Приложение

к приказу Председателя Комитета контроля 

медицинской и фармацевтической деятельности 

Министерства здравоохранения Республики Казахстан 

от "21" июня 2012 года

№ 475

"О внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств,      
  
 нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр,    
  
  без выдачи нового регистрационного удостоверения"    
  
 
 
 
 Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому     
  
 применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения    
  
 
 
 
 

 
  
 
 
 
 
 №

п/п   
  
 
 
 Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения      
  
 
 
 Торговое название, лекарственная форма, дозировка, упаковка    
  
 
 
 Производитель, страна   
  
 
 
 Тип изменения (характер изменения)   
  
 
 
 Изменение к  нормативной документации    
  
 
 
 Изменение в 

инструкции   
  
 
 
 
 
 1  
  
 
 
 РК-ЛС-5№000287

31.03.2011  
  
 
 
 Бестум



Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г      
  
 
 
 Вокхард Лтд, ИНДИЯ  
  
 
 
 Тип 1 Приложение 5 

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)   
  
 
 
 Изменение №1 к АНД 42-1922-11  
  
 
 
 Не требуется  
  
 
 
 
 
 2  
  
 
 
 РК-ЛС-5№008767

04.02.2011  
  
 
 
 Цитеал



Раствор для наружного применения , 250 мл      
  
 
 
 Пьер Фабр Медикамент Продакшн, ФРАНЦИЯ   
  
 
 
 Тип 1 Приложение 5 

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)   
  
 
 
 Изменение №1 к АНД 42-1448-10  
  
 
 
 Не требуется  
  
 
 
 
 
 3  
  
 
 
 РК-ЛС-5№016664

24.09.2010  
  
 
 
 Таваник®

 

Таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг     
  
 
 
 Производитель - Санофи Винтроп Индустрия, ФРАНЦИЯ

Держатель лицензии - Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, ГЕРМАНИЯ  
  
 
 
 Тип 1 Приложение 5 

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)   
  
 
 
 Изменение №1 к АНД 42-818-10  
  
 
 
 Не требуется