• Мое избранное
Приложение к Приказу Председателя Комитета по контролю медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК от 30 декабря 2011 г. № 775

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Редакции абзаца



Приложение

к приказу Председателя

Комитета контроля

медицинской и фармацевтической деятельности

МЗ РК

от "30" декабря 2011 года

№ 775

"О внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств,

нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр,

с выдачей нового регистрационного удостоверения"

Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому

применению лекарственных средств, Государственный Реестр, с выдачей нового регистрационного удостоверения





п/п

Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения

Старая редакция лекарственного средства

Новая редакция лекарственного средства

Тип изменения (Характер изменения)

Изменение к нормативной документации

Изменение в

инструкции

1

РК-БП-5№010569

14.12.2007

ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ, Россия



Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин)



Суспензия для внутримышечного введения 0,5мл/доза (2 прививочные дозы)



Ампула 1 мл №10



Срок хранения: 3 го
да

ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России, РОССИЯ



Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный жидкий (АДС-анатоксин)



Суспензия для внутримышечного введения 0,5мл/доза (2 прививочные дозы)



Ампула 1 мл №10



Срок хранения: 3 год
а

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение названия производителя лекарственного средства, Изменение имени или адреса дистрибьютора лекарственного средства (пункт 3) Лекарственная форма на государственном языке (унификация)

Протокол № 18-11 13.10.2011

Изменение №1 к НД РК 42-1360-07

Инструкции по медицинскому применению

2

РК-БП-5№010705

14.01.2008

ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ, Россия



Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий (АДС-М-анатоксин)

ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России, РОССИЯ



Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов жидкий

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение названия производителя лекарственного средства, Изменение имени или

Изменение №1 к НД РК 42-1195-07

Инструкции по медицинскому применению

 







Суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0,5мл/доза



Ампула 1 мл №10



Срок хранения: 3 год
а

(АДС-М-анатоксин)



Суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0,5мл/доза



Ампула 1 мл №10



Срок хранения: 3 год
а

адреса дистрибьютора лекарственного средства (пункт 3) Лекарственная форма на государственном языке (унификация)

Протокол № 18-11 13.10.2011





3

РК-ЛС-5№005129

08.08.2007

Борщаговский химико-фармацевтический завод НПЦ ЗАО, УКРАИНА



Веногепанол



Гель



Туба 40 г



Срок хранения: 2 года

Борщаговский химико-фармацевтический завод НПЦ ЗАО, УКРАИНА



Веногепанол



Гель



Туба 40 г



Срок хранения: 3 года

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Увеличение срока хранения по отношению к указанному при регистрации (пункт 20), Изменение условий хранения (пункт 23)

Протокол № 18-11 13.10.2011

Изменение №1 к НД РК 42-1309-07

Инструкции по медицинскому применению

4

РК-ЛС-5№005267

03.05.2007

Фармацевтический завод Польфарма С.А.



Кордафен®



Таблетки, покрытые оболочкой , 10 мг



Упаковка контурная ячейковая - 10 №5



Срок хранения: 3 года

Польфарма АО Фармацевтический завод, ПОЛЬША



Кордафен®



Таблетки, покрытые оболочкой , 10 мг



Упаковка контурная ячейковая - 10 №5



Срок хранения: 3 года

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение названия производителя лекарственного средства

Протокол № 15-11 31.08.2011

Изменение №2 к СП РК 42-3522-07









































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































































Инструкции по медицинскому применению

5

РК-ЛС-5№010511

14.12.2007

Штада Арцнаймиттель АГ, ГЕРМАНИЯ



Диклофенак ШТАДА®



Суппозитории, 100 мг

Штада Арцнаймиттель АГ, ГЕРМАНИЯ



Диклофенак ШТАДА®



Суппозитории, 100 мг

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №2 к СП РК 42-3935-07

Не требуется

 





Упаковка контурная ячейковая - 5 №2



Срок хранения: 5 лет

Упаковка контурная ячейковая - 5 №2



Срок хранения: 5 лет

Лекарственная форма на государственном языке (унификация)





6

РК-ЛС-5№010512

14.12.2007

Штада Арцнаймиттель АГ, ГЕРМАНИЯ



Диклофенак ШТАДА®



Суппозитории, 50 мг



Упаковка контурная ячейковая - 5 №2



Срок хранения: 5 лет

Штада Арцнаймиттель АГ, ГЕРМАНИЯ



Диклофенак ШТАДА®



Суппозитории, 50 мг



Упаковка контурная ячейковая - 5 №2



Срок хранения: 5 лет

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17) Лекарственная форма на государственном языке (унификация)

Изменение №2 к СП РК 42-3935-07

Не требуется

7

РК-ЛС-5№010926

20.02.2008

Борщаговский химико-фармацевтический завод НПЦ ЗАО, УКРАИНА



Кратал



Таблетки



Упаковка контурная ячейковая - 10 №2



Срок хранения: 2 года

Борщаговский химико-фармацевтический завод НПЦ ЗАО, УКРАИНА



Кратал



Таблетки



Упаковка контурная ячейковая - 10 №2



Срок хранения: 3 года

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Увеличение срока хранения по отношению к указанному при регистрации (пункт 20)

Протокол № 18-11 13.10.2011

Изменение №1 к НД РК 42-1441-08

Инструкции по медицинскому применению

8

РК-ЛС-5№013502

02.02.2009

Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция, заявитель Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО, Казахстан, ТУРЦИЯ



Ко-Ирбесан



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150мг/12,5мг балк



Упаковка контурная ячейковая - 14 №100-1000, Пакет полиэтиленовый двойной - 1 №1000-10000



Срок хранения: 2 года

Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция, заявитель Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО, Казахстан, ТУРЦИЯ



Ко-Ирбесан®



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150мг/12,5мг балк



Упаковка контурная ячейковая - 14 №100-1000, Пакет полиэтиленовый двойной - 1 №1000-10000



Срок хранения: 2 года

Тип 1 Приложение 5

Изменение названия лекарственного средства (как торгового, так и общепринятого названия) (пункт 2)

Изменение №1 к ВАНД 42-21-08

Не требуется

9

РК-ЛС-5№013503

02.02.2009

Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш, ТУРЦИЯ заявмтель Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО, Казахстан, ТУРЦИЯ



Ко-ирбесан



Таблетки, покрытые пленочной

Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш, ТУРЦИЯ заявмтель Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО, Казахстан, ТУРЦИЯ



Ко-Ирбесан®



Таблетки, покрытые пленочной

Тип 1 Приложение 5

Изменение названия лекарственного средства (как торгового, так и общепринятого названия) (пункт 2)

Изменение №1 к ВАНД 42-21-08

Не требуется

 





оболочкой 300мг/12,5мг балк



Упаковка контурная ячейковая - 7 №100-1000, Пакет полиэтиленовый двойной №1000-10000



Срок хранения: 2 года

оболочкой 300мг/12,5мг балк



Упаковка контурная ячейковая - 7 №100-1000, Пакет полиэтиленовый двойной №1000-10000



Срок хранения: 2 года







1 0

РК-ЛС-5№016564

15.09.2010

Абботт С.р.л., ИТАЛИЯ



Клацид®



Гранулы для приготовления суспензии 250 мг/5 мл



Флакон 60 мл, Флакон 100 мл



Срок хранения: 2 года

Абботт С.р.л., ИТАЛИЯ



Клацид®



Гранулы для приготовления суспензии 250 мг/5 мл



Флакон 60 мл, Флакон 100 мл



Срок хранения: 2 года

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Добавление показаний к применению в утвержденной терапевтической области (пункт 11), Добавление нового/новых побочных действий в инструкцию по медицинскому применению (пункт 12), Добавление противопоказаний в инструкцию по медицинскому применению (пункт 13) (унификация с утвержденном АНД РК)

Протокол № 17-11 22.09.2011

Изменение №1 к АНД 42-1210-10

Инструкции по медицинскому применению