О внесении изменений и дополнений в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года N 883 "Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств" Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 декабря 2007 года N 716.

В соответствии с  Законом  Республики Казахстан от 13 января 2004 года "О лекарственных средствах",   ПРИКАЗЫВАЮ :

1. Внести в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года  N 883  "Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за N 3331, опубликованный в "Юридической газете" от 28 декабря 2005 года N 243-244 (977-978), с изменениями и дополнениями, внесенными приказами Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2005 года  N 636  "О внесений изменений и дополнений в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года N 883 "Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств", зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за N 4003, опубликованный в "Юридической газете" от 25 января 2006 г. N 11 (991), и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 декабря 2006 года  N 617  "О внесении изменений и дополнений в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года N 883 "Об утверждении Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств", зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за N 4503), следующие изменения и дополнения: 

в  приложении 1  "Основной перечень Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств", утвержденном указанным приказом: 

в разделе 4. "Антидоты и другие субстанции, употребляемые при отравлениях": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"DL-метионин таблетка 250 мг"; 

в разделе 5. "Противосудорожные и противоэпилептические лекарственные средства": 

в строке "Фенобарбитал" слова "таблетка 50 мг, 100 мг" изложить в следующей редакции "таблетка 15-100 мг; раствор для инъекций 200 мг/мл (фенобарбитал натрия); пероральный раствор 15 мг/5 мл (фенобарбитал) или 5 мл (фенобарбитал натрия)"; 

в разделе 6. "Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства": 

в подразделе 6.4.2.1. "Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы": 

в строке "Диданозин" слова "порошок для приготовления инъекционного раствора 2000 мг" изложить в следующей редакции "порошок для приготовления раствора для приема внутрь во флаконе 2000 мг."; 

в строке "Ставудин" слова "порошок для перорального раствора 5 мг/5 мл" изложить в следующей редакции "порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1мг\1мл"; 

дополнить строками следующего содержания: 

"Абакавир пероральный раствор 100 мг (в виде сульфата)/5 мл; таблетка 300 мг (в виде сульфата)"; 

"Эмтрицитабин капсула 200 мг; пероральный раствор 10 мг/мл; 

"Тенофовир дизопроксил фумарат таблетка 300 мг (тенофовир дизопроксил фумарат - эквивалент 245 мг тенофовир дизопроксила)"; 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Эфавиренз капсула 50 мг; 100 мг; 200 мг; пероральный раствор 150 мг/5 мл; таблетка 600 мг"; 

дополнить строками следующего содержания: 

"Лопинавир + Ритонавир капсула 133,3 мг/33,3 мг; пероральный раствор 400 мг/100 мг/5 мл"; 

"Ритонавир пероральный раствор 400 мг/5 мл; пероральная твердая лекарственная форма 100 мг"; 

"Комбинации лекарственных средств с фиксированными дозами"; 

"Эфавиренз + эмтрицитабин + тенофовир таблетка 600 мг/200 мг/300 мг"; 

"Эмтрицитабин + тенофовир таблетка 200 мг/300 мг"; 

"Ставудин + ламивудин + невирапин таблетка 30 мг/150 мг/200 мг"; 

"Зидовудин + ламивудин таблетка 300 мг/150 мг"; 

"Зидовудин + ламивудин + невирапин таблетка 300 мг/150 мг/200 мг"; 

в разделе 6.5. "Антипротозойные лекарственные средства": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Пириметамин таблетка 25 мг"; 

в разделе 10. "Лекарственные средства, влияющие на кровь": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Фитоменадион раствор для инъекций 10 мг/мл; таблетка 10 мг"; 

в разделе 12. "Сердечно-сосудистые лекарственные средства": 

в разделе 12.1. "Антиангинальные лекарственные средства": 

в строке "Верапамила гидрохлорид" после слов "таблетка 40 мг, 80 мг" дополнить словами "раствор для инъекций 2,5 мг (гидрохлорид)/мл в ампуле"; 

в строке "Нитроглицерин" слова "таблетка 0,0005 г; раствор 0,1% для инъекций аэрозоль" заменить словами "таблетка 0,0005 г; концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл в ампуле; аэрозоль"; 

в подразделе 12.2. "Антиаритмические лекарственные средства": 

в строке "Верапамила гидрохлорид" после слов "таблетка 40 мг, 80 мг" дополнить словами "раствор для инъекций 2,5 мг (гидрохлорид)/мл в ампуле"; 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Гидралазин * порошок для инъекций 20 мг (гидрохлорид) в ампуле; таблетка 25 мг, 50 мг (гидрохлорид); * только в случае неотложного введения при тяжелой гипертензии, вызванной беременностью."; 

в подразделе 12.5. "Антитромботические лекарственные средства": 

в строке "Ацетилсалициловая кислота" слова "таблетка 100-500 мг" изложить в следующей редакции "таблетка 75-500 мг"; 

в разделе 13. "Дерматологические лекарственные средства (для местного применения)": 

в подразделе 13.1. "Противогрибковые лекарственные средства": 

в строке "Тербинафин" после слов "крем 1%" дополнить словами ", гель 1%,"; 

в разделе 17. "Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях органов пищеварения": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Сульфат цинка* пероральный раствор 10 мг на стандартную лекарственную форму; таблетка 10 мг на стандартную лекарственную форму; * В случае тяжелой диареи сульфат цинка должен использоваться в качестве дополнительного средства к солевым составам для пероральной регидратации"; 

в разделе 19. "Иммунологические средства": 

дополнить строками следующего содержания: 

"Вакцина дифтерийно-коклюшно-столбнячная+вакцина гемофильная инфекция типа b инъекции"; 

"Вакцина дифтерийно-коклюшно-столбнячная+вакцина против гепатита В+вакцина гемофильная инфекция типа b инъекции"; 

"Вакцина против кори, краснухи и эпидемического паротита инъекции"; 

в разделе 21. "Офтальмологические средства": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Диклофенак натрия глазные капли 0,1 %"; 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Оксибупрокаин глазные капли 0,4 %"; 

в разделе 24. "Психотерапевтические лекарственные средства": 

в подразделе 24.1. "Антипсихотические лекарственные средства": 

строку "Трифлуоперазин" исключить; 

в подразделе 24.4. "Лекарственные средства, применяемые при обсессивно-компульсивных расстройствах и при панических атаках": 

строку "Кломипрамин" исключить; 

в разделе 26. "Растворы, применяемые для коррекции нарушений водного, электролитного и кислотно-основного баланса": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Сложный раствор натрия лактата раствор для инъекций". 

В приложении 2 "Дополнительный перечень Списка основных (жизненно важных) лекарственных средств", утвержденном указанным приказом: 

в разделе 1. "Анестетики": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Севофлуран жидкость для ингаляционной анестезии, 250 мл"; 

в разделе 5. "Противосудорожные и противоэпилептические лекарственные средства": 

в строке "Топирамат" после слова "25 мг" дополнить словом ", 50 мг"; 

в разделе 6. "Противомикробные и противопаразитарные лекарственные средства": 

в подразделе 6.2.4. "Противотуберкулезные лекарственные средства": 

"Резервные противотуберкулезные средства для лечения резистентных форм туберкулеза (MDR-ТВ) следует употреблять в специализированных учреждениях, придерживающихся стандартов ВОЗ по борьбе с туберкулезом (D)": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Моксифлоксацин таблетка 400 мг; раствор для инфузий 400 мг/250 мл"; 

в разделе 6.4. "Противовирусные лекарственные средства"; 

дополнить подразделом 6.4.1. "Лекарственные средства, применяемые при герпесе"; 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Валацикловир таблетка 500 мг"; 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Пентамидин таблетка 200 мг; 300 мг"; 

в разделе 8. "Антинеопластические и иммуносупрессивные лекарственные средства и лекарственные средства, применяемые для ухода за больными при паллиативном лечении": 

в подразделе 8.2. "Цитостатические лекарственные средства": 

название строки "L-Аспарагиназа" изложить в следующей редакции "Аспарагиназа"; 

в строке "Базиликсимаб" слова "25 мг" изложить в следующей редакции "20 мг"; 

дополнить строками следующего содержания: 

"Пеметрексид лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 мг"; 

"Тегафур капсула 400 мг"; 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Фулвестрант раствор для внутримышечных инъекций 250 мг/5 мл"; 

в разделе 10. "Лекарственные средства, влияющие на кровь": 

в подразделе 10.1. "Антианемические лекарственные средства": 

в строке "Эпоэтин" после слова "10 000 МЕ" дополнить словом ", 40 000 МЕ"; 

в подразделе 10.2. "Лекарственные средства, влияющие на коагуляцию": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Фондапаринукс раствор для подкожного введения, в шприцах 2,5 мг/0,5 мл; 5 мг/0,4 мл; 7,5 мг/0,6 мл"; 

в разделе 11. "Препараты, получаемые из крови, плазмозаменяющие средства и средства для парентерального питания": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Антиингибиторный коагулянтный комплекс лиофилизат для приготовления для инфузий 500 ЕД, 1000 ЕД"; 

в разделе 12. "Сердечно-сосудистые лекарственные средства": 

в подразделе 12.1. "Антиаритмические лекарственные средства": 

в строке "Изосорбид-5-мононитрат" после слов "60 мг" дополнить словами "; таблетка 20 мг, 50 мг"; 

в подразделе 12.3. "Антигипертензивные лекарственные средства": 

в строке "Бисопролола фумарат" слова "таблетка 5 мг, 10 мг" изложить в следующей редакции "таблетка 2,5 мг, 5 мг, 10 мг"; 

дополнить строками следующего содержания: 

"Небиволол таблетка 5 мг"; 

"Периндоприл/Индапамид таблетка 2 мг/0,625 мг; 4 мг/1,25 мг"; 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Ивабрадин таблетка 2 мг/0,625 мг; 4 мг/1,25 мг"; 

в подразделе 12.6. "Лекарственные средства, применяемые при облитерирующих заболеваний артерий": 

в строке "Алпростадил" слова "порошок лиофилизированный для приготовления инфузионного раствора 20 мкг;" изложить в следующей редакции "лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 20 мкг;"; 

в разделе 14. "Диагностики": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Гадопентетовая кислота раствор для инъекций 469,01 мг/мл"; 

в разделе 17. "Лекарственные средства, применяемые при заболеваниях органов пищеварения": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Мебеверина гидрохлорид капсула пролонгированного действия 200 мг"; 

в разделе 18. "Гормоны, другие эндокринные лекарственные средства и контрацептивы": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Мазипредон раствор для инъекций 30 мг\мл"         в подразделе 18.

3. "Контрацептивы": 

в строке "Этинилэстрадиол+дезогестрел" после слов "15 мкг" дополнить словами "30 мкг+15 мкг"; 

в разделе 19. "Иммунологические средства": 

в подразделе 19.3. "Иммуномодуляторы. Цитокины": 

в строке "Интерферон - бета 1 а, 1 в" после слова "раствора" дополнить словами "6 млн. МЕ," и далее по тексту; 

в строке "Пэгинтерферон - альфа 2b" слова "порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 100 мкг во флаконе" изложить в следующей редакции "порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора и растворитель 50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг"; 

в строке "Комплекс бактериальных лизатов, рибосом" после слова "750 мкг," дополнить словами "капсула 7 мг, 3,5 мг," и далее по тексту;  

в разделе 22. "Средства, повышающие или угнетающие сократительную активность миометрия": 

дополнить строками следующего содержания: 

"Мифепристон* таблетка 200 мг * требует тщательного медицинского наблюдения"; 

"Мизопростол* таблетка 200 мг * требует тщательного медицинского наблюдения"; 

в разделе 24. "Психотерапевтические лекарственные средства": 

дополнить строками следующего содержания: 

"Арипипразол таблетка 5 мг, 10 мг, 15 мг, 30 мг"; 

"Палиперидон таблетка пролонгированного действия 6 мг"; 

в подразделе 24.2. "Лекарственные средства, применяемые при нарушениях настроения": 

строку "Имипрамин" исключить; 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Дулоксетин капсула 60 мг"; 

в подразделе 24.5. "Лекарственные средства, улучшающие метаболизм и мозговое кровообращение": 

слова "Гинкго Билоба" изложить в следующей редакции "Стантизированный экстракт гинко билоба EGb 761"; 

в строке "Депротеинизированный гемодериват из телячьей крови" после слов "40 мг/мл" дополнить словами ", 42,5 мг\мл," и далее по тексту; 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Цитиколин раствор для инъекций 500 мг/4,0 мл, 1000 мг/4,0 мл; раствор для приема внутрь 30 мл"; 

дополнить подразделом 24.7 "Лекарственные средства, применяемые для лечения синдрома нарушенного внимания и гиперактивности детей": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Метилфенидат таблетка пролонгированного высвобождения 18 мг, 36 мг, 54 мг"; 

в разделе 26. "Растворы, применяемые для коррекции нарушений водного, электролитного и кислотно-основного баланса": 

дополнить строкой следующего содержания: 

"Натрия хлорида - 6,0; калия хлорида - 0,39; магния хлорида - 0,19; натрия гидрокарбоната - 0,65; натрия фосфата однозамещенного - 0,2; глюкозы - 2,0 эмульсия для внутривенных инъекций 200,0 мл".

2. Комитету фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Машкеев Б.А.) направить в установленном порядке настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту организационно-правового обеспечения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Мухамеджанов Ж.М.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Омарова К.Т.

5. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

Министр