• Мое избранное
  • Сохранить в Word
  • Сохранить в Word
    (альбомная ориентация)
  • Сохранить в Word
    (с оглавлением)
  • Сохранить в PDF
  • Отправить по почте
О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов"
Документ показан в демонстрационном режиме! Стоимость: 240 тг/год
Внимание! Недействующая редакция документа. Посмотреть действующую редакцию

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Редакции абзаца

О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов" Приказ Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года N 761

Данная редакция действовала до внесения изменений  от  26.11.2001 г.
Во исполнение Закона Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года N 2200  "О лицензировании" и постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года N 1624  "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов" и в целях приведения лицензирования фармацевтической деятельности в соответствие с требованиями вышеуказанных законодательных актов, приказываю: 
1. Утвердить прилагаемые: 
1) форму Государственной лицензии на фармацевтическую деятельность (приложение 1); 
2) форму ведения Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность (приложение 2); 
3) форму N 1 Приложения к Государственной лицензии на объект, отвечающий квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании фармацевтической деятельности по изготовлению лекарственных средств в условиях промышленного производства (приложение 3); 
4) форму N 2 Приложения к Государственной лицензии на объект, отвечающий квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании фармацевтической деятельности на изготовление лекарственных средств в условиях аптеки, розничной и оптовой реализации лечебных препаратов (приложение 4); 
5) форму учета приложений к Государственной лицензии на фармацевтическую деятельность (приложение 5); 
6) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих фармацевтическую деятельность (приложение 6, 7, 8); 
7) Правила ведения Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность, Приложений к Государственной лицензии на объект и Базы данных о лицензиатах, осуществляющих фармацевтическую деятельность (приложение 9). 
2. Первому заместителю Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения Айдарханову А.Т., руководителям областных управлений (департаментов) здравоохранения и гг. Астана и Алматы: