Приложение к Приказу Председателя Комитета по контролю медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от 19 декабря 2013 г. № 1057
Отправить по почте
Toggle Dropdown
Комментировать
Поставить закладку
Оставить заметку
Информация
new
Скопировать ссылку
Редакции абзаца
Перечень изделий медицинского назначения, рекомендованных к государственной перерегистрации и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан
Утвержден
приказом Председателя
Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК
от "19_" декабря_ 2013 г. № 1057_
"О государственной перерегистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан"
№
п/п
Торговое название
Производитель, страна
Рег. номер
Срок рег.
Тип рег.
Степень потенциального риска
1
Лейкопластырь "Veroplast бактерицидный" эластичный, на основе ткани эластичной размерами (см): №8-1.9х7.2; №20-1.9х7.2
Верофарм ОАО, РОССИЯ
РК-ИМН-5№005530
5
Перерегистрация
Класс 2 б – с повышенной степенью риска
2
Лейкопластырь "VEROPLAST бактерицидный" влагостойкий, на основе пленки размерами (см): 1.9 х 7.2 №1; 1.9 х 7,2 №200; 2.5 х 7.2 №1; 2.5 х 7.2 №200; 6 х 10 №1; 6 х 10 №75; №8-1.9х7.2; №20-1.9х7.2
Верофарм ОАО, РОССИЯ
РК-ИМН-5№005531
5
Перерегистрация
Класс 2 б – с повышенной степенью риска
3
Лейкопластырь "Veroplast бактерицидный" незаметный, на основе нетканного материала размерами (см): №8 1.9х7.2; №20 1.9х7.2
Верофарм ОАО, РОССИЯ
РК-ИМН-5№005535
5
Перерегистрация
Класс 2 б – с повышенной степенью риска
Редакция по состоянию на
Редакция по состоянию на
Эта возможность доступна только для зарегистрированных пользователей. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.