В соответствии со статьей 6 Закона Республики Казахстан от 11 января 2007 года «О лицензировании» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
Продукты: | Судебная практика |
Отправить по почте
О некоторых вопросах лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности Постановление Правительства Республики Казахстан от 31 января 2013 года № 71
Настоящее Постановление утратило силу с 8 августа 2015 года в соответствии с Постановлением Правительства РК от 27.07.2015 г. № 592
Редакция с изменениями и дополнениями по состоянию на 26.02.2015 г.
В соответствии со статьей 6 Закона Республики Казахстан от 11 января 2007 года «О лицензировании» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые квалификационные требования и перечень документов, подтверждающих соответствие им, для осуществления медицинской и фармацевтической деятельности.
2. Пункт исключен (см. сноску)
Пункт 2 изменен Постановлением Правительства РК от 30.11.2013 г. № 1297 (см. редакцию от 31.01.2013 г.) (подлежит введению в действие по истечении 21 (двадцати одного) календарного дня после первого официального опубликования) Опубликовано в Республиканской газете „Казахстанская правда” от 26.12.2013 г. Пункт 2 исключен в соответствии с Постановлением Правительства РК от 26.02.2015 г. № 94 (см. редакцию от 30.11.2013 г.) (подлежит введению в действие по истечении 10 (десяти) календарных дней после первого официального опубликования) Опубликовано в Республиканской газете "Казахстанская Правда" от 12.03.2015 г. № 48(27923)
3. Признать утратившими силу некоторые решения Правительства Республики Казахстан согласно приложению 2 к настоящему постановлению.
4. Настоящее постановление вводится в действие по истечении двадцати одного календарного дня после первого официального опубликования.
Премьер-Министр Республики Казахстан С. Ахметов
Утверждены постановлением Правительства Республики Казахстан от 31 января 2013 года № 71
Квалификационные требования и перечень документов, подтверждающих соответствие им, для осуществления медицинской и фармацевтической деятельности
№ п/п | Квалификационные требования включают наличие: | Документы, подтверждающие квалификационные требования | Примечание |
1 | 2 | 3 | 4 |
Для медицинской деятельности | |||
1 | помещения или здания на праве собственности или аренды или доверительного управления государственным имуществом | копии документов, удостоверяющих право собственности или аренды или доверительного управления государственным имуществом на помещение или здание (нотариально засвидетельствованные в случае непредставления оригинала для сверки) | |
2 | медицинского и (или) специального оборудования, аппаратуры и инструментария, приборов, мебели, инвентаря, транспортных и других средств (при необходимости), согласно заявляемым подвидам медицинской деятельности | список, утвержденный руководителем организации, по форме согласно приложению 1 к настоящим квалификационным требованиям | |
3 | штата медицинских работников, который подтверждается сведениями о медицинских работниках, согласно приложению к настоящим квалификационным требованиям | штатное расписание, утвержденное руководителем организации; | |
сведения о медицинских работниках медицинской организации по форме согласно приложению 2 к настоящим квалификационным требованиям | |||
4 | соответствующего образования согласно заявляемым подвидам медицинской деятельности | копия диплома о высшем или среднем медицинском образовании (нотариально засвидетельствованные в случае непредставления оригинала для сверки) | |
5 | специализации или усовершенствования и других видов повышения квалификации за последние 5 лет по заявляемым подвидам медицинской деятельности | копия удостоверения о прохождении переподготовки или свидетельства о прохождении повышения квалификации (нотариально засвидетельствованные в случае непредставления оригинала для сверки) | |
6 | у физических лиц - стажа работы по специальности не менее 5 лет по заявляемым подвидам медицинской деятельности | копии документов, подтверждающих трудовую деятельность работника, согласно заявляемым подвидам деятельности в соответствии со статьей 34 Трудового кодекса Республики Казахстан (нотариально засвидетельствованные в случае непредставления оригинала для сверки) | |
7 | соответствующего сертификата специалиста, за исключением специалистов санитарно-эпидемиологического профиля | копия сертификата специалиста с присвоением квалификационной категории или без присвоения категории (нотариально засвидетельствованные в случае непредставления оригинала для сверки) | |
Для фармацевтической деятельности | |||
1 | помещения или здания на праве собственности или аренды или доверительного управления государственным имуществом | копии документов, удостоверяющих право собственности или аренды или доверительного управления государственным имуществом на помещение или здание (нотариально засвидетельствованные в случае непредставления оригинала для сверки), план помещения, утвержденный руководителем организации | |
2 | оборудования и мебели, инвентаря, приборов и аппаратуры для обеспечения контроля качества и соблюдения условий производства, изготовления, хранения и реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в соответствии с нормативными правовыми актами, в том числе типовыми положениями объектов в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными Правительством Республики Казахстан; автомобильного транспортного средства с соответствующими шкафами и холодильным оборудованием, обеспечивающими соблюдение условий хранения и реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения для передвижного аптечного пункта для отдаленных сельских местностей | список, утвержденный руководителем организации, по форме согласно приложению 1 к настоящим квалификационным требованиям | |
3 | приемно-экспедиционного помещения для распределения изготовленных лекарственных препаратов структурным подразделениям в аптеках государственных организаций здравоохранения, осуществляющих изготовление лекарственных препаратов | план помещения, утвержденный руководителем организации | |
4 | штата работников, который подтверждается сведениями о специалистах, согласно приложению 2 к настоящим квалификационным требованиям | штатное расписание, утвержденное руководителем организации; сведения о специалистах организаций здравоохранения, осуществляющих фармацевтическую деятельность, согласно приложению 3 к настоящим квалификационным требованиям | |
5 | соответствующего образования согласно заявляемым подвидам фармацевтической деятельности: 1) для организаций по производству лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники: - высшего фармацевтического или химико-технологического, химического образования и стажа работы по специальности не менее трех лет у руководителей подразделений, непосредственно занятых на производстве лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или технического у руководителей подразделений, непосредственно занятых на производстве изделий медицинского назначения и медицинской техники; - высшего фармацевтического или химического, биологического образования у работников, осуществляющих контроль качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или технического у работников, осуществляющих контроль качества изделий медицинского назначения и медицинской техники; - технического образования у специалиста по обслуживанию оборудования, используемого в технологическом процессе производства лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники; 2) для субъектов в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, осуществляющих изготовление лекарственных препаратов (далее - аптека, осуществляющая изготовление лекарственных препаратов): - высшего фармацевтического образования и стажа работы не менее трех лет по специальности у руководителя аптекой, осуществляющей изготовление лекарственных препаратов, и ее производственных отделов, а также работников, осуществляющих контроль качества лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения; - высшего или среднего фармацевтического образования у работников, осуществляющих непосредственное изготовление лекарственных препаратов и отпуск изготовленных лекарственных препаратов; - среднего фармацевтического образования и стажа работы не менее трех лет работы у руководителя аптекой и ее производственных отделов при отсутствии специалистов с высшим фармацевтическим образованием в районном центре и сельской местности; 3) для аптек: - высшего фармацевтического образования и стажа работы не менее трех лет у руководителя аптекой или ее отделов; - среднего фармацевтического образования и стажа работы не менее трех лет работы у руководителя аптекой при отсутствии специалистов с высшим фармацевтическим образованием в районном центре и сельской местности; - высшего или среднего фармацевтического образования у специалистов, осуществляющих реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения; 4) для аптечного пункта в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную, консультативно-диагностическую помощь (далее - аптечный пункт): - высшего или среднего фармацевтического образования у заведующего аптечным пунктом, а также работников, осуществляющих реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения. В аптечных пунктах для отдаленных сельских местностей, где отсутствуют аптеки, в случае отсутствия специалистов с фармацевтическим образованием, реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляют специалисты с медицинским образованием, аттестованные в порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения; 5) для аптечного склада: - высшего фармацевтического образования и стажа работы не менее трех лет у руководителя аптечного склада и работника, осуществляющего реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения; - высшего или среднего фармацевтического образования у руководителей отделов аптечного склада и работников, осуществляющих приемку, хранение и отпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения; 6) для передвижного аптечного пункта для отдаленных сельских местностей (далее - передвижной аптечный пункт), где отсутствуют аптеки: - высшего или среднего фармацевтического образования у заведующего передвижным аптечным пунктом, а также работников, осуществляющих реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения. В случае отсутствия специалистов с фармацевтическим образованием, реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения в передвижных аптечных пунктах осуществляют специалисты с медицинским образованием, аттестованные в порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения | копия диплома о высшем или среднем фармацевтическом образовании, согласно заявляемым подвидам фармацевтической деятельности, копии документов, подтверждающие трудовую деятельность работника, согласно заявляемым подвидам деятельности в соответствии со статьей 34 Трудового кодекса Республики Казахстан (нотариально засвидетельствованные в случае непредставления оригинала для сверки) | |
6 | специализации или усовершенствования и других видов повышения квалификации за последние 5 лет по заявляемым подвидам фармацевтической деятельности | копия удостоверения о прохождения переподготовки или свидетельства о прохождении повышения квалификации (нотариально засвидетельствованные в случае непредставления оригинала для сверки) | |
7 | для физических лиц, претендующих на занятие фармацевтической деятельностью без образования юридического лица, высшего или среднего фармацевтического образования и стажа работы по специальности не менее трех лет | копия диплома о высшем или среднем фармацевтическом образовании, копии документов, подтверждающих трудовую деятельность работника, согласно заявляемым подвидам деятельности в соответствии со статьей 34 Трудового кодекса Республики Казахстан (нотариально засвидетельствованные в случае непредставления оригинала для сверки) |
Приложение 1 к квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности
форма
Список медицинского оборудования медицинского и (или) специального оборудования, аппаратуры и инструментария, приборов, мебели, инвентаря, транспортных и других средств
________________________________________________ (наименование субъекта здравоохранения) (по состоянию на «__» ______ 20___ года)
№ п/п |
Наименование медицинского оборудования медицинского и (или) специального оборудования, аппаратуры и инструментария, приборов, мебели, инвентаря, транспортных и других средств (по паспорту) |
Страна – производитель |
Единица измерения |
Год выпуска, состояние (рабочее/не рабочее) |
Руководитель ____________________________ (подпись, Ф.И.О.) М.П. Начальник отдела кадров (специалист по кадрам) ________________ (подпись, Ф.И.О.)
Приложение 2 к квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании медицинской деятельности форма
Сведения о медицинских работниках медицинских организаций ________________________________________________ (наименование субъекта здравоохранения) (по состоянию на «__» ______ 20___ года)
№ п/п | Фамилия, имя, отчество | Занимаемая должность | Образование | Стаж по специальности | Документ о повышении квалификации за последние пять лет | Наличие сертификата специалиста без присвоения квалификационной категории или с присвоением квалификационной категории |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Руководитель ____________________________ (подпись, Ф.И.О.) М.П. Начальник отдела кадров (специалист по кадрам) ________________ (подпись, Ф.И.О.)
Приложение 3 к квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании фармацевтической деятельности форма
Сведения о специалистах организаций здравоохранения, осуществляющих фармацевтическую деятельность
________________________________________________ (наименование субъекта здравоохранения) (по состоянию на «__» ______ 20___ года)
№ п/п | Фамилия, имя, отчество | Занимаемая должность | Образование, специальность | Стаж по специальности | Документ о повышении квалификации за последние пять лет |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
Руководитель ____________________________ (подпись, Ф.И.О.) М.П.
Приложение 1 к постановлению Правительства Республики Казахстан от 31 января 2013 года № 71
Приложение 1 изменено Постановлением Правительства РК от 30.11.2013 г. № 1297 (см. редакцию от 31.01.2013 г.) (подлежит введению в действие по истечении 21 (двадцати одного) календарного дня после первого официального опубликования) Опубликовано в Республиканской газете „Казахстанская правда” от 26.12.2013 г.
Государственные органы, согласующие выдачу лицензии на осуществление медицинской и фармацевтической деятельности
№ п/п | Государственный орган | Лицензируемый вид деятельности | Подвид лицензируемого вида деятельности | Лицензиар |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
1 | Территориальные органы государственного санитарно-эпидемиологического надзора на соответствующей территории | медицинская деятельность | первичная медико-санитарная помощь: доврачебная, квалифицированная, скорая медицинская помощь; диагностика; патологическая анатомия; клиническая лабораторная диагностика; заготовка, консервация, переработка, хранение и реализация крови и ее компонентов; консультативно-диагностическая и (или) стационарная медицинская помощь взрослому и (или) детскому населению — по специальностям: акушерство и гинекология; педиатрия или терапия: общая, невропатология, кардиология, ревматология, гастроэнтерология, нефрология, пульмонология, эндокринология, аллергология (иммунология), гематология, профессиональная патология, семейный врач; инфекционные болезни; фтизиатрия; хирургия: общая, трансплантология, кардиохирургия, ангиохирургия, пластическая хирургия, челюстно-лицевая, нейрохирургия, оториноларингология, офтальмология, трансфузиология, урология, травматология и ортопедия; анестезиология и реаниматология; дерматовенерология (дерматокосметология); психиатрия: общая, наркология, психотерапия, сексопатология, медицинская психология; онкология; стоматология; традиционная медицина: гомеопатия, гирудотерапия, мануальная терапия, рефлексотерапия; медицинская реабилитология; экспертиза судебно-медицинская, судебно-психиатрическая и судебно-наркологическая; экспертиза временной нетрудоспособности и профессиональной пригодности; санитарно-гигиеническая и противоэпидемическая медицинская деятельность: производство, переработка и реализация средств и препаратов дезинфекции, дезинсекции, дератизации, а также видов работ и услуг, связанных с их использованием. | местные исполнительные органы |
2 | Территориальные органы государственного санитарно-эпидемиологического надзора на соответствующей территории | фармацевтическая деятельность | производство лекарственных средств; производство изделий медицинского назначения; производство медицинской техники; изготовление лекарственных препаратов; изготовление изделий медицинского назначения; оптовая реализация лекарственных средств; розничная реализация лекарственных средств. | местные исполнительные органы |
Приложение 2 к постановлению Правительства Республики Казахстан от 31 января 2013 года № 71
Перечень утративших силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан
1. Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2009 года № 2301 «Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности» (САПП Республики Казахстан, 2010 год, № 4, ст. 51).
2. Постановление Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года № 1452 «О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2009 года № 2301 «Об утверждении квалификационных требований и Правил лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности и внесении изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 29 декабря 1995 года № 1894» (САПП Республики Казахстан, 2012 г., № 5, ст. 109).
3. Постановление Правительства Республики Казахстан от 25 мая 2012 года № 682 «О внесении изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2009 года № 2301 «Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности» (САПП Республики Казахстан, 2012 г., № 52, ст. 712).