Приложение

к приказу Председателя 

Комитета контроля 

медицинской и фармацевтической деятельности 

МЗ РК

от "18" мая 2012 года

№ 367

"О внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств,      
  
 нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр,      
  
 с выдачей нового регистрационного удостоверения"    
  
 
 
 
 Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому     
  
 применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения    
  
 
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 №

п/п   
  
 
 
 Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения    
  
 
 
 Старая  редакция лекарственного средства    
  
 
 
 Новая редакция лекарственного средства    
  
 
 
 Тип изменения (Характер изменения)    
  
 
 
 Изменение к  нормативной документации    
  
 
 
 Изменение в 

инструкции   
  
 
 
 
 
 1  
  
 
 
 РК-ЛС-5№010201

19.09.2007  
  
 
 
 Красфарма ОАО, РОССИЯ



Цефазолина натриевая соль



Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0.5 г



Флакон  
  
 
 
 Красфарма ОАО, РОССИЯ





Цефазолина натриевая соль



Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0.5 г  Флакон. По 50 флаконов в коробке из картона  
  
 
 
 Тип 1 Приложение 5 

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)   
  
 
 
 Изменение №1 к НД РК 42-1335-07  
  
 
 
 Не требуется  
  
 
 
 
 
 2  
  
 
 
 РК-ЛС-5№010202

19.09.2007  
  
 
 
 Красфарма ОАО, РОССИЯ



Цефазолина натриевая соль



Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г



Флакон  
  
 
 
 Красфарма ОАО, РОССИЯ





Цефазолина натриевая соль



Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 г  Флакон.  По 50 флаконов в коробке из картона   
  
 
 
 Тип 1 Приложение 5 

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)   
  
 
 
 Изменение №1 к НД РК 42-1335-07  
  
 
 
 Не требуется  
  
 
 
 
 
 3  
  
 
 
 РК-ЛС-5№014104  
  
 
 
 Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и  
  
 
 
 Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и  
  
 
 
 Тип 1 Приложение 5    
  
 
 
 Изменение №1 к СП РК  
  
 
 
 Инструкции по медицинскому