Приложение

к приказу Председателя 

Комитета контроля медицинской и фармацевтической 

деятельности МЗ РК по г. Алматы 

от "_29" марта__ 2013 г.

№ 316__

"О внесении изменений в регистрационное досье изделия медицинского назначения и медицинской техники, Государственный  Реестр, без выдачи  нового регистрационного  удостоверения"    
  
 
 
 
 Изменения,  вносимые в  регистрационное досье изделия медицинского назначения и медицинской техники,

Государственный Реестр,  без выдачи нового регистрационного удостоверения.   
  
 
 
 
 
 №

п/п   
  
 
 
 Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения      
  
 
 
 Торговое название   
  
 
 
 Производитель, страна   
  
 
 
 Тип изменения (характер изменения)   
  
 
 
 Изменение в инструкции    
  
 
 
 
 
 1  
  
 
 
 РК-ИМН-5№000292

02.06.2010  
  
 
 
 Устройство ПК 22-03 для переливания крови и компонентов крови из контейнеров с лейкофильтром   
  
 
 
 ООО "Виробан",

РОССИЯ  
  
 
 
 Тип 1 Приложение 10 

Изменение оттисков, грунтовки или других маркировок, штампов и надписей, включая добавление или изменения краски, используемых для маркировки (пункт 10)

Протокол № 23-12 МТ 13.12.2012   
  
 
 
 Инструкции по медицинскому применению для специалистов и потребителей (аннотация-вкладыш)   
  
 
 
 
 
 2  
  
 
 
 РК-ИМН-5№000293

02.06.2010  
  
 
 
 Устройство ПК 02-01 для удаления лейкоцитов из эритроцитной массы и цельной консервированной крови   
  
 
 
 ООО "Виробан",

РОССИЯ  
  
 
 
 Тип 1 Приложение 10 

Изменение оттисков, грунтовки или других маркировок, штампов и надписей, включая добавление или изменения краски, используемых для маркировки (пункт 10)

Протокол № 23-12 МТ 13.12.2012   
  
 
 
 Инструкции по медицинскому применению для специалистов и потребителей (аннотация-вкладыш)   
  
 
 
 
 
 3  
  
 
 
 РК-ИМН-5№000540

03.09.2010  
  
 
 
 Раствор универсальный AVIZOR Aquasoft Comfort+ для всех видов мягких контактных линз во флаконе 120,0 мл, 250,0 мл, 350,0 мл   
  
 
 
 Avizor S.A.,

ИСПАНИЯ  
  
 
 
 Тип 1 Приложение 10 

Изменение в процедуре контроля качества готового продукта изделия медицинского назначения (пункт 8), Изменение оттисков, грунтовки или других маркировок, штампов и надписей, включая добавление или изменения краски, используемых для маркировки (пункт 10)

Протокол № 23-12 МТ 13.12.2012   
  
 
 
 Инструкции по медицинскому применению для специалистов и потребителей (аннотация-вкладыш)