О внесении изменений и дополнений в приказ Министерства здравоохранения, образования и спорта Республики Казахстан от 30 апреля 1999 года N 226 Приказ Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 16 октября 2001 года N 947/1.

С целью приведения действующих нормативных правовых актов в соответствие с Кодексом Республики Казахстан от 12 июня 2001 года N 209-II  "О налогах и других обязательных платежах в бюджет", приказываю: 

1. Внести в приказ Министерства здравоохранения, образования и спорта Республики Казахстан от 30 апреля 1999 года N 226  "О правилах государственной регистрации лекарственных, лечебно-диагностических и косметических средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники и продуктов лечебно-профилактического питания" следующие изменения и дополнения: 

в Правила государственной регистрации лекарственных, лечебно- диагностических и косметических средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники и продуктов лечебно-профилактического питания, утвержденные указанным приказом: 

в пункте 1: 

слова "- это правовой акт по внесению лекарственного средства в Государственный Реестр лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в Республики Казахстан" заменить словами "включает в себя проведение предрегистрационных работ, экспертных работ и внесение лекарственного средства в Государственный Реестр Республики Казахстан"; 

дополнить абзацами: 

"Предрегистрацонные работы - это анализ присутствия на рынке республики аналогов лекарственного средства, сравнительной их стоимости, фармакологической активности, безопасности, системы контроля качества и условий производства, принятие решения о проведении экспертных работ и рассмотрение их результатов. Предрегистрационные работы выполняются уполномоченным центральным исполнительным органом Республики Казахстан, осуществляющим руководство в области охраны здоровья граждан. 

Экспертные работы - это лабораторные испытания нового, оригинального лекарственного средства, клинические исследования, физико-химические испытания в аккредитованных испытательных лабораториях с подготовкой заключительных документов для передачи уполномоченному центральному исполнительному органу Республики Казахстан, осуществляющему руководство в области охраны здоровья граждан. Экспертные работы выполняются РГКП "Центр лекарственных средств "Дарi-дармек"."; 

в пункте 2 слова "и необходимых для населения Республики Казахстан" заменить словами ", а также лекарственным средствам, используемым для лечения социально значимых заболеваний населения Республики Казахстан"; 

пункт 4 исключить; 

в пункте 8: 

слова "за три месяца" исключить; 

дополнить абзацем следующего содержания: 

"После окончания срока действия регистрационного удостоверения разрешается реализация на период до окончания срока годности лекарственного средства, зарегистрированного в установленном порядке, которое было произведено, изготовлено и ввезено на территорию Республики Казахстан во время действия регистрационного удостоверения."; 

пункт 9 изложить в следующей редакции: 

"9. Действие регистрационного удостоверения может быть приостановлено 
в случае получения дополнительных сведений об отрицательных или побочных 
действиях лекарственного средства. 
     Зарегистрированное лекарственное средство подлежит перерегистрации в 
случае изменения названия лекарственного средства, изменения лекарственной 
формы, названия фирмы, внесения изменений в нормативные документы.";
     в пункте 10:
     слово "предрегистрационные" исключить;  
     предложение второе изложить в следующей редакции: "В случае 
мотивированного отказа в государственной регистрации лекарственного 
средства регистрационный сбор не возвращается."; 
     пункт 15 исключить; 
     в пункте 18: 
     абзац первый изложить в следующей редакции: 

"Для проведения государственной регистрации заявитель представляет в уполномоченный центральный исполнительный орган Республики Казахстан, осуществляющий руководство в области охраны здоровья граждан, следующие документы:"; 

подпункт 3) дополнить словами "на государственном и русском языках"; 

подпункт 7) дополнить словами "для отечественных предприятий-производителей - технологический регламент"; 

дополнить подпунктами 16), 17) следующего содержания: 

"16) копию документа, удостоверяющего отнесение лекарственного средства к группе безрецептурного отпуска в стране-производителе, в случае заявки о включении регистрируемого лекарственного средства в перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта в Республике Казахстан; 

17) документ, подтверждающий оплату заявителем регистрационного сбора."; 

пункт 21 изложить в следующей редакции: 

"Государственная регистрация лекарственных средств осуществляется по следующей схеме: 

1) уполномоченный центральный исполнительный орган Республики Казахстан, осуществляющий руководство в области охраны здоровья граждан: 

знакомит заявителя с условиями регистрации лекарственных средств, принимает и регистрирует заявочные документы - в день обращения заявителя; 

принимает решение о проведении экспертных работ или отказе в их проведении и представляет свое решение заявителю и в РГКП "Центр лекарственных средств "Дарi-дармек" - в течение пяти дней; 

2) РГКП "Центр лекарственных средств "Дарi-дармек": 

заключает с заявителем договор о проведении экспертных работ, принимает нормативные документы, образцы лекарственных средств, стандарты и специфические реагенты на основании положительного решения уполномоченного центрального исполнительного органа Республики Казахстан, осуществляющего руководство в области охраны здоровья граждан - в течение трех дней; 

проводит экспертизу лекарственного средства и представляет заключительные документы в уполномоченный центральный исполнительный орган Республики Казахстан, осуществляющий руководство в области охраны здоровья граждан - в срок, не превышающий шести месяцев, в случае проведения клинических испытаний - в срок, указанный в договоре; 

3) уполномоченный центральный исполнительный орган Республики Казахстан, осуществляющий руководство в области охраны здоровья граждан рассматривает заключительные документы с результатами экспертизы, принимает решение о мотивированном отказе в регистрации лекарственного средства или о государственной регистрации лекарственного средства, издает приказ о разрешении к медицинскому применению лекарственного средства, об утверждении инструкции по его применению и о внесении зарегистрированного лекарственного средства в Государственный Реестр Республики Казахстан.";

главу 3 исключить. 
     2. Настоящий приказ вступает в силу с момента его регистрации в 
Министерстве юстиции Республики Казахстан. 
     3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на 
заместителя Председателя Айдарханова А.Т.
     Председатель 
     
     (Специалисты: Пучкова О.Я.,
                   Мартина Н.А.)