О внесении изменений и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан Постановление Правительства Республики Казахстан от 21 января 2013 года № 15

Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в некоторые решения Правительства Республики Казахстан.

2. Признать утратившими силу:

1) постановление Правительства Республики Казахстан от 7 июня 2010 года № 529 «Об утверждении технического регламента «Требования к безопасности медицинской техники и изделий медицинского назначения» (САПП Республики Казахстан, 2010 г., № 37, ст. 311);

2) постановление Правительства Республики Казахстан от 14 июля 2010 года № 712 «Об утверждении Технического регламента «Требования к безопасности лекарственных средств» (САПП Республики Казахстан, 2010 г., № 43, ст. 386);

3) пункт 2 постановления Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2011 года № 1692 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и внесении изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 14 июля 2010 года № 712 «Об утверждении технического регламента «Требования к безопасности лекарственных средств» (САПП Республики Казахстан, 2012 г., № 16, ст. 261).

3. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней со дня первого официального опубликования.

Премьер-Министр         Республики Казахстан                        С. Ахметов  

1. В постановление Правительства Республики Казахстан от 20 апреля 2005 года № 367 «Об обязательном подтверждении соответствия продукции в Республике Казахстан» (САПП Республики Казахстан, 2005 г., № 17, ст. 203):

1) в перечне продукции и услуг, подлежащих обязательной сертификации, утвержденном указанным постановлением:

разделы 14, 15 изложить в следующей редакции:

«14. Лекарственные средства, используемые в ветеринарии

 
3003 
 
Лекарственные средства (кроме указанных в позициях 3002, 3005, 3006), нерасфасованные (не представленные в виде дозированных лекарственных форм или не упакованные для розничной торговли) 
 
 
3004 
 
Лекарственные средства (кроме указанных в позициях 3002, 3005, 3006), расфасованные (представленные в виде дозированных лекарственных форм или упакованные для розничной торговли) 
 
 
3006 30 000 0 
 
Препараты контрастные для рентгенографических обследований; реагенты диагностические, предназначенные для введения больным 
 
 
3006 60 
 
Средства химические контрацептивные на основе гормонов, прочих соединений товарной позиции 2937 или спермицидов 
 
 
1211 
 
Растения, в том числе трансгенные, их отдельные части, включая семена, корни и корневища и плоды, используемые в парфюмерных, фармацевтических, инсектецидных, фунгицидных и аналогичных целях, свежие или сушеные, целые или измельченные, дробленые или молотые 
 
 
15. Изделия ветеринарного назначения 
 
 
3005 
 
Вата, марля, бинты и аналогичные изделия, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки, пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами, предназначенные для использования в терапевтических целях, а также хирургии, стоматологии и ветеринарии 
 
 
9018 31 
 
Шприцы с иглами или без игл, упакованные 
 
 
9018 90 500 
 
Оборудование для переливания крови (одноразовые системы переливания крови) 
 
 
3006 10 
 
Кетгут хирургический стерильный и аналогичные стерильные материалы для наложения швов и стерильные адгезивные ткани для хирургического закрытия ран, стерильные абсорбирующие хирургические или стоматологические кровеостанавливающие вещества 
 
 

                                                      »;

2) в перечне продукции, соответствие которой допускается подтверждать декларацией о соответствии, утвержденном указанным постановлением:

раздел 2 «Медицинские изделия» исключить.

2. В постановление Правительства Республики Казахстан от 4 февраля 2008 года № 90 «Об утверждении технического регламента «Процедуры подтверждения соответствия» (САПП Республики Казахстан, 2008 г., № 4, ст. 48):

в техническом регламенте «Процедуры подтверждения соответствия», утвержденном указанным постановлением:

пункт 1 изложить в следующей редакции:

«1. Настоящий технический регламент (далее - регламент) применяется при подтверждении соответствия продукции или услуг (в виде принятия декларации о соответствии или выдачи сертификата соответствия) требованиям, установленным регламентами, стандартами или условиями договоров, кроме лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.»;

пункт 10 приложения 1 к техническому регламенту изложить в следующей редакции:

«10. Не допускается использование схем 9 и 10 при сертификации следующих групп однородной продукции: продуктов детского питания; игрушек, бензинов автомобильных.».