Об утверждении Правил проведения научно-медицинской экспертизы Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 сентября 2003 года N 661.

Во исполнение  Закона  Республики Казахстан от 4 июня 2003 года N 430 "О системе здравоохранения" приказываю:

1. Утвердить прилагаемые Правила проведения научно-медицинской экспертизы.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на директора Департамента медицинской науки и образования Хамзину Н.К.

3. Настоящий приказ вступает в силу со дня его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

И.о. Министра

1. Настоящие Правила проведения научно-медицинской экспертизы (далее - Правила) разработаны в соответствии с  Законом  Республики Казахстан "О системе здравоохранения" и определяют порядок проведения экспертизы научной деятельности в области здравоохранения Республики Казахстан.  

2. Научно-медицинская экспертиза проводится коллегиальным экспертным органом (Ученым советом), создаваемым уполномоченным органом Республики Казахстан в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган).

3. Основными принципами научно-медицинской экспертизы являются: 

1) независимость и объективность; 

2) ориентация на мировой уровень развития медицинской науки; 

3) вынесение заключений по объектам научно-медицинской деятельности (далее - объекты) исключительно на основании информации, содержащейся в материалах, представленных на экспертизу; 

4) обеспечение конфиденциальности информации по объектам и недопустимость использования ее для целей, не предусмотренных экспертизой, а также сведений об экспертах и результатах их работы. 

4. Основными задачами экспертизы являются: 

1) определение эффективности и результативности предлагаемых научно-медицицинских объектов; 

2) оценка значимости полученных результатов (на стадиях выполнения, завершения и внедрения) финансируемых объектов научно-технической деятельности и разработка рекомендаций о продолжении, изменении и прекращении финансирования; 

3) оценка научной состоятельности и возможности реализации планируемых объектов.

5. Объектами научно-медицинской деятельности, подлежащими экспертизе являются: 

1) проекты программ фундаментальных и прикладных научных исследований; 

2) республиканские целевые научно-медицинские программы; 

3) результаты завершенных научно-медицинских программ и проектов; 

4) научные работы, выдвигаемые на соискание государственных наград Республики Казахстан; 

5) научно-медицинские разработки, планируемые для внедрения в практику здравоохранения.

6. Разработчики объектов направляют в уполномоченный орган следующие материалы: 

1) сопроводительное письмо за подписью первого руководителя организации-разработчика; 

2) выписку из протокола заседания Ученого совета организации-разработчика об утверждении объекта научно-технической деятельности; 

3) 2 экземпляра и электронную версию объекта на дискете 3,5" в редакторе Microsoft Word в виде текстового файла *doc или *rtf. 

7. Материалы по объектам экспертизы направляются экспертам коллегиального экспертного органа (члену Ученого совета). 

8. По результатам проведенной экспертизы эксперты в сроки, не превышающие десяти календарных дней составляют заключение, содержащее объективные, мотивированные, научно-обоснованные выводы по объектам экспертизы. 

9. По результатам обсуждения заключения экспертов коллегиальный экспертный орган выносит: 

1) положительное экспертное заключение; 

2) экспертное заключение о необходимости доработки; 

3) отрицательное экспертное заключение. 

10. Экспертное заключение оформляется в виде постановления коллегиального экспертного органа и утверждается уполномоченным органом. 

11. О принятом решении уполномоченный орган информирует организацию-разработчика в месячный срок. 

12. Объекты экспертизы, дважды направленные на доработку и вновь представленные с неустраненными замечаниями, в дальнейшем не рассматриваются. 

13. Научно-медицинская экспертиза проводится в срок, не превышающий девяносто календарных дней со дня представления объектов научно-медицинской деятельности в уполномоченный орган. 

В пункт 13 изм. в соответствии с - приказом Министра здравоохранения РК от 22.09.2005 г. № 467 (см. редакцию от 08.09.2003) (вступает в силу со дня гос.регистрации в МЮ РК).

14. Споры, связанные с процедурой проведения научно-медицинской экспертизы, рассматриваются в соответствии с действующим законодательством Республики Казахстан.