Приложение к приказу Председателя Комитета Контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от «19» сентября 2011 года №537 «О внесении изменений в приказ «О государственной регистрации, перерегистрации лекарственных средств в Республике Казахстан» от 01 июня 2011 года №291

 
    
 
 Регистрационное  
  
удостоверение  
  
 
 
Старая редакция лекарственного средства в Государственном реестре  
  
 
 
Новая редакция лекарственного средства в Государственном реестре  
  
 
 
Характер исправлений  
  
 
 
 
 РК-ЛС-5-№ 0  10395 
  
 ( 01  .0 6  .201 1   г.) 
  
 

 
  
(Н а препарат   «Эпрекс»  РК-ЛС-5№   010395   от 23.10.2007 года  ,    доза 20 000 МЕ/0,5 мл   вернуть прежний статус  в Государственном реестре ЛС   согласно приказу №181 от 23.10.2007 года)              
  
 
 
 РК-ЛС-5-№010395  
  
 

 
  
 

 
  
 Силаг АГ, владелец регистрационного удостоверения Джонсон & Джонсон ООО,  

 Россия,

ШВЕЙЦАРИЯ     
  


 
  
 Эпрекс® 

 

 
  
 Раствор для внутривенного и подкожного введения  2000 МЕ/0,5 мл  

 

 
  
Шприц 0.5 мл - 1 №6 
  
 
 
 РК-ЛС-5-№009694  
  
 

 
  
 

 
  
 Силаг АГ, владелец регистрационного удостоверения Джонсон & Джонсон ООО,  

 Россия,

ШВЕЙЦАРИЯ     
  
 

 
  
 Эпрекс® 

 

 
  
 Раствор для внутривенного и подкожного введения  2000 МЕ/0,5 мл  

 

 
  
 

 
  
 Шприц 0.5 мл - 1 №6 
  


 
  
 
 
 Техническая ошибка