Об утверждении Инструкции по составлению текстов инструкций по применению лекарственного средства для специалистов и потребителей (аннотация-вкладыш) и внесении изменений в приказ и.о. Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года N 756 "Об утверждении Правил маркировки, оформления потребительской упаковки и инструкции для потребителя по применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша)", зарегистрированного в Министерстве юстиции Республики Казахстан от 30 декабря 2000 года N 1346 Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 февраля 2004 года N 160.

В соответствии с  Законом  Республики Казахстан "О лекарственных средствах" и в целях защиты прав потребителей, предоставления полной информации о безопасности, эффективности и качестве реализуемых и назначаемых лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению на территории Республики Казахстан, приказываю:

1. (  Утратил силу (см. сноску)

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26.11.2007 г. № 697 (подлежит введению в действие со дня его официального опубликования).

2. Внести в  приказ  и.о. Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года N 756 "Об утверждении Правил маркировки, оформления потребительской упаковки и инструкции для потребителя по применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша)", (зарегистрированного в Министерстве юстиции Республики Казахстан от 30 декабря 2000 года N 1346, опубликованного в журнале "Фармация Казахстана" от 1 апреля 2001 года, N 1) следующие изменения: 

заголовок изложить в следующей редакции: 

"Об утверждении Правил маркировки потребительской упаковки лекарственного средства"; 

пункт 1 изложить в следующей редакции: 

"Утвердить прилагаемые Правила маркировки потребительской упаковки лекарственного средства."; 

пункт 2 исключить; 

пункт 3 изложить в следующей редакции: 

"Республиканскому государственному предприятию "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бердимуратова Г.Д.) при проведении экспертных работ по регистрации лекарственных средств руководствоваться Правилами маркировки потребительской упаковки лекарственного средства, утвержденными настоящим приказом"; 

В Правилах маркировки потребительской упаковки и инструкции для потребителя по применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша), утвержденных указанным приказом: 

заголовок изложить в следующей редакции: 

"Правила маркировки потребительской упаковки лекарственного средства"; 

в пункте 2: 

в абзаце первом слова "и инструкции для потребителя (аннотации-вкладыша)" исключить; 

подпункт 3) исключить; 

главу 4 исключить.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения А. Айдарханова.

4. Настоящий приказ вводится в действие с момента государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

Министр