• Мое избранное
О Государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств в Республике Казахстан

Внимание! Документ утратил силу с 10.12.2018 г.

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Скопировать ссылку
  • Редакции абзаца 
О Государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств в Республике Казахстан
Приказ Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 1 ноября 2001 года № 1002 
Настоящий Приказ отменен в соответствии с Приказом Министра здравоохранения РК от 10.12.2018 г. № 696 
В соответствии со статьей 8  Указа Президента Республики Казахстан, имеющего силу Закона, от 23 ноября 1995 года № 2655 "О лекарственных средствах" для внесения изменений и дополнений в Государственный Реестр лекарственных средств ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить прилагаемые, рекомендованные экспертными комитетами Министерства здравоохранения Республики Казахстан:
1) Список лекарственных средств к государственной регистрации (приложение 1)  ;
2) Список лекарственных средств к государственной перерегистрации (приложение 2)  ;
3) Список иммунобиологических препаратов к государственной регистрации (приложение 3)  ;
4) Список иммунобиологических препаратов к государственной перерегистрации (приложение 4). 
2. Включить в Государственный Реестр и разрешить к медицинскому применению на территории Республики Казахстан лекарственные средства, указанные в приложениях 1, 2, 3, 4.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Департамент лекарственной политики, развития фармацевтической и медицинской промышленности (Агеева Т.М.).

	
		

			И.о. Вице-Министра
			А. Айдарханов
		

	



Приложение 1 
к  приказу   Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан от 1 ноября 2001 года № 1002
Список лекарственных средств, рекомендованных экспертными комитетами
Министерства здравоохранения Республики Казахстан к Государственной
регистрации и медицинскому применению на территории Республики Казахстан

	
		

			N п/п
			Фирменное (торговое) название лекарствен- ного сред- ства
			Лекарствен ная форма
			Дозировка, количество доз в упа- ковке
			Фирма- производитель страна
			Срок регистра- ции
			Присвоить регист- рационный номер
		

		

			1.
			Метилураци- ловая мазь
			Мазь
			10% 15 г
			Борисовский завод медпрепара- тов, Беларусь
			5 лет
			005364
		

		

			2.
			Раствор Люголя с глицерином
			Раствор
			25 мл
			Южно-Казахстан- ское ОАО Фар- мация, Шымкент, РК
			3 года
			005365
		

		

			3.
			Камфорное масло
			Масло
			10% 30 мл, 50 мл
			Южно-Казахстан- ское ОАО Фар- мация, Шымкент, РК
			3 года
			005366
		

		

			4.
			Линимент бальзами- ческий по Вишневскому
			Линимент
			50 г
			Южно-Казахстан- ское ОАО Фар- мация, Шымкент, РК
			3 года
			005367
		

		

			5.
			Наркан
			Раствор д/и в амп.
			0,4 мг/мл 1 мл № 10
			Дю Понт Мерк Фарма, США
			5 лет
			005368
		

	



Приложение 2 
к  приказу   Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан от 1 ноября 2001 года № 1002
Список лекарственных средств, рекомендованных экспертными комитетами
Министерства здравоохранения Республики Казахстан к Государственной
перерегистрации и медицинскому применению на территории
Республики Казахстан

	
		

			N п/п
			Фирменное (торговое) название лекарствен- ного сред- ства
			Лекарствен ная форма
			Дозировка, количество доз в упа- ковке
			Фирма- производитель страна
			Срок регистра- ции
			Присвоить регист- рационный номер
		

		

			1.
			Зофран
			Таблетки
			4 мг № 10 8 мг № 10
			Глаксо Веллком С.А., Испания
			5 лет
			005370
		

		

			2.
			Эфлоран
			Таблетки
			400 мг № 10
			КРКА, Словения
			5 лет
			005371
		

	



Приложение 3 
к  приказу   Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан от 1 ноября 2001 года № 1002
Список иммунобиологических препаратов, рекомендованных экспертной
комиссией по иммунобиологическим препаратам к Государственной
регистрации и медицинскому применению на территории
Республики Казахстан

	
		

			N п/п
			Фирменное (торговое) название лекарствен- ного сред- ства
			Лекарствен ная форма
			Дозировка, количество доз в упа- ковке
			Фирма- производитель страна
			Срок регистра- ции
			Присвоить регист- рационный номер
		

		

			1.
			Штамм бру- целлезного микроба Brucella
			Культуры штаммов
			 
			Казахский науч- ный центр каран- тийных и инфек- ций им. М. Айкимбаева, РК
			3 года
			000203
		

		

			2.
			Штамм ту- ляремийного микроба Francisella tularensis
			Культуры штаммов
			 
			--"--"--
			3 года
			000204
		

		

			3.
			Штамм чумного микроба
			Культуры штаммов
			 
			--"--"--
			3 года
			000205
		

		

			4.
			Штамм сиби- рязвенного микроба Bacillus antracis
			Культура штаммов
			 
			--"--"--
			3 года
			000206
		

		

			5.
			Штамм холерного вибриона
			Культура штаммов
			 
			--"--"--
			3 года
			000207
		

	



Приложение 4 
к  приказу   Министерства здравоохранения 
Республики Казахстан от 1 ноября 2001 года № 1002
Список иммунобиологических препаратов, рекомендованных экспертной
комиссией по иммунобиологическим препаратам к Государственной
перерегистрации и медицинскому применению на территории
Республики Казахстан

	
		

			N п/п
			Фирменное (торговое) название лекарствен- ного сред- ства
			Лекарствен ная форма
			Дозировка, количество доз в упа- ковке
			Фирма- производитель страна
			Срок регистра- ции
			Присвоить регист- рационный номер
		

		

			1.
			Эувакс В (вакцина рекомбинан- тная гепа- титная В)
			Суспензия д/и
			0,5 мл,1 мл № 1, № 20
			LG Chem. Ltd, Корея
			5 лет
			000208