О внедрении Формулярной системы
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2008 года № 677
Редакция с изменениями и дополнениями по состоянию на 28.10.2013 г.
В целях реализации одной из приоритетных задач Государственной Программы реформирования и развития здравоохранения Республики Казахстан на 2005-2010 годы, утвержденной Указом Президента Республики Казахстан от 13 сентября 2004 года № 1438 и повышения оптимальной доступности населения к лекарственным средствам путем эффективного и рационального их использования, ПРИКАЗЫВАЮ:
1) состав Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан, согласно приложению 1 к настоящему приказу;
2) положение о Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан, согласно приложению 2 к настоящему приказу;
3) типовое положение о Формулярной комиссии подведомственных организаций Министерства здравоохранения Республики Казахстан, согласно приложению 3 к настоящему приказу;
4) инструкцию по формированию лекарственного Формуляра, согласно приложению 4 к настоящему приказу;
2. Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан, в срок до 31 декабря 2008 года представить на утверждение республиканский лекарственный Формуляр .
3. Начальникам управлений здравоохранения областей, городов Астана и Алматы, руководителям подведомственных организаций Министерства здравоохранения Республики Казахстан:
1) образовать Формулярные комиссии организаций здравоохранения, Формулярные комиссии управлений здравоохранения областей и городов Астана и Алматы, а также в подведомственных организациях Министерства здравоохранения Республики Казахстан;
2) в срок до 25 декабря 2008 года предоставить согласованные и утвержденные лекарственные Формуляры в Министерство здравоохранения Республики Казахстан (в формулярную комиссию).
4. Комитету фармацевтического контроля совместно с Департаментом лечебно-профилактической помощи Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить организационно-методическое руководство за деятельностью Формулярных комиссии.
1) приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 июля 2007 года № 449 «О создании комиссии по внедрению Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан»;
2) приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 октября 2008 года № 572 «О внесении изменений и дополнений в приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 июля 2007 года №449».
6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-Министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.
7. Настоящий приказ вступает в силе со дня подписания.
Приложение 1
к приказу Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 24 декабря 2008 года № 677
Состав Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан
| 1. | Байжунусов Эрик Абенович | - | Вице-министр здравоохранения Республики Казахстан, председатель формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Министерство); |
| 2. | Пак Лариса Юн-Бойевна | - | заместитель председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан, заместитель председателя Формулярной комиссии Министерства; |
| 3. | Ахметниязова Лаура Мустафьевна | - | председатель Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан; |
| 4. | Тулегалиева Ажар Гинаятовна | - | директор Департамента организации медицинской помощи Министерства; |
| 5. | Есмагамбетова Айжан Серикбаевна | - | председатель Комитета государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства; |
| 6. | Асаинова Дана Ертаевна | - | и.о. директора департамента юридической службы Министерства; |
| 7. | Кулкаева Гульнара Утепбергеновна | - | заместитель директора Департамента организации медицинской помощи Министерства; |
| 8. | Мушанова Зауреш Егинбаевна | - | руководитель Управления мониторинга использования лекарственных средств Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства; |
| 9. | Метелкина Наталья Николаевна | - | главный эксперт Управления мониторинга использования лекарственных средств Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства; |
| 10. | Исмуханова Шария Нугумановна | - | главный эксперт Управления мониторинга использования лекарственных средств Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства; |
| 11. | Кузденбаева Раиса Салмаганбетовна | - | начальник отдела мониторинга побочных действии Управления Фармакологической экспертизы Республиканского государственного предприятия «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства, Академик НАН РК, д.м.н., профессор; |
| 12. | Байдуллаева Шынар Амановна | - | начальник Управления Фармакологической экспертизы Республиканского государственного предприятия «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства, д.б.н.; |
| 13. | Гуляев Александр Евгеньевич | - | ведущий научный сотрудник Центра науки о жизни АО «Университет Назарбаев», д.м.н., профессор; |
| 14. | Ермекбаева Бакытгуль Абкеновна | - | ведущий научный сотрудник Центра науки о жизни АО «Университет Назарбаев», клинический фармаколог, д.м.н., профессор. |
| 15. | Мажитов Талгат Мансурович | - | заведующий кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии АО «Медицинский Университет г. Астаны», клинический фармаколог высшей категории, д.м.н., профессор; |
| 16. | Нургожин Талгат Сейтжанович | - | директор департамента трансляционной медицины и долголетия, Центра науки о жизни, АО «Университет Назарбаев», д.м.н., профессор; |
| 17. | Рахимов Кайрулла Дуйсебаевич | - | заведующий кафедрой клинической фармакологии с курсом доказательной медициной, Алматинский Государственный институт усовершенствования врачей, д.м.н., профессор; |
| 18. | Макалкина Лариса Геннадьевна | - | профессор кафедры клинической фармакологии и фармакотерапии, АО «Медицинский университет Астана», клинический фармаколог, к.м.н; |
| 19. | Молдахметова Баян Салыковна | - | руководитель Лекарственного информационно-аналитического центра РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» Министерства, клинический фармаколог; |
| 20. | Жусупова Гульзира Кенжеевна | - | начальник отдела Лекарственного информационно-аналитического центра РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» Министерства, клинический фармаколог; |
| 21. | Зачнойко Игорь Вальеревич | - | управляющий директор ТОО «СК-Фармация»; |
| 22 | Бегалиева Гульмира Курманбаевна | - | начальник отдела маркетинга ТОО «СК-Фармация»; |
| 23. | Алибаева Алма Сайлаубековна | - | начальник отдела стратегического развития и PR, ТОО «СК-Фармация»; |
| 24. | Толеутаев Ернас Толеутаевич | - | медицинский директор АО «Национальный научный центр материнства и детства», д.м.н., профессор (по согласованию); |
| 25. | Жакупова Таттиг | - | заместитель главного врача городской поликлиники № 4 (по согласованию); |
| 26. | Абенова Гулдей Танашева | | внештатный специалист по сестринскому делу, заместитель главного врача городской поликлиники № 6 (по согласованию); |
| 1. | Абдуллаева Жанар Турганалиевна | - | эксперт Управления Контроля за фармацевтической деятельностью и за использованием лекарственных средств Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства, ответственный секретарь; |
| 3. | Есбатырова Лаззат Муратовна | - | ведущий специалист Лекарственного информационно-аналитического центра РГП на ПХВ «Республиканский центр развития здравоохранения» Министерства. |
Приложение 2
к приказу Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 24 декабря 2008 года № 677
Положение о Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан
1. Формулярная комиссия Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Формулярная комиссия) является коллегиальным, консультативно - совещательным экспертным органом Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Министерство).
2. Формулярная комиссия разрабатывает предложения в соответствии с возложенными на нее задачами и функциями и представляет на рассмотрение Министерства.
3. Формулярная комиссия в своей работе руководствуется действующими нормативными правовыми актами Республики Казахстан и настоящим Положением.
4. Персональный состав и положение о Формулярной комиссии утверждаются Министром здравоохранения Республики Казахстан.
Структура Формулярной комиссии
5.Формулярная комиссия состоит из председателя, заместителя и секретариата.
6. Председатель руководит работой комиссии, утверждает планы работ, проводит заседания и представляет комиссию в государственных и общественных организациях.
7. Заместитель председателя проводит заседания Формулярной комиссии по поручению председателя, а также выполняет возложенные на него председателем функции.
8. Из членов Формулярной комиссии формируется секретариат, который является рабочим органом, ответственным за подготовку материалов и повестки заседаний, оформление протоколов заседаний, делопроизводство, ведение архива и др.
Секретариат подчиняется непосредственно председателю Формулярной комиссии.
9. В составе Формулярной комиссии создаются подкомиссии, утверждаемые курирующим вице-министром здравоохранения:
клинические экспертные подкомиссии для рассмотрения вопросов применения лекарственных средств с учетом протоколов лечения заболеваний: терапевтическая, эндокринологическая, химиотерапевтическая, хирургическая, педиатрическая, акушерско-гинекологическая, фармакоэкономическая, парафармацевтическая и др.
10. Члены Формулярной комиссии осуществляют работу в соответствии с планами, утвержденными, председателем Формулярной комиссии.
12. Основными задачами Формулярной комиссии являются:
1) внедрение Формулярной системы в Республике Казахстан, контроль за деятельностью областных формулярных комиссий и формулярных комиссии организаций здравоохранения;
2) создание (разработка) и издание Республиканского лекарственного Формуляра;
3) создание и издание национального руководства (справочника) для врачей по использованию лекарственных средств;
4) разработка рекомендаций по рациональному применению лекарственных средств;
5) содействие внедрению программы оценки использования лекарственных средств;
6) разработка и актуализация списка аналоговой замены лекарственных средств;