В соответствии с пунктом 76 Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744, в целях совершенствования процесса проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств, а также новых методов и средств лечения, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 марта 2010 года № 222 «Об утверждении Перечня доклинических и клинических исследований в здравоохранении» следующие дополнения:
Перечень доклинических и клинических баз, имеющих право на проведение доклинических и клинических исследований в здравоохранении, утвержденный указанным приказом:
дополнить строками, порядковые номера 37, 38 следующего содержания:
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Байжунусова Э.А.
3. Настоящий приказ вводится в действие со дня его подписания.