Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованных к государственной  перерегистрации и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан    
  
 
 
 

 
  
 
 
 Утвержден 

приказом Председателя 

Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК

от "19_" декабря_  2013 г. № 1057_

"О государственной  перерегистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан"    
  
 
 
 
 №

п/п   
  
 
 
 Торговое название   
  
 
 
 Производитель, страна   
  
 
 
 Рег. номер   
  
 
 
 Срок рег.   
  
 
 
 Тип рег.   
  
 
 
 Степень потенциального риска   
  
 
 
 
 1  
  
 
 
 Лейкопластырь "Veroplast бактерицидный" эластичный, на основе ткани эластичной размерами (см): №8-1.9х7.2; №20-1.9х7.2  
  
 
 
 Верофарм ОАО, РОССИЯ  
  
 
 
 РК-ИМН-5№005530  
  
 
 
 5  
  
 
 
 Перерегистрация  
  
 
 
 Класс 2 б – с повышенной степенью риска  
  
 
 
 
 2  
  
 
 
 Лейкопластырь "VEROPLAST бактерицидный" влагостойкий, на основе пленки размерами (см): 1.9 х 7.2 №1; 1.9 х 7,2 №200; 2.5 х 7.2 №1; 2.5 х 7.2 №200; 6 х 10 №1; 6 х 10 №75; №8-1.9х7.2; №20-1.9х7.2   
  
 
 
 Верофарм ОАО, РОССИЯ  
  
 
 
 РК-ИМН-5№005531  
  
 
 
 5  
  
 
 
 Перерегистрация  
  
 
 
 Класс 2 б – с повышенной степенью риска  
  
 
 
 
 3  
  
 
 
 Лейкопластырь "Veroplast бактерицидный" незаметный, на основе нетканного материала размерами (см): №8 1.9х7.2; №20 1.9х7.2  
  
 
 
 Верофарм ОАО, РОССИЯ  
  
 
 
 РК-ИМН-5№005535  
  
 
 
 5  
  
 
 
 Перерегистрация  
  
 
 
 Класс 2 б – с повышенной степенью риска