнить частями третьей, четвертой и пятой следующего содержания:

«Ускоренная процедура проведения экспертизы лекарственного средства осуществляется в случаях:

совместной со Всемирной организацией здравоохранения процедуры регистрации лекарственного средства;

процедуры преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения;

регистрации лекарственного средства регуляторными органами со строгой регуляторной системой, определяемыми Всемирной организацией здравоохранения;

иных случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан.

Ускоренная процедура экспертизы медицинских изделий проводится в отношении медицинских изделий, имеющих сертификаты регуляторных органов Европейской комиссии в Европейском Союзе (CE marking) или регуляторных органов, являющихся членами руководящего комитета Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF), или преквалифицированных Всемирной организацией здравоохранения, а также в иных случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан.

При проведении ускоренной экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий не снижаются требования к их безопасности, качеству и эффективности.»;

пункт 11 изложить в следующей редакции:

«11. Заявителю отказывается в государственной регистрации и перерегистрации лекарственных средств или медицинских изделий, внесении изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия в случаях выдачи отрицательного заключения по результатам экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий и непредставления полного пакета документов.»;