Об утверждении Правил изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 747.

В соответствии со статьей 68 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту административно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.

4. Признать утратившим силу приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2004 года № 142 "Об утверждении Правил изготовления лекарственных средств" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов 12 января 2005 года за № 3359).

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр                                    Ж. Доскалиев

1. Настоящие Правила изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения (далее - Правила) устанавливают требования к порядку изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

2. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, имеющими соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения.

3. Изготовление лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения осуществляется на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях Надлежащей производственной практики.

4. Изготовление лекарственных препаратов - фармацевтическая деятельность, связанная с изготовлением лекарственных форм в аптеках, а также с приобретением лекарственных субстанций, хранением, контролем качества, оформлением и реализацией изготовленных лекарственных препаратов.

5. Изготовление лекарственных препаратов осуществляется:

1) по рецептам врачей;

2) по требованиям медицинских организаций;

3) в виде внутриаптечной заготовки;

4) расфасовки лекарственных средств и лекарственного растительного сырья.

6. Основные принципы изготовления лекарственных препаратов:

1) контроль за соблюдением правил выписывания рецептов, соответствия прописанных доз возрасту больного, норм единовременного отпуска, совместимости ингредиентов, входящих в состав лекарственного препарата;

2) соблюдение технологии изготовления лекарственных препаратов;

3) обеспечение лекарственного препарата соответствующей маркировкой и упаковкой;

4) обеспечение надлежащего отпуска лекарственного препарата с предоставлением пациенту объективной информации о лекарственных препаратах доступными понятиями и советами по их применению и хранению.

7. Основные принципы изготовления изделий медицинского назначения:

1) соблюдение требований технического документа по изготовлению изделий медицинского назначения;

2) проведение контроля качества изготовленных изделий медицинского назначения;

3) обеспечение изготовленных изделий медицинского назначения соответствующей маркировкой и упаковкой;

4) предоставление консультативной и информационной помощи пациентам по применению и хранению изделий медицинского назначения.

8. Технология изготовления лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения, изготавливаемых в условиях аптеки и магазина медицинской техники и изделий медицинского назначения, осуществляется в соответствии с требованиями общих статьей Государственной фармакопеи Республики Казахстан (далее - ГФ РК), отдельных фармакопейных статьей, зарубежных фармакопей, признанных действующими на территории Республики Казахстан, методических рекомендаций, нормативных документов, утвержденных государственным органом в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники.

9. При изготовлении лекарственных препаратов допускаются отклонения, в пределах норм, допустимых при изготовлении лекарственных препаратов (в том числе гомеопатических) в аптеке, допустимых при расфасовке промышленной продукции в аптеке, допустимой погрешности при измерении величины кислотно-щелочного баланса согласно приложениям 1, 2, 3 к настоящим Правилам.

10. Изготовленные лекарственные препараты хранятся в условиях, обеспечивающих сохранение качества и безопасности в соответствии с их свойствами.

Условия стерилизации, хранения и сроков годности лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке, установлены согласно приложению 4 к настоящим Правилам.

11. В медицинские организации лекарственные препараты из аптеки должны отпускаться только уполномоченному медицинскому персоналу по доверенности, оформленной в установленном  законодательством Республики Казахстан порядке.

12. В медицинских организациях, не имеющих в составе аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов, не допускается изготовление и (или) расфасовка лекарственных препаратов, перекладывание лекарственных препаратов из одной упаковки в другую, замена этикеток.

13. Изделия медицинского назначения изготавливаются с учетом следующих условий:

1) при использовании их по назначению (при эксплуатации) в соответствии с инструкциями и информацией, представляемыми изготовителем изделий они обеспечивали безопасность и не подвергали риску состояние здоровья пациентов, пользователей или других лиц;

2) сохранения их характеристик при хранении и транспортировке;

3) исключить или максимальным образом уменьшить риск инфицирования пациентов, пользователей и других лиц, а также контаминации самих изделий.

14. Изготовленные изделия медицинского назначения должны обеспечивать технические и функциональные характеристики в соответствии с их техническими условиями. При этом особое внимание следует уделять:

1) к выбору используемых материалов, особенно их токсичности и, при необходимости, воспламеняемости;

2) совместимости используемых материалов с биологическими тканями, клетками и физиологическими жидкостями организма с учетом предназначенного применения изделия;

3) выбору используемых материалов с учетом, при необходимости, их твердости, износа и прочности;

4) обеспечивать безопасность их применения с материалами, веществами и газами, с которыми эти изделия вступают в контакт при их нормальном использовании, в том числе во время медицинских процедур;

5) минимизировать риски, возможные при утечке (выделении) из изделия лекарственных веществ, входящих в состав изделий медицинского назначения;

6) их применение в соответствии с функциональным назначением и требованиями эксплуатационной документации не приводило к ухудшению состояния здоровья и безопасности пациентов, пользователей и других лиц.

15. Технические характеристики и функциональные свойства изделий медицинского назначения не должны ухудшаться в течение срока службы изделия медицинского назначения, указанного изготовителем, под действием внешних факторов, и подвергать угрозе здоровье и безопасность пациентов, пользователей при нормальной эксплуатации изделий в условиях, соответствующих инструкциям по эксплуатации изготовителя.

16. Если изделия медицинского назначения предназначены для введения лекарственных средств, они должны быть совместимыми с этими лекарственными средствами с учетом функциональных свойств изделий медицинского назначения согласно назначению, условий применения и хранения этих лекарственных средств.

17. Изготовление медицинской оптики производится на станках, специально предназначенных для обработки оптических линз в соответствии с рецептом, выписанным к конкретному пациенту.

18. В обязательном порядке проводится проверка точности изготовленных очков на специальном оборудовании (диоптриметр) в присутствии клиента, на соответствие с данными рецепта.

19. В асептических условиях изготавливают:

1) лекарственные препараты для новорожденных;

2) растворы для инъекций и инфузий;

3) ирригационные растворы, вводимые в полости, не содержащие микроорганизмов;

4) жидкие лекарственные препараты для новорожденных и детей до одного года;

5) препараты в виде жидкой лекарственной формы, содержащие антибиотики и другие антимикробные вещества, а также предназначенные для нанесения на раны и ожоговые поверхности;

6) капли глазные, офтальмологические растворы для орошений и примочки;

7) концентрированные растворы (в том числе гомеопатические разведения);

8) жидкие лекарственные препараты в виде внутриаптечной заготовки.

20. Не допускаются:

1) изготовление стерильных лекарственных препаратов при отсутствии данных о химической совместимости входящих в них лекарственных веществ, технологии и режиме стерилизации, а также при отсутствии методик полного химического контроля;

2) одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких стерильных растворов, содержащих лекарственные вещества с различными наименованиями или одного наименования, но в разных концентрациях.

21. Результаты контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий по прилагаемой форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, заверен подписью руководителя аптеки и скреплен печатью аптеки.

22. Контроль стерильных растворов на отсутствие механических включений проводится до и после стерилизации.

Необходимо проверять объем растворов во флаконах (бутылках) и качество их укупорки (металлический колпачок "под обкатку" не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона (бутылки).

23. Флаконы с растворами после укупорки маркируются путем надписи, штамповки на крышке или с использованием металлических жетонов с указанием наименования и концентрации.

24. Стерилизация растворов должна проводиться не позднее трех часов от начала изготовления, под контролем специалиста (фармацевта или провизора).

Не допускается повторная стерилизация растворов.

Регистрация параметров стерилизации производится в журнале регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных препаратов, вспомогательных материалов, посуды по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам. Журнал должен быть пронумерован, прошнурован, заверен подписью руководителя аптеки и скреплен печатью аптеки.

25. Номенклатура концентратов, полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки лекарственных препаратов, изготовляемых в аптеке, ежегодно утверждается органом по сертификации лекарственных средств или аккредитованной испытательной лабораторией, с которой заключен договор о контрольно-аналитическом обслуживании. В данный перечень включают лекарственные препараты, содержащие совместимые активные и вспомогательные вещества, на которые имеются методики анализа для полного химического контроля с установленными сроками годности.

1. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз при расфасовке порошков, в том числе порошковыми дозаторами, определяются на прописанную дозу одного порошка.

Отклонения, допустимые в общей массе гомеопатических тритураций, определяются на прописанную массу тритураций.

 
Прописанная масса, г 
 
Отклонения % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 0,1 
 
±15 
 
 
Свыше 0,1 до 0,3 
 
±10 
 
 
Свыше 0,3 до 1 
 
±5 
 
 
Свыше 1 до 10 
 
±3 
 
 
Свыше 10 до 100 
 
±3 
 
 
Свыше 100 до 250 
 
±2 
 
 
Свыше 250 
 
±0,3 
 
 

2. Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических (в том числе при фасовке) для одной упаковки:

 
Прописанная масса, г 
 
Отклонения % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 1 
 
±5 
 
 
Свыше 1 до 100 
 
±3 
 
 

3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и пилюль:

1) определяют среднюю массу взвешиванием (с точностью до 0,01 г) не менее 10 суппозиториев или пилюль. При изготовлении менее 10 штук взвешивают все суппозитории;

2) отклонения в массе суппозиториев и пилюль от средней массы определяют взвешиванием каждого суппозитория или пилюли с минимальной выборкой 5 штук;

3) допустимые отклонения от средней массы не должны превышать:

для суппозиториев ± 5 %;

для пилюль с массой до 0,3 г ± 10 %;

для пилюль массой свыше 0,3 г ± 5 %.

4. Отклонения, допустимые в массе прописанных доз отдельных лекарственных веществ в порошках, пилюлях и суппозиториях (при изготовлении методом выкатывания или выливания) определяются на дозу каждого вещества, входящего в эти лекарственные препараты:

 
Прописанная масса, г 
 
Отклонения % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 0,02 
 
±20 
 
 
Свыше 0,02 до 0,05 
 
±15 
 
 
Свыше 0,05 до 0,2 
 
±10 
 
 
Свыше 0,2 до 0,3 
 
±8 
 
 
Свыше 0,3 до 0,5 
 
±6 
 
 
Свыше 0,5 до 1 
 
±5 
 
 
Свыше 1 до 2 
 
±4 
 
 
Свыше 2 до 5 
 
±3 
 
 
Свыше 5 до 10 
 
±2 
 
 
Свыше 10 
 
±1 
 
 

5. Отклонения, допустимые в общем объеме жидких лекарственных препаратов при изготовлении массо-объемным способом, а также в подпунктах 7, 9 следует иметь в виду, что отклонения предусмотрены для жидких лекарственных препаратов при изготовлении с использованием как концентратов, так и сухих веществ:

 
Прописанный объем, мл 
 
Отклонения, % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 10 
 
±10 
 
 
Свыше 10 до 20 
 
±8 
 
 
Свыше 20 до 50 
 
±4 
 
 
Свыше 50 до 150 
 
±3 
 
 
Свыше 150 до 200 
 
±2 
 
 
Свыше 200 
 
±1 
 
 

6. Отклонения, допустимые при фасовке растворов для инъекций, изготовляемых в виде внутриаптечной заготовки:

 
Прописанный объем, мл 
 
Отклонения, % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 50 
 
±10 
 
 
Свыше 50 
 
±5 
 
 

При отмеривании (и фасовке) жидкостей после слива струей дается выдержка на слив капель: для невязких жидкостей - в течение одной минуты, для вязких - в течение трех минут.

7. Отклонения, допустимые при определении содержания отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении массо-объемным способом:

 
Прописанная масса, г 
 
Отклонения % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 0,02 
 
±20 
 
 
Свыше 0,02 до 0,1 
 
±15 
 
 
Свыше 0,1 до 0,2 
 
±10 
 
 
Свыше 0,2 до 0,5 
 
±8 
 
 
Свыше 0,5 до 0,8 
 
±7 
 
 
Свыше 0,8 до 1 
 
±6 
 
 
Свыше 1 до 2 
 
±5 
 
 
Свыше 2 до 5 
 
±4 
 
 
Свыше 5 
 
±3 
 
 

8. Отклонения, допустимые в массе жидких лекарственных препаратов при изготовлении способом по массе:

 
Прописанная масса, г 
 
Отклонения % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 10 
 
±10 
 
 
Свыше 10 до 20 
 
±8 
 
 
Свыше 20 до 50 
 
±5 
 
 
Свыше 50 до 150 
 
±3 
 
 
Свыше 150 до 200 
 
±2 
 
 
Свыше 200 
 
±1 
 
 

9. Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе, и в мазях:

 
Прописанная масса, г 
 
Отклонения % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 0,1 
 
±20 
 
 
Свыше 0,1 до 0,2 
 
±15 
 
 
Свыше 0,2 до 0,3 
 
±12 
 
 
Свыше 0,3 до 0,5 
 
±10 
 
 
Свыше 0,5 до 0,8 
 
±8 
 
 
Свыше 0,8 до 1 
 
±7 
 
 
Свыше 1 до 2 
 
±6 
 
 
Свыше 2 до 10 
 
±5 
 
 
Свыше 10 
 
±3 
 
 

Отклонения, допустимые в определении содержания входящих отдельных лекарственных веществ в жидких лекарственных препаратах при изготовлении способом по массе или массо-объемным способом, а также в мазях, определяются не на концентрацию в процентах, а на прописанную массу входящего вещества в эти лекарственные препараты согласно подпунктам 7, 9 настоящего Приложения.

При изготовлении 10 мл 2 % раствора пилокарпина гидрохлорида берут массу навески 0,2 г, для которой допускается отклонение +-10 %. При анализе достаточно установить, что было взято не менее 0,18 г и не более 0,22 г пилокарпина гидрохлорида.

10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей:

 
Прописанная масса, г 
 
Отклонения % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 5 
 
±15 
 
 
Свыше 5 до 10 
 
±10 
 
 
Свыше 10 до 20 
 
±8 
 
 
Свыше 20 до 30 
 
±7 
 
 
Свыше 30 до 50 
 
±5 
 
 
Свыше 50 до 100 
 
±3 
 
 
Свыше 100 
 
±2 
 
 

11. Отклонения, допустимые в концентратах при содержании лекарственного вещества:

до 20 % не более ± 2 % от обозначенного процента;

свыше 20 % не более ± 1 % от обозначенного процента.

В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в концентратах при изготовлении их как массо-объемным способом, так и способом по массе.

12. Отклонения, допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов:

1) при содержании лекарственного вещества 10% (первое десятичное разведение - Д 1) не более ± 5 % от обозначенного процента;

2) при содержании лекарственного вещества 1 % (второе десятичное разведение - Д 2) не более ± 5 % от обозначенного процента;

3) при содержании лекарственного вещества 0,1 % (третье десятичное разведение - Д 3) не более ± 10 % от обозначенного процента.

В данном пункте указаны отклонения от концентрации (в процентах), допустимые в гомеопатических тритурациях, растворах и разведениях жидких лекарственных препаратов при изготовлении их в виде концентратов и полуфабрикатов.

При определении допустимых отклонений в проверяемых лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки, следует пользоваться нормами отклонений, приведенных в подпунктах 1 -10 данного приложения, а также в действующей нормативной документации, регламентирующей изготовление и контроль качества различных лекарственных препаратов в аптеке.

При изготовлении лекарственных препаратов в виде серий внутриаптечной заготовки отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ, определяются на массу входящего каждого вещества, взятую для изготовления требуемого объема (или массы) данной серии (в одной емкости от одной загрузки препарата).

При изготовлении 2 л 0,9 % раствора натрия хлорида берут массу входящего вещества 18 г, для которой допускается отклонение ±3 %. При химическом контроле достаточно установить, что было взято не менее 17,46 г, и не более 18,54 г натрия хлорида.

Отклонения, допустимые в массе входящих отдельных веществ в лекарственных препаратах, изготовленных в виде серий внутриаптечной заготовки и изъятых из аптеки для проверки, определяются как указано выше в пункте 2 и пункте 3.

При рассмотрении изъятого на проверку лекарственного препарата по прописи "раствора натрия хлорида 0,9 % - 200 мл" при химическом контроле достаточно установить, что в растворе содержится не менее 1,71 г и не более 1,89 г натрия хлорида (отклонение ± 5% согласно пункта 7 данного приложения).

13. При проверке лекарственных препаратов, изготовляемых в гомеопатической аптеке по индивидуальным прописям, следует пользоваться нормами отклонений, приведенными в пунктах 1 -4, 8 -10 данного приложения.

1. Отклонения, допустимые при расфасовке по массе таблеток, драже, капсул (ангро) для одной упаковки:

 
Измеряемая масса, г 
 
Отклонения, % 
 
 
1 
 
2 
 
 
Свыше 10 до 100 
 
±3 
 
 
Свыше 100 до 250 
 
±2 
 
 
Свыше 250 
 
±0,3 
 
 

На расфасовку поштучно таблеток, драже, капсул в индивидуальную упаковку допустимые отклонения не устанавливаются. Недовложенные единицы лекарственных препаратов считаются браком.

2. Отклонения, допустимые при расфасовке жидких лекарственных препаратов по объему (для одной упаковки):

 
Измеряемый объем, мл 
 
Отклонения, % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 5 
 
±8 
 
 
Свыше 5 до 25 
 
±5 
 
 
Свыше 25 до 100 
 
±3 
 
 
Свыше 100 до 300 
 
±1,5 
 
 
Свыше 300 до 1000 
 
±1 
 
 
Свыше 1000 
 
±0,5 
 
 

3. Отклонения, допустимые при расфасовке жидких лекарственных препаратов по массе (для одной упаковки):

 
Измеряемая масса, г 
 
Отклонения, % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 5 
 
±4 
 
 
Свыше 5 до 100 
 
±2 
 
 
Свыше 100 до 5000 
 
±0,6 
 
 

4. Отклонения, допустимые при расфасовке мазей и линиментов по массе (для одной упаковки):

 
Измеряемый объем, мл 
 
Отклонения, % 
 
 
1 
 
2 
 
 
До 5 
 
±5 
 
 
Свыше 5 до 50 
 
±4 
 
 
Свыше 50 до 100 
 
±2,5 
 
 
Свыше 100 до 5000 
 
±1 
 
 

5. Отклонения, допустимые при расфасовке ваты (для одной упаковки):

 
Измеряемая масса, г 
 
Отклонения, % 
 
 
1 
 
2 
 
 
Свыше 50 до 100 
 
±8 
 
 
Свыше 100 до 250 
 
±5 
 
 
Свыше 250 
 
±4 
 
 

 
Метод измерения 
 
Максимальная погрешность в единицах
 кислотно-щелочного баланса при измерении
 (измерения кислотно-щелочного баланса
 проводят в сравнении с водой очищенной или
 водой для инъекций) 
 
 
с интервалом рН 1-2 
 
с интервалом рН 0,3-0,7 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
 
Потенциометрический 
 
0,6 
 
0,05 
 
 
Индикаторной бумагой 
 
1 
 
0,3 
 
 

 
№
 п/п 
 
Наимено-
 вание 
 
Состав 
 
Срок
 годности
 в сутках
 при t0 
 не выше
 250 С 
 
Условия
 хранения 
 
Режим
 стерили-
 зации
 (темпе-
 ратура,
 время) 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
 
1. Растворы для инъекций и инфузий 
 
 
1 
 
Раствор
 анальгина
 25 %; 50 % 
 
Анальгина 250 г; 500 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
2 
 
Раствор
 апоморфина
 гидрохлорид
 1 % 
 
Апоморфина
 гидрохлорида 10 г
 Анальгин 0,5 г
 Цистеина 0,2 г
 Раствора кислоты
 хлороводородной
 0,1 М-40 мл
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте, в
 запирающемся
 шкафу 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
3 
 
Раствор
 атропина
 сульфата
 0,05 %;
 0,1 %; 1 %;
 2,5 %; 5 % 
 
Атропина сульфат
 0,5 г; 1 г; 10 г;
 25 г; 50 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте, в
 запирающемся
 шкафу 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
4 
 
Раствор
 "Ацесоль" 
 
Натрия ацетата 2 г
 Натрия хлорида 5 г
 Калия хлорида 1 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
5 
 
Вода для
 инъекций 
 

 
 
30 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
6 
 
Раствор
 глицерина
 10 % 
 
Глицерина
 (в пересчете на
 безводный) 100 г
 Натрия хлорида 9 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
7 
 
Раствор
 глюкозы
 5 %; 10 %;
 20 %; 25 % 
 
Глицерина
 (в пересчете на
 безводную) 50 г;
 100 г; 200 г; 250 г
 Раствора кислоты
 хлороводородной 0,1 М
 до рН 3,0-4,1
 Натрия хлорида
 0,26 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
8 
 
Раствор
 глюкозы 5 %
 с калия
 хлоридом
 0,5 % или
 1 % 
 
Глюкозы (в пересчете
 на безводную) 50 г
 Калия хлорида 5 г
 или 10 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
60 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
9 
 
Раствор
 глюкозы
 10 %
 солевой 
 
Глюкозы (в пересчете
 на безводную) 10 г
 Калия хлорида 2 г
 Кальция хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 0,4 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
90 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
10 
 
Раствор
 глюкозы
 цитратный 
 
Глюкозы (в пересчете
 на безводную)
 22,05 г
 Кислоты лимонной
 7,3 г
 Натрия цитрата
 (в пересчете на
 безводный) 16, 18 г
 (водного 22 г)
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
11 
 
Раствор
 дибазола
 0,5 %; 1 %;
 2 % 
 
Дибазола 5 г; 10 г;
 20 г
 Раствора кислоты
 хлороводородной
 0,1 М-10 мл
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
60-для
 0,5 % и
 1 %
 30-для
 2 % 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
12 
 
Раствор
 дикаина
 0,1 %;
 0,25 %;
 0,3 % 
 
Дикаина 1г; 2,5 г;
 3 г
 Раствора кислоты
 хлороводородной
 0,1 М - 10 м
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В запираю-
 щемся шкафу 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
13 
 
Раствор
 дикаина
 1 %; 2 % 
 
Дикаина 10 г; 20 г
 Натрия тиосульфата
 0,5 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
90 
 
В запираю-
 щемся шкафу 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
14 
 
Раствор
 димедрола
 1 %; 2 % 
 
Димедрола 10 г;
 20 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищен-
 ном от света
 месте 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
15 
 
Раствор
 "Дисоль" 
 
Натрия хлорида 6 г
 Натрия ацетата 2 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
16 
 
Жидкость
 Петрова
 кровезаме-
 няющая 
 
Натрия хлорида 15 г
 Калия хлорида 0,2 г
 Кальция хлорида 1 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
17 
 
Раствор
 калия
 хлорида
 0,5 %; 1 %;
 3 %; 5 %;
 7,5 %; 10 % 
 
Калия хлорида 5 г;
 10 г; 30 г; 50 г;
 75 г; 100 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
18 
 
Раствор
 калия
 хлорида
 0,25 %;
 0,5%; 1% с
 глюкозой
 или натрия
 хлоридом 
 
Калия хлорида 2,5 г;
 5 г; 10 г
 Глюкозы (в пересчете
 на безводную) 50 г
 или натрия хлорида
 9 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
19 
 
Раствор
 кальция
 глюконата
 10 % 
 
Кальция глюконата
 100 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
7 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
20 
 
Раствор
 кальция
 0,25 %;
 0,5 %; 1 %;
 5 %; 10 % 
 
Кальция хлорида
 2,5 г; 5 г; 10 г;
 50 г; 100 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
21 
 
Раствор
 кардиопле-
 гический
 № 1 
 
Натрия хлорида
 4,5 г
 Калия хлорида 2,22 г
 Магния хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 0,4 г
 Кальция глюконата
 0,3 г
 Глюкозы (в пересчете
 на безводную) 1 г
 Маннита 18 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
6 мес. 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
22 
 
Раствор
 кардиопле-
 гический
 № 3 
 
Натрия хлорида 4,5 г
 Калия хлорида
 1,125 г
 Магния хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 3,232 г
 Кальция глюконата
 0,3 г
 Глюкозы (в пересчете
 на безводную) 1 г
 Маннита 19 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
12 мес. 
 

 
 
1200 С -
 8 мин. 
 
 
23 
 
Раствор
 "Кварта-
 соль" 
 
Натрия
 гидрокарбоната 1 г
 Натрия ацетата 2,6 г
 Натрия хлорида
 4,75 г
 Калия хлорида 1,5 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
90 
 

 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
24 
 
Раствор
 кислоты
 аминокап-
 роновой 5 % 
 
Кислоты
 аминокапроновой 50 г
 Натрия хлорида 9 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
25 
 
Раствор
 кислоты
 аскорбино-
 вой 5 %;
 10 % 
 
Кислоты аскорбиновой
 50 г; 100 г
 Натрия
 гидрокарбоната
 23,85 г; 47,70 г
 Натрия сульфита
 безводного 2 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
26 
 
Раствор
 кислоты
 глютамино-
 вой 1 % 
 
Кислоты глютаминовой
 10 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 

 
 
 
27 
 
Раствор
 кислоты
 никотиновой
 1 % 
 
Кислоты никотиновой
 10 г
 Натрия
 гидрокарбоната 7 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
60 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
28 
 
Раствор
 кофеина-
 бензоата
 10 %; 20 % 
 
Кофеина-бензоата
 натрия 100 г; 200 г
 Раствора натрия
 гидроокиси 0,1 М -
 4 мл
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
29 
 
Раствор
 магния
 сульфата
 10 %; 20 %;
 25 %; 33 % 
 
Магния сульфата
 100 г; 200 г; 250 г;
 330 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
30 
 
Раствор
 метиленово-
 го синего
 0,02 %; 1 % 
 
Метиленового синего
 0,2 г; 10 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
31 
 
Раствор
 натрия
 бензоата
 15 % 
 
Натрия бензоата
 150 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 

 
 
 
32 
 
Раствор
 натрия
 бромида
 5 %; 10 %;
 20 % 
 
Натрия бромида 50 г;
 100 г; 200 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
33 
 
Раствор
 натрия
 гидрокар-
 боната 3 %;
 4 %; 5 %;
 7 % 
 
Натрия
 гидрокарбоната
 30 г; 40 г; 50 г;
 70 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
34 
 
Раствор
 натрия
 гидрокарбо-
 ната 3 %;
 4 %; 5 %;
 7 %; 8,4 %
 стабилизи-
 рованный 
 
Натрия
 гидрокарбоната 30 г;
 40 г; 50 г; 70 г;
 84 г
 Трилона Б 0,1 г
 (для 3-5% раствора)
 0,2 г (для 7-8,4 %
 раствора)
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
35 
 
Раствор
 натрия
 гидроцитра-
 та 4 %;
 5 %; 6 % 
 
Натрия гидроцитрита
 40 г; 50 г; 60 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
36 
 
Раствор
 натрия
 йодида 5 %;
 10 %; 20 % 
 
Натрий йодида 50 г;
 100 г; 200 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
37 
 
Раствор
 натрия
 параамино-
 салицилата
 3 % 
 
Натрия параамино-
 салициалата 30 г
 Натрия сульфита
 безводного 5 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
7 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
38 
 
Раствор
 натрия
 салицилата
 3 %; 10 % 
 
Натрия салицилата
 30 г; 100 г
 Натрия
 метабисульфита 1 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
39 
 
Раствор
 натрия
 хлорида
 0,45 %;
 0,9 %;
 5,85 %;
 10 % 
 
Натрия хлорида
 4,5 г; 9 г; 58,5 г;
 100 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
90 
 

 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
40 
 
Раствор
 натрия
 цитрата
 4 %; 5 % 
 
Натрия цитрата
 (в пересчете на
 сухое вещество)
 40 г; 50 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
41 
 
Раствор ни-
 котинамида
 1 %; 2 %;
 2,5 %; 5 % 
 
Никотинамида 10 г;
 20 г; 25 г; 50 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
42 
 
Раствор
 новокаина
 0,25 %;
 0,5 %; 1 %;
 2 % 
 
Новокаина 2,5 г;
 5 г; 10 г; 20 г
 Раствора кислоты
 хлороводородной
 0,1 М до рН 3,8-4,5
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
43 
 
Раствор
 новокаина
 2 %; 5 %;
 10 % 
 
Новокаина 20 г;
 50 г; 100 г
 Раствор кислоты
 хлороводородной
 0,1 М - 4 мл; 6 мл;
 8 мл
 Натрия тиосульфата
 0,5 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
90 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
44 
 
Раствор
 норсульфа-
 зол–
 натрия 5 %;
 10 % 
 
Норсульфазол-натрия
 (в пересчете на
 сухое вещество)
 50 г; 100 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
5 % - 30
 10 % - 10 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
45 
 
Раствор
 папаверина
 гидрохло-
 рида 2 % 
 
Папаверина
 гидрохлорида 20 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
46 
 
Раствор
 Рингера 
 
Натрия хлорида 9 г
 Калия хлорида 0,2 г
 Кальция хлорида
 0,2 г
 Натрия
 гидрокарбоната 0,2 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С-
 8 мин. 
 
 
47 
 
Раствор
 Рингера-
 ацетата 
 
Натрия хлорида
 5,26 г
 Натрия ацетата
 (в пересчете на
 безводный) 4,10 г
 Кальция хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 0,28 г
 Магния хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 0,14 г
 Калия хлорида 0,37 г
 Кислоты
 хлороводородной
 разведенной (8 %)
 0,2 мл
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
48 
 
Раствор
 Рингера-
 Локка
 (препарат
 получают
 путем
 смешивания
 равных
 объемов
 двух от-
 дельно при-
 готовленных
 и простери-
 лизованных
 растворов,
 один из
 которых -
 раствор
 натрия гид-
 рокарбона-
 та, другой
 - глюкозы
 с солями) 
 
Натрия хлорида 9 г
 Калия хлорида 0,2 г
 Кальция хлорида
 0,2 г
 Натрия
 гидрокарбоната 0,2 г
 Глюкозы (в пересчете
 на безводную) 1 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
Срок
 хранения
 каждого
 из
 растворов 30 суток 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
49 
 
Раствор
 синьки
 Эванса
 0,5 % 
 
Синьки Эванса
 (в пересчете на
 безводную) 5 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
50 
 
Раствор
 спазмолити-
 на 0,5 %;
 1 % 
 
Спазмолитина 5 г;
 10 г
 Раствора кислоты
 хлороводородной
 0,1 М - 20 мл
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
51 
 
Раствор
 стрептоцида
 растворимо-
 го 5 %;
 10 % 
 
Стрептоцида
 растворимого
 (в пересчете на
 сухое вещество)
 50 г; 100 г
 Натрия тиосульфата
 1 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
52 
 
Раствор
 тримекаина
 0,25 %;
 0,5 %; 1 %;
 2 %; 5 % 
 
Тримекаина
 (в пересчете на
 безводный) 2,5 г;
 5 г; 10 г; 20 г;
 50 г
 Натрия хлорида
 8,5 г;,8 г; 7 г; 5 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30+ 
 
В защищенном
 от света
 месте
 Раствор
 тримекаина
 5 % не
 изотонируют 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
53 
 
Раствор
 "Трисоль" 
 
Калия хлорида 1 г
 Натрия хлорида 5 г
 Натрия
 гидрокарбоната 4 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
54 
 
Раствор
 фурагина
 растворимо-
 го 0,1 %
 с натрия
 хлоридом
 0,9 % 
 
Фурагина
 растворимого 10 % с
 натрия хлоридом 90 %
 - 10 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
7 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 
 
55 
 
Раствор
 "Хлосоль" 
 
Калия хлорида 1,5 г
 Натрия хлорида
 4,75 г
 Натрия ацетата 3,6
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
56 
 
Раствор
 этазол-
 натрия
 10 %; 20 % 
 
Этазол-натрия (в
 пересчете на сухое
 вещество) 100 г;
 200 г
 Натрия сульфита
 (безводного) 3,5 г
 Натрия гидроцитрата
 1 г; 2 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
180 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
57 
 
Раствора
 эфедрина
 гидрохло-
 рида 2 %;
 3 %; 5 % 
 
Эфедрина
 гидрохлорида 20 г;
 30 г; 50 г
 Воды для инъекций
 до 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
Время стерилизационной выдержки указано для растворов объемом до
 100 миллилитров. С увеличением объема раствора время стерилизации
 увеличивают в соответствии со статьей "Стерилизация" Государственной
 фармакопеи Республики Казахстан. 
 
 
2. Другие стерильные растворы 
 
 
58 
 
Раствор
 глюкозы
 50% (для
 интраам-
 неального
 введения) 
 
Глюкозы (в пересчете
 на безводную) 500 г
 Воды очищенной до
 1 л 
 
90 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
59 
 
Раствор
 кислоты
 борной 2 % 
 
Кислоты борной 20 г
 Воды очищенной до
 1 л 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
60 
 
Раствор
 метилура-
 цила 0,7 % 
 
Метилурацила 7 г
 Воды очищенной до
 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
61 
 
Раствор
 натрия
 тетрабората
 20 % в
 глицерине 
 
Натрия тетрабората
 20 г
 Глицерина 80 г 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
62 
 
Раствор
 натрия
 хлорида
 20 % (для
 интраам-
 неального
 введения) 
 
Натрия хлорида 200 г
 Воды очищенной до
 1 л 
 
90 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
63 
 
Раствор
 фурацилина
 0,01 %;
 0,02 % 
 
Фурацилина 0,1 г;
 0,2 г
 Натрия хлорида 9 г
 Воды очищенной до
 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
64 
 
Раствор
 хлоргекси-
 дина
 биглюконата
 0,02 %;
 0,05 % 
 
Раствора
 хлоргексидина
 биглюконата 20 % -
 1 мл; 2,5 мл
 Воды очищенной до
 1 л 
 
90 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 
65 
 
Раствор
 этакридина
 лактата
 0,1 % 
 
Этакридина лактата
 1 г
 Воды очищенной до
 1 л 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
 

 
№
 п/п 
 
Наименование
 и состав
 лекарственного
 препарата 
 
Срок
 годности в
 сутках при t 
 
Условия
 хранения 
 
Режим
 стери-
 лизации
 (темпе-
 ратура,
 время) 
 
Примечание 
 
 
не
 выше
 250 С 
 
3-50 С 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
7 
 
 
1.Капли глазные 
 
 
1 
 
Раствор
 амидопирина 2 %
 Состав:
 Амидопирина 0,2 г
 Натрия хлорида
 0,06 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
2 
 
Раствор атропина
 сульфата 0,25 %;
 0,5 %; 1 %
 Состав:
 Атропина сульфата
 0,025 г; 0,05 г;
 0,1 г
 Натрия хлорида
 0,088 г; 0,085;
 0,08 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 

 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте,
 в запирающемся
 шкафу 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
3 
 
Раствор
 гоматропина
 гидробромида
 0,5 %, 1 %
 Состав:
 Гоматропина
 гидробромида
 0,05 г; 0,1 г
 Натрия хлорида
 0,082 г; 0,074 г
 Воды очищенной
 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте, в
 запирающемся
 шкафу 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
4 
 
Раствор дикаина
 0,25 %; 0,5 %;
 1 %
 Состав:
 Дикаина 0,025 г;
 0,05 г; 0,1 г
 Натрия хлорида
 0,085 г; 0,081 г;
 0,072 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 

 
 
30 
 
В запирающемся
 шкафу 
 
1000 С -
 30 мин. 
 

 
 
 
5 
 
Раствор дикаина
 0,5 %; 1 %; 2 %;
 3 %
 Состав:
 Дикаина 0,05 %,
 0,1 г; 0,2 г;
 0,3 г
 Натрия хлорида
 0,081 г;0,072 г;
 0,053 г; 0,035 г
 Натрия тиосульфата
 0,005 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
120 
 
0,5 % -
 90
 1 % -
 30 
 
В запирающемся
 шкафу 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Раствор
 дикаина
 0,5 % гото-
 вят без ста-
 билизатора.
 Раствор
 дикаина 2 %-
 3% хранить в
 холодильнике
 нельзя 
 
 
6 
 
Дикаина 0,05 г
 Цинка сульфата
 0,05 г
 Раствора кислоты
 борной 2 % - 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В запирающемся
 шкафу 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
7 
 
Дикаина 0,05 г
 Цинка сульфата
 0,05 г
 Раствора кислоты
 борной 2 % - 10 мл
 Резорцина 0,05 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте,
 в запирающемся
 шкафу 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
После
 стерилизации
 и охлаждения
 раствора,
 содержащего
 дикаин,
 кислоту
 борную,
 цинка
 сульфат,
 добавляется
 резорцин в
 асептических
 условиях 
 
 
8 
 
Раствор димедрола
 0,25 %; 0,5 %
 Состав:
 Димедрола 0,025 г;
 0,05 г
 Натрия хлорида
 0,085 г; 0,08 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
90 
 
90 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
9 
 
Димедрола 0,02 г
 Раствора кислоты
 борной 2 % - 10 мл 
 

 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
10 
 
Раствор калия
 йодида 3 %
 Состав:
 Калия йодида 0,3 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
11 
 
Калия йодида
 0,05 г
 Кальция хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 0,05 г
 Натрия хлорида
 0,055 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
90 
 
90 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
12 
 
Раствор кальция
 хлорида 3 %
 Состав:
 Кальция хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 0,3 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 

 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
13 
 
Раствор кислоты
 аскорбиновой 0,2 %
 Состав:
 Кислоты
 аскорбиновой
 0,02 г
 Натрия хлорида
 0,086 г
 Воды очищенной
 свежепрокипяченной
 до 10 мл 
 
2 
 
7 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
14 
 
Раствор клофелина
 0,125 %; 0,25 %;
 0,5 %
 Состав:
 Клофелина 0,0125 г;
 0,025 г; 0,05 г
 Натрия хлорида
 0,09 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
90 
 
90 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
15 
 
Раствор колларгола
 2 %; 3 %
 Состав:
 Колларгола 0,2 г;
 0,3 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тичес-
 ких ус-
 ловиях 
 
Раствор
 можно
 фильтровать
 через
 бумажный
 обеззоленный
 фильтр 
 
 
16 
 
Раствор
 левомицетина 0,2 %
 Состав:
 Левомицетина
 0,02 г
 Натрия хлорида
 0,09 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
7 
 
7 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
17 
 
Левомицетина
 0,01 г
 Раствора кислоты
 борной 2 % - 10 мл 
 
7 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С -
 30 мин. 
 

 
 
 
18 
 
Левомицетина
 0,02 г
 Цинка сульфата
 0,03 г
 Резорцина 0,05 г
 Раствора кислоты
 борной 2 % - 10 мл 
 

 
 
15 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С -
 30 мин. 
 
После стери-
 лизации и
 охлаждения
 раствора,
 содержащего
 левомицетин,
 кислоту
 борную и
 цинка
 сульфат
 добавляется
 резорцин в
 асептических
 условиях. 
 
 
19 
 
Мезатона 0,02 г
 Раствора кислоты
 борной 2 % - 10 мл 
 
7 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
20 
 
Раствор мезатона
 1 %; 2 %
 Состав:
 Мезатона 0,1 г;
 0,2 г
 Натрия хлорида
 0,062 г; 0,034 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 

 
 
7 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
21 
 
Раствор мезатона
 1 %
 Состав:
 Мезатона 0,1 г
 Натрия хлорида
 0,056 г
 Натрия метабисуль-
 фита 0,01 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
22 
 
Натрия
 гидрокарбоната
 0,05 г
 Натрия тетрабората
 0,05 г
 Натрия хлорида
 0,04 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
23 
 
Раствор натрия
 йодида 3 %
 Состав:
 Натрия йодида
 0,3 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
24 
 
Натрия йодида
 0,4 г
 Кальция хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 0,4 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
25 
 
Раствор новокаина
 1 %
 Состав:
 Новокаина 0,1 г
 Натрия хлорида
 0,072 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
26 
 
Новокаина 0,05 г
 Цинка сульфата
 0,02 г
 Резорцина 0,1 г
 Раствора кислоты
 борной 1 % - 10 мл 
 
10 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 
После
 стерилизации
 и охлаждения
 раствора,
 содержащего
 новокаин
 кислоту
 борную и
 цинка
 сульфат,
 добавляется
 резорцин в
 асептических
 условиях 
 
 
27 
 
Новокаина 0,05 г
 Цинка сульфата
 0,02 г
 Резорцина 0,1 г
 Кислоты борной
 0,1 г
 Раствора адренали-
 на гидрохлорида
 0,1 % - 10 капель
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
10 
 
20 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 
После
 стерилизации
 и охлаждения
 раствора,
 содержащего
 новокаин,
 кислоту бор-
 ную, цинка
 сульфат,
 Добавляется
 резорцин и
 раствор
 адреналина
 гидрохло-
 рида в
 асептических
 условиях 
 
 
28 
 
Раствор
 норсульфазол
 натрия 10 %
 Состав:
 Норсульфазол
 натрия
 (в пересчете на
 сухое вещество)
 1 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
10 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Под пробку
 необходимо
 подкладывать
 нелакирован-
 ный целлофан
 (ГОСТ 7730 –
 74),
 промытый
 водой
 очищенной 
 
 
29 
 
Раствор
 пилокарпина
 гидрохлорида 1 %;
 2 %; 4 %; 6 %
 Состав:
 Пилокарпина
 гидрохлорида
 0,1 г; 0,2 г;
 0,4 г; 0,6 г
 Натрия хлорида
 0,068 г; 0,046 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте, в
 запирающемся
 шкафу 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
30 
 
Пилокарпина
 гидрохлорида 0,1 г
 Раствора кислоты
 борной 2 % - 10 мл 
 

 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте, в
 запирающемся
 шкафу 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
31 
 
Раствор
 рибофлавина 0,02 %
 Состав:
 Рибофлавина 0,002
 Натрия хлорида
 0,09 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
90 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
32 
 
Рибофлавина
 0,001 г
 Кислоты аскорби-
 новой 0,03 г
 Кислоты борной
 0,2 г
 Воды очищенной
 свежепрокипяченной
 до 10 мл 
 
2 
 
7 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С -
 30 мин. 
 

 
 
 
33 
 
Рибофлавина
 0,002 г
 Кислоты аскорби-
 новой 0,02 г
 Глюкозы
 (в пересчете на
 безводную) 0,2 г
 Натрия хлорида
 0,05 г
 Воды очищенной
 свежепрокипяченной
 до 10 мл 
 
2 
 
7 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
34 
 
Рибофлавина
 0,002 г
 Калия йодида 0,2 г
 Глюкозы
 ( в пересчете на
 безводную) 0,2 г
 Трилона Б 0,003 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
35 
 
Рибофлавина
 0,002 г
 Калия йодида 0,2 г
 Глюкозы
 ( в пересчете на
 безводную) 0,2 г
 Трилона Б 0,003 г
 Раствор
 метилцеллюлозы
 1 % - 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С -
 30 мин. 
 

 
 
 
36 
 
Рибофлавина
 0,002 г
 Кислоты
 аскорбиновой
 0,02 г
 Глюкозы
 ( в пересчете на
 безводную) 0,2 г
 Натрия
 метабисульфита
 0,01 г
 Трилона Б 0,003 г
 Воды очищенной
 свежепрокипяченной
 до 10 мл 
 
7 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
37 
 
Рибофлавина
 0,002 г
 Кислоты
 аскорбиновой
 0,02 г
 Глюкозы
 ( в пересчете на
 безводную) 0,2 г
 Натрия
 метабисульфита
 0,01 г
 Трилона Б 0,003 г
 Раствора
 метилцеллюлозы
 1 % - 10 мл 
 
7 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
38 
 
Раствор
 скополамина
 гидробромида
 0,1 %; 0,25 %
 Состав:
 Скополамина
 гидробромида
 (в пересчете на
 безводный)
 0,01 г; 0,025 г
 Натрия хлорида
 0,09 г; 0,087 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 

 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте, в
 запирающемся
 шкафу 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
39 
 
Раствор
 сульфапиридазин
 натрия 10 %; 20 %
 Состав:
 Сульфапиридазин-
 натрия 1 г; 2 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
40 
 
Раствор
 сульфацил-натрия
 20 %
 Состав:
 Сульфацил-натрия
 2 г
 Натрия
 метабисульфита
 0,05 г
 Раствора гидроксид
 натрия 1 М -
 0,18 мл
 Воды очищенной до
 10 мл 
 

 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
100о С -
 30 мин. 
 

 
 
 
41 
 
Раствор
 сульфацил-натрия
 10 %; 20 %; 30 %
 Состав:
 Сульфацил-натрия
 1 г; 2 г; 3 г
 Натрия тиосульфата
 0,015 г
 Раствора кислоты
 хлороводородной
 1 М - 0,035 мл
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Раствор
 можно
 использовать
 для инс-
 тилляции
 в глаза но-
 ворожденным
 детям. 
 
 
42 
 
Раствор фетанола
 3 %; 5 %
 Состав:
 Фетанола 0,3 г;
 0,5 г
 Натрия хлорида
 0,048 г; 0,02 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
2
 (3 %
 раст-
 вор)
 (5 %
 раст-
 вор) 
 
15 
 
В защищенном от света месте 
 
1200 С –
 8 мин 
 

 
 
 
43 
 
Раствор фетанола
 3 %
 Состав:
 Фетанола 0,3 г
 Натрия
 метабисульфита
 0,01 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
44 
 
Раствор
 физостигмина
 салицилата 0,25 %
 Состав:
 Физостигмина
 салицилата 0,025 г
 Кислоты
 никотиновой
 0,003 г
 Натрия
 метабисульфита
 0,003 г
 Натрия хлорида
 0,08 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте, в
 запирающемся
 шкафу 
 
1200 С –
 8 мин 
 

 
 
 
45 
 
Раствор
 флуоресцеин -
 натрия 0,5 %
 Состав:
 Флуоресцеин -
 натрия 0,05 г
 Натрия хлорида
 0,075 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин 
 

 
 
 
46 
 
Раствор
 фурациллина 0,02 %
 Состав:
 Фурациллина
 0,002 г
 Натрия хлорида
 0,085 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С-
 8 мин. 
 

 
 
 
47 
 
Раствор хинина
 гидрохлорида 1 %
 Состав:
 Хинина
 гидрохлорида 0,1 г
 Натрия хлорида
 0,076 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
120 
 
120 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
48 
 
Цинка сульфата
 0,03 г
 Новокаина 0,1 г
 Раствора кислоты
 борной 2 % - 10 мл 
 

 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
49 
 
Цинка сульфата
 0,025 г
 Димедрола 0,03 г
 Раствора кислоты
 борной 2 % - 10 мл 
 

 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
50 
 
Цинка сульфата
 0,025
 Раствора кислоты
 борной 2 % - 10 мл 
 

 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
51 
 
Раствор
 этилморфина
 гидрохлорида 2 %
 Состав:
 Этилморфина
 гидрохлорида 0,2 г
 Натрия хлорида
 0,06
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте, в
 запирающемся
 шкафу 
 
1000 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
52 
 
Раствор эфедрина
 гидрохлорида 3 %
 Состав:
 Эфедрина
 гидрохлорида 0,3 г
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
2. Офтальмологические растворы для орошения 
 
 
53 
 
Солевой
 офтальмологический
 раствор
 Состав:
 Натрия хлорида
 5,3 г
 Калия хлорида
 0,75 г
 Кальция хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 0,48 г
 Натрия ацетата
 (в пересчете на
 безводный) 3,9 г
 Глюкозы
 (в пересчете на
 безводную) 0,8 г
 Кислоты
 хлороводородной
 разведенной (8 %)
 0,05 мл
 Воды очищенной
 до 1 л 
 
30 
 

 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Применяют
 при микрохи-
 рургических
 операциях на
 глаза. 
 
 
54 
 
Солевой
 офтальмологический
 раствор (с магния
 хлоридом)
 Состав:
 Натрия хлорида
 5,3 г
 Калия хлорида
 0,75 г
 Кальция хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 0,48 г
 Натрия ацетата
 (в пересчете на
 безводный) 3,9 г
 Глюкозы
 (в пересчете на
 безводную) 0,8 г
 Магния хлорида
 (в пересчете на
 безводный) 0,3 г
 Кислоты
 хлороводородной
 разведенной (8 %)
 0,05 мл
 Воды очищенной
 до 1 л 
 
30 
 

 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Применяют
 при микрохи-
 рургических
 операциях на
 глаза. 
 
 
3. Концентрированные растворы для изготовления глазных капель 
 
 
55 
 
Раствор калия
 йодида 20 % 
 
30 
 

 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
56 
 
Раствор кислоты
 аскорбиновой 2 %;
 5 %; 10 % 
 
5 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С -
 30 мин. 
 
Раствор
 изготав-
 ливается
 на воде
 очищенной
 свежепроки-
 пяченной.
 При фасовке
 раствора
 флаконы
 заполняются
 доверху. 
 
 
57 
 
Раствор кислоты
 борной 4 % 
 
30 
 

 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
58 
 
Раствор натрия
 тиосульфата 1 % 
 
30 
 

 
 

 
 
1000 С -
 30 мин. 
 

 
 
 
59 
 
Раствор
 рибофлавина 0,02 % 
 
90 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
60 
 
Рибофлавина 0,02 г
 Кислоты
 аскорбиновой 2 г
 или 10 г
 Воды очищенной
 свежепрокипяченной
 до 100 мл 
 
5 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С -
 30 мин. 
 
При фасовке
 раствора
 флаконы
 заполняются
 доверху. 
 
 
61 
 
Рибофлавина 0,02 г
 Кислоты борной 4 г
 Воды очищенной до
 100 мл 
 
30 
 

 
 
В защищенном
 от света месте 
 
1000 С -
 30 мин. 
 

 
 
 
62 
 
Рибофлавина 0,02 г
 Кислоты
 никотиновой 0,1 г
 Воды очищенной
 до 100 мл 
 
30 
 

 
 
В защищенном
 от света месте 
 
100С -
 30 мин. 
 

 
 
 
63 
 
Раствор цинка
 сульфата 1 % или
 2 % 
 
30 
 

 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
64 
 
Раствор цитраля
 0,02 % 
 

 
 
2 
 
В защищенном
 от света месте 
 

 
 
Изготавли-
 вается в
 асептических
 условиях на
 стерильной
 воде
 очищенной 
 
 
Вскрытые флаконы с концентратами для глазных капель должны быть
 использованы в течение суток. 
 
 

 
№№
 п/п 
 
Наименование
 и состав
 лекарственного
 препарата 
 
Срок
 годности
 в сутках
 при t
 не выше
 250 С) 
 
Условия
 хранения 
 
Режим
 стери-
 лизации
 (темпе-
 ратура,
 время) 
 
Примечание 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
 
1. Растворы для внутреннего употребления 
 
 
1 
 
Вода очищенная 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
2 
 
Раствор глюкозы
 5 % 10 % 25 % 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Готовят без
 стабилизатора 
 
 
3 
 
Раствор глюкозы
 5 % - 100 мл
 Кислоты
 аскорбиновой 1 г 
 
5 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 
Готовят на
 очищенной
 свежепрокипя-
 ченной воде.
 При фасовке
 флаконы
 заполняют
 доверху 
 
 
4 
 
Раствор глюкозы
 10 % или 20 % -
 100 мл
 Кислоты
 глютаминовой 1 г 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
5 
 
Раствор
 дибазола 0,01 % 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
6 
 
Раствор
 димедрола 0,02 % 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Раствор
 димедрола
 следует
 использовать
 только в
 концентрации
 0,02 % в
 фасовке по
 10 мл. В
 условиях
 родильного
 дома следует
 воздерживаться
 от применения
 растворов
 димедрола,
 учитывая его
 выраженное
 седативное
 действие,
 угнетающее
 влияние на ЦНС
 и возможность
 развития
 интоксикации 
 
 
7 
 
Раствор калия
 ацетата 0,5 % 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
8 
 
Раствор калия
 йодида 0,5 % 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Фасовка
 раствора не
 должна
 превышать
 20 мл. 
 
 
9 
 
Раствор кальция
 глюконата 1 %;
 3 %; 5 % 
 
7 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Растворяют в
 горячей воде. 
 
 
10 
 
Раствор кальция
 лактата 3 %; 5 % 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Готовят с
 учетом
 фактического
 содержания
 влаги в
 препарате. 
 
 
11 
 
Раствор кальция
 хлорида 3 % 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
Для приготов-
 ления раствора
 целесообразно
 использовать
 10 - 50 %
 концентрат. 
 
 
12 
 
Раствор кислоты
 аскорбиновой 1 % 
 
5 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1000 С –
 30 мин. 
 
Готовят на
 свежепрокипя-
 ченной воде
 очищенной.
 При фасовке
 флаконы
 заполняют
 доверху. 
 
 
13 
 
Раствор кислоты
 глютаминовой 1 % 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
14 
 
Раствор кислоты
 никотиновой 0,05 % 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
15 
 
Раствор кислоты
 хлороводородной
 1 % 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 
При
 приготовлении
 используют
 разведенную
 кислоту хлоро-
 водородную
 (8,2-8,4 % ГФ
 Х статья 18),
 принимая ее
 за 100 % 
 
 
16 
 
Раствор кофеина-
 бензоата натрия
 1 % 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
17 
 
Раствор кофеина-
 бензоата натрия
 0,25 г или 0,5 г
 Натрия бромида
 0,5 г или 1 г
 Воды очищенной
 до 100 мл 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
18 
 
Раствор
 Кислоты лимонной
 1 г
 Натрия
 гидроцитрата 5 г
 Воды очищенной
 до 100 мл 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
19 
 
Раствор магния
 сульфата 5 %;
 10 %; 25 % 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
20 
 
Раствор натрия
 бромида 1 % 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин 
 

 
 
 
21 
 
Раствор натрия
 хлорида 0,9 % 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
22 
 
Раствор
 Новокаина 0,5 г
 Раствора кислоты
 хлороводородной
 0,1 М - 0,3 мл
 Воды очищенной
 до 100 мл 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
23 
 
Раствор
 пиридоксина
 гидрохлорида 0,2 % 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
24 
 
Раствор эуфиллина
 0,05 %; 0,5 % 
 
15 
 
В защищенном
 от света
 места 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
Растворы внутреннего употребления для новорожденных детей готовят
 на воде очищенной. 
 
 
2. Растворы, масла для наружного применения 
 
 
25 
 
Раствор
 бриллиантового
 зеленого спиртовой
 1 % 
 
2 года 
 

 
 

 
 

 
 
 
26 
 
Раствор калия
 перманганата 5 % 
 
2 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тических
 условиях 
 
Раствор
 готовят на
 стерильной
 очищенной
 воде,
 разливают в
 стерильные
 флаконы. 
 
 
27 
 
Раствор колларгола
 2 % 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тических
 условиях 
 
Раствор
 готовят на
 стерильной
 очищенной
 воде,
 разливают в
 стерильные
 флаконы. 
 
 
28 
 
Раствор натрия
 тетрабората 10 %
 в глицерине 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
29 
 
Раствор перекиси
 водорода 3 % 
 
15 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тических
 условиях 
 
Раствор
 готовят на
 стерильной
 очищенной
 воде,
 разливают в
 стерильные
 флаконы,
 укупоривают
 полиэтиленовым
 пробками и
 завинчиваемыми
 крышками. 
 
 
30 
 
Фурацилина 0,02 г
 Раствора натрия
 хлорида 0,9 % или
 10 % до 100 мл 
 
30 
 

 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
31 
 
Раствор этакридина
 лактата 0,1 % 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
32 
 
Масло персиковое 
 
30 
 
В прохладном
 защищенном
 от света
 месте 
 
1800 С –
 30 мин. 
 
Масла
 стерилизуют в
 бутылках для
 крови,
 вместимостью
 50 мл,
 укупоренных
 резиновыми
 пробками марки
 ИР - 21 под
 обкатку.
 Использование
 пробок марки
 25 П (красного
 цвета) не
 рекомендуется. 
 
 
33 
 
Масло оливковое 
 
30 
 
В прохладном
 защищенном
 от света
 месте 
 
1800 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
34 
 
Масло подсолнечное 
 
30 
 
В прохладном
 защищенном
 от света
 месте 
 
1800 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
35 
 
Масло вазелиновое 
 
30 
 
В прохладном
 защищенном
 от света
 месте 
 
1800 С –
 30 мин. 
 

 
 
 
3. Глазные капли 
 
 
36 
 
Раствор колларгола
 2 %; 3 % 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тических
 условиях 
 
Раствор можно
 фильтровать
 через бумажный
 обеззоленный
 фильтр 
 
 
37 
 
Раствор
 сульфацил-натрия
 10 %; 20 %; 30 %
 Состав:
 Сульфацил-натрия
 1 г; 2 г; 3 г
 Натрия тиосульфата
 0,015 г
 Раствора кислоты
 хлороводородной
 1 М 0,035 мл
 Воды очищенной
 до 10 мл 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1200 С –
 8 мин. 
 

 
 
 
4. Порошки 
 
 
38 
 
Дибазола 0,001 г
 Сахара (глюкозы)
 0,2 
 
90 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тических
 условиях 
 

 
 
 
39 
 
Димедрола 0,002 г
 Сахара (глюкозы)
 0,2 г 
 
90 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тических
 условиях 
 

 
 
 
40 
 
Фенобарбитала
 0,002 г или
 0,005 г
 Сахара (глюкозы)
 0,2 г 
 
90 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тических
 условиях 
 

 
 
 
41 
 
Эуфиллина 0,003 г
 Сахара 0,2 г 
 
20 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тических
 условиях 
 
Запрещается
 замена сахара
 в порошках с
 эуфиллином на
 глюкозу 
 
 
42 
 
Присыпка
 ксероформа 10,0 г 
 
15 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
1800 С –
 30 мин. 
 
Стерилизуют в
 открытом виде.
 Укупоривают
 флаконы
 обработанными
 резиновыми
 пробками под
 обкатку в
 асептических
 условиях. 
 
 
5. Мази 
 
 
43. 
 
Мазь танина 1 %
 Состав:
 Танина 1 г
 Воды очищенной 1 г
 Вазелина 98 г 
 
20 
 
В прохладном
 защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тических
 условиях 
 
Танин
 растворяют в
 минимальном
 количестве
 воды и смеши-
 вают со сте-
 рильной осно-
 вой. Основу
 стерилизуют
 при темпера-
 туре 1800 С -
 30 мин. 
 
 
44 
 
Мазь танина 5 %
 Состав
 Танина 5 г
 Воды очищенной
 Ланолина
 безводного по 5 г
 Вазелина 85 г 
 
20 
 
В прохладном
 защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят
 в асеп-
 тических
 условиях 
 
Танин
 растворяют в
 минимальном
 количестве
 воды и смеши-
 вают со сте-
 рильной осно-
 вой. Основу
 стерилизуют
 при темпе-
 ратуре 1800 С -
 30 мин. 
 
 

 
№№
 п/п 
 
Наименование и
 состав лекарственной
 формы 
 
Срок
 год-
 ности
 в сут-
 ках 
 
Хранение
 30 -50 С 
 
Усло-
 вия
 стери-
 лизации 
 
Примечание 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
 
1. Мази 
 
 
1 
 
Мазь, содержащая
 анальгин и натрия
 цитрат
 Состав:
 Анальгин 5 г
 Натрия цитрата 10 г
 Эмульгатора Т-2 14 г
 Масла вазелинового
 12 г
 Вазелина 20 г
 Глицерина 3 г
 Воды очищенной 36 г 
 
90 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 

 
 

 
 
 
2 
 
Мазь димедроловая 5 %
 Состав № 1:
 Димедрола 5 г
 Вазелина 86,5 г
 Ланолина безводного
 9,5 г 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 

 
 
Данный состав
 основы следует
 использовать,
 если при
 выписывании
 мази
 димедроловой
 5 % не указа-
 на основа.
 Обладает
 поверхностным
 действием. 
 
 
3 
 
Мазь димедроловая 5 %
 Состав № 2
 Димедрола 5 г
 Масла подсолнечного
 Воды очищенной
 Ланолина безводного
 по 31,6 г 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 

 
 
Обладает
 проникающим,
 резорбтивным
 действием. 
 
 
4 
 
Мазь теофиллиновая
 10 %
 Состав:
 Теофиллина 10 г
 Эмульгатора Т-2 9 г
 Вазелина 54 г
 Воды очищенной 27 г
 Димексида 10 г 
 
1 год 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 

 
 

 
 
 
5 
 
Мазь фурациллиновая
 0,2 %
 Состав:
 Фурацилина 0,2 г
 Масла вазелинового
 0,6 г
 Вазелина 99,2 г 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 

 
 

 
 
 
2. Мази глазные 
 
 
6 
 
Основа для глазных
 мазей 100 г
 Состав:
 Ланолина безводного
 10 г
 Вазелина сорта для
 глазных мазей 90 г 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 

 
 

 
 
 
7 
 
Мазь пилокарпиновая
 1 % или 2 %
 Состав:
 Пилокарпина
 гидрохлорида 0,1 г
 или 0,2 г
 Основы для глазных
 мазей 10 г 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте,
 в запираю-
 щемся шкафу 
 
Готовят
 в асепти-
 ческих
 условиях 
 

 
 
 
8 
 
Мазь тиаминовая 0,5 %
 или 1 %
 Состав:
 Тиамина бромида
 0,05 г или 0,1 г
 Основы для глазных
 мазей 10 г 
 
30 
 
В защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят в
 асепти-
 ческих
 условиях 
 

 
 
 
Основу для глазных мазей получают путем сплавления ланолина
 безводного и вазелина сорта для глазных мазей в фарфоровой чашке при
 нагревании на водяной бане. Расплавленную основу процеживают через
 несколько слоев марли, фасуют в сухие простерилизованные стеклянные
 банки, обвязывают пергаментной бумагой и стерилизуют в воздушном
 стерилизаторе при температуре 180о С в течение 30-40 минут или при
 температуре 200о С в течение 15-25 минут в зависимости от объема мази. 
 
 

 
№№
 п/п 
 
Наименование,
 состав 
 
Срок
 годности в
 сутках при
 t не выше
 250 С 
 
Условия
 хранения 
 
Режим
 стерили-
 зации 
 
Примечание 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
 
1 
 
Порошки противовос-
 палительного и
 антацидного действия
 Алюминия гидроксида
 0,35 г
 Магния оксида 0,40 г
 Висмута нитрата
 основного 0,20 г
 Лактозы (декстрина)
 2,05 г 
 
1 год 
 
В сухом,
 защищенном
 от света
 месте 
 

 
 

 
 
 
2 
 
Дибазола 0,003 г;
 0,005 г; 0,008 г
 Сахара (глюкозы)
 0,2 г 
 
90 
 
В сухом,
 защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят в
 асепти-
 ческих
 условиях 
 
Для детей 
 
 
3 
 
Димедрола 0,005 г
 Сахара (глюкозы)
 0,2 г 
 
90 
 
В сухом,
 защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят в
 асепти-
 ческих
 условиях 
 
Для детей 
 
 
4 
 
Димедрола 0,005 г
 Кальция глюконата
 0,25 г
 Сахара (глюкозы)
 0,1 г 
 
1 год 
 
В сухом,
 защищенном
 от света
 месте 
 
Готовят в
 асепти-
 ческих
 условиях 
 
Для детей 
 
 
5 
 
Кальция глюконата
 0,05 г
 Сахара (глюкозы)
 0,2 г 
 
1 год 
 
В сухом
 месте 
 
Готовят в
 асепти-
 ческих
 условиях 
 
Для детей 
 
 
6 
 
Кальция глюконата
 Сахара (глюкозы) по
 0,1 г 
 
1 год 
 
В сухом
 месте 
 
Готовят в
 асепти-
 ческих
 условиях 
 
Для детей 
 
 

 
№
 п/п 
 
Наименование,
 состав 
 
Срок годности в
 сутках при t0 
 
Условия
 хранения 
 
Примечание 
 
 
не выше
 250 С 
 
3-50 С 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
 
1 
 
Микстура Кватера
 Состав:
 Настоя корневища с
 корнями валерианы из
 10 г и листьев мяты
 из 4 г - 200 мл
 Натрия бромида 3 г
 Амидопирина 0,6 г
 Кофеина-бензоата
 натрия 0,4 г
 Магния сульфата 0,8 г 
 

 
 
10 
 
В защищенном
 от света месте 
 

 
 
 
2 
 
Настоя травы
 термопсиса из 0,6 г –
 200 мл
 Натрия гидрокарбоната
 Натрия бензоата по
 4 г 
 

 
 
10 
 
В защищенном
 от света месте 
 

 
 
 
3 
 
Раствор кислоты
 хлороводородной
 1 % - 100 мл
 Пепсина 2,0 
 

 
 
10 
 

 
 

 
 
 
4 
 
Раствор кислоты
 хлороводородной 1 %
 или 2 % 
 
10 
 

 
 

 
 

 
 
 
5 
 
Раствор калия йодида
 0,25 % 
 
10 
 

 
 
Во флаконах
 оранжевого
 стекла в
 защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
6 
 
Раствор новокаина
 0,25 % или 0,5 % 
 
10 
 

 
 
Во флаконах
 оранжевого
 стекла в
 защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
7 
 
Раствор магния
 сульфата 10 %; 25 %;
 33 %; 50 % 
 
15 
 

 
 

 
 

 
 
 
8 
 
Раствор кальция
 хлорида 5 % или 10 % 
 
10 
 

 
 

 
 

 
 
 
9 
 
Раствор Рингера
 Состав:
 Натрия хлорида 0,9 г
 Натрия гидрокарбоната
 Калия хлорида
 Кальция хлорида
 0,02 г
 Воды очищенной до
 100 мл 
 
5 
 
10 
 

 
 

 
 
 
10 
 
Вода мятная 
 
30 
 

 
 

 
 

 
 
 
11 
 
Вода укропная 
 
30 
 

 
 

 
 

 
 
 

 
№
 п/п 
 
Наименование,
 состав 
 
Срок годности в
 сутках при t0 
 
Условия
 хранения 
 
Примечание 
 
 
не выше
 250 С 
 
3-50 С 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
 
1 
 
Раствор аммония
 хлорида 20 % 
 
15 
 

 
 

 
 

 
 
 
2 
 
Раствор барбитал-
 натрия 10 % 
 
10 
 

 
 

 
 

 
 
 
3 
 
Раствор
 гексаметилентетрамина
 10 %; 20 %; 40 % 
 
20 
 

 
 

 
 

 
 
 
4 
 
Раствор глюкозы 5 % 
 
2 
 

 
 

 
 

 
 
 
5 
 
Раствор глюкозы 10 %;
 20 %; 40 %; 50 % 
 
4 
 
10 
 

 
 

 
 
 
6 
 
Раствор калия бромида
 20 % 
 
20 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
7 
 
Раствор калия йодида
 20 % 
 
15 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
8 
 
Раствор кальция
 хлорида 10 %; 20 % 
 
10 
 

 
 

 
 

 
 
 
9 
 
Раствор кальция
 хлорида 50 % 
 
30 
 

 
 

 
 

 
 
 
10 
 
Раствор кислоты
 аскорбиновой 5 % 
 
5 
 

 
 

 
 

 
 
 
11 
 
Раствор кислоты
 хлороводородной 10 % 
 
30 
 

 
 

 
 

 
 
 
12 
 
Раствор кофеина-
 бензоата натрия 5 % 
 
7 
 
15 
 

 
 

 
 
 
13 
 
Раствор кофеина
 бензоата натрия 20 % 
 
20 
 

 
 

 
 

 
 
 
14 
 
Раствор магния
 сульфата 10 %; 25 %;
 50 % 
 
15 
 

 
 

 
 

 
 
 
15 
 
Раствор натрия
 бензоата 10 % 
 
20 
 

 
 

 
 

 
 
 
16 
 
Раствор натрия
 бромида 20 % 
 
20 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
17 
 
Раствор натрия
 гидрокарбоната 5 % 
 
4 
 
10 
 

 
 

 
 
 
18 
 
Раствор натрия
 салицилата 40 % 
 
20 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
19 
 
Раствор темисала 10 % 
 
10 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
20 
 
Раствор хлоралгидрата
 10 % 
 
5 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
21 
 
Раствор хлоралгидрата
 20 % 
 
15 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 

 
№
 п/п 
 
Наименование,
 состав 
 
Срок
 годности в
 сутках при t0 
 
Условия
 хранения 
 
Примечание 
 
 
не выше
 250 С 
 
3-50 С 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
 
1 
 
Димедрола 0,01 г
 Эфедрина гидрохлорида
 0,1 г
 Масла ментолового 1 %
 10 капель
 Масла косточкового 10 г 
 
30 
 

 
 
В защищенном
 от света месте 
 

 
 
 
2 
 
Раствор кислоты борной
 2 % с димедролом 1 %
 Состав:
 Димедрола 0,1 г
 Кислоты борной 0,2 г
 Воды очищенной до 10 мл 
 
30 
 

 
 
В защищенном
 от света месте 
 

 
 
 
3 
 
Раствора кислоты борной
 2 % - 10 мл
 Раствора адреналина
 гидрохлорида 0,1 % -
 10 капель 
 
10 
 
30 
 
В защищенном
 от света месте 
 

 
 
 
4 
 
Раствор колларгола 3 % 
 
30 
 

 
 
В защищенном
 от света месте 
 

 
 
 
5 
 
Раствор протаргола 2 % 
 
30 
 

 
 
В защищенном
 от света месте 
 

 
 
 
6 
 
Раствор Люголя 0,25 %
 на глицерине
 Состав:
 Йода 0,25 г
 Калия йодида 0,5 г
 Глицерина 98,5 г
 Воды очищенной 0,75 мл 
 
30 
 

 
 
Во флаконах
 оранжевого
 стекла в
 защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
7 
 
Раствор натрия
 тетрабората 20 %
 в глицерине
 Состав:
 Натрия тетрабората 20 г
 Глицерина 80 г 
 
30 
 

 
 

 
 

 
 
 
8 
 
Раствор пероксида
 водорода 3 %
 Состав:
 Пероксид водорода
 (27,5-40 %) - от 7,5
 до 11 г (6,8-9,9 мл)
 в зависимости от
 фактического содержания
 пероксида водорода в
 исходном препарате
 Натрия бензоата 0,05 г
 Воды очищенной до
 100 мл 
 
2 года 
 

 
 
В прохладном,
 защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
9 
 
Раствор фурациллина
 0,02 % 
 
20 
 

 
 
В защищенном
 от света месте 
 

 
 
 
10 
 
Раствор стрептоцида
 растворимого 0,8 % с
 фурациллином 0,01 %
 Состав:
 Стрептоцида
 растворимого 0,08 г
 Фурациллина 0,001 г
 Натрия тиосульфата
 0,01 г
 Воды очищенной до 10 мл 
 
30 
 

 
 
В защищенном
 от света месте 
 

 
 
 

 
№
 п/п 
 
Наименование,
 состав 
 
Срок
 годности в
 сутках при t0 
 
Условия
 хранения 
 
Примечание 
 
 
не выше
 250 С 
 
3-50 С 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
 
1 
 
Раствор димедрола 1 % 
 
20 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
2 
 
Раствор кислоты борной
 2 % 
 
15 
 
30 
 

 
 

 
 
 
3 
 
Раствор натрия
 тиосульфата 60 % 
 
15 
 

 
 

 
 

 
 
 
4 
 
Раствор натрия хлорида
 0,9 % 
 
7 
 
15 
 

 
 

 
 
 
5 
 
Раствор стрептоцида
 растворимого 0,8 % 
 
2 
 
10 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
6 
 
Раствор этакридина
 лактата 0,02 %;
 0,05 %; 0,1 %; 0,2 % 
 
15 
 

 
 

 
 

 
 
 
7 
 
Раствор эфедрина
 гидрохлорида 10 % 
 
15 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
8 
 
Цинка окиси
 Талька поровну 
 
30 
 

 
 

 
 

 
 
 
9 
 
Цинка окиси
 Талька
 Крахмала поровну 
 
30 
 

 
 

 
 

 
 
 
10 
 
Ланолина водного
 Вазелина поровну
 Состав:
 Ланолина безводного
 168 г
 Вазелина 240 г
 Воды очищенной 72 мл 
 
15 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
11 
 
Ланолин водный
 Состав:
 Ланолина безводного
 70 г
 Воды очищенной 30 г 
 
15 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
12 
 
Ланолина безводного
 Масла подсолнечного
 Воды очищенной поровну 
 
5 
 

 
 
В защищенном от
 света месте 
 

 
 
 

 
№
 п/п 
 
Наименование,
 состав 
 
Срок
 годности в
 сутках при t0 
 
Условия
 хранения 
 
Примечание 
 
 
не выше
 250 С 
 
3-50 С 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
 
1 
 
Гранулы
 гомеопатические 
 
2 года 
 

 
 
В сухом,
 защищенном от
 света месте 
 

 
 
 
2 
 
Промежуточные водно–
 спиртовые
 гомеопатические
 разведения (потенции) 
 
6 мес 
 

 
 
В защищенном от
 света месте, в
 хорошо укупорен-
 ной таре 
 

 
 
 

 
№
 п/п 
 
Лекарственный препарат 
 
Срок годности
 не более (суток) 
 
 
1 
 
Водные растворы, содержащие
 бензилпенициллин и глюкозу 
 
1 
 
 
2 
 
Глазные капли 
 
2 
 
 
3 
 
Настои, отвары, слизи 
 
2 
 
 
4 
 
Эмульсии, суспензии 
 
3 
 
 
5 
 
Инъекционные растворы и инфузии 
 
2 
 
 
6 
 
Остальные лекарственные препараты 
 
10 
 
 

 
Дата 
 
№ п/п
 (он же
 номер
 анализа) 
 
№ ре-
 цепта,
 наиме-
 нование
 меди-
 цинской
 органи-
 зации 
 
Исходные
 ЛС 
 
Наиме-
 нование
 и объем
 изготов-
 ленного
 раствора 
 
Подпись
 изгото-
 вившего
 раствор 
 
Фильтрование
 и фасовка
 (розлив) 
 
 

 
 

 
 

 
 
наи-
 мено-
 вание 
 
коли-
 чес-
 тво 
 

 
 

 
 
объем,
 мл 
 
Коли-
 чество
 бутылок
 (флако-
 нов) 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
7 
 
8 
 
9 
 
 

 
Под-
 пись
 расфа-
 совав-
 шего 
 
Под-
 пись
 прово-
 дившего
 пер-
 вичный
 конт-
 роль
 на ме-
 хани-
 ческие
 вклю-
 чения 
 
Стерилизация 
 
Под-
 пись
 прово-
 див-
 шего
 вто-
 ричный
 конт-
 роль на
 механи-
 ческие
 вклю-
 чения 
 
№ ана-
 лизов
 до и
 после
 стери-
 лизации
 (указы-
 вается
 через
 дробь) 
 
Коли-
 чество
 бутылок
 (фла-
 конов)
 готовой
 продук-
 ции,
 посту-
 пившей
 для
 отпуска 
 
Под-
 пись
 допус-
 тившего
 готовую
 продук-
 цию к
 отпуску
 (ответст-
 венное
 лицо -
 заве-
 дующий
 отделом,
 провизор) 
 
 

 
 

 
 
Т
 е
 м
 п
 е
 р
 а
 т
 у
 р
 а 
 
Время
 от __
 и
 до __ 
 
т
 е
 р
 м
 о
 т
 е
 с
 т 
 
Под-
 пись
 прово-
 див-
 шего
 стери-
 лиза-
 цию 
 
 
10 
 
11 
 
12 
 
13 
 
14 
 
15 
 
16 
 
17 
 
18 
 
19 
 
 

 
Д
 а
 т
 а 
 
№
 п/п 
 
№ серии,
 № рецепта,
 наиме-
 нование
 меди-
 цинской
 органи-
 зации
 с назва-
 нием от-
 деления 
 
Наи-
 ме-
 нова-
 ние 
 
Количество 
 
Условия
 стерилизации 
 
Т
 е
 р
 м
 о
 т
 е
 с
 т 
 
Подпись
 проводив-
 шего
 стери-
 лизацию 
 
 
до
 сте-
 рили-
 зации 
 
после
 стери-
 лизации 
 
тем-
 пера-
 тура 
 
время
 (указы-
 вается
 время
 начала
 и окон-
 чания
 стери-
 лизации) 
 
 
1 
 
2 
 
3 
 
4 
 
5 
 
6 
 
7 
 
8 
 
9 
 
10