• Мое избранное

Отправить по почте



Приложение

к приказу Председателя

Комитета контроля

медицинской и фармацевтической деятельности

МЗ РК

от "16" сентября 2011 года

№ 530

"О внесении изменений в регистрационное досье лекарственных средств,

нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому применению лекарственных средств, Государственный Реестр,

без выдачи нового регистрационного удостоверения"

Изменения, вносимые в регистрационное досье, нормативно-технические документы, инструкции по медицинскому

применению лекарственных средств, Государственный Реестр, без выдачи нового регистрационного удостоверения





п/п

Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения

Торговое название, лекарственная форма, дозировка, упаковка

Производитель, страна

Тип изменения (характер изменения)

Изменение к нормативной документации

Изменение в

инструкции

1

РК-ЛС-5№004286

19.04.2007

Рибоксин



Раствор для инъекций 20 мг/мл



Ампула 5 мл №10

Корпорация "Артериум", АО Галичфарм,

УКРАИНА

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №2 к НД РК 42-1083-07

Не требуется

2

РК-ЛС-5№004300

19.04.2007

Рибоксин



Раствор для инъекций 20 мг/мл



Ампула 10 мл №10

Корпорация "Артериум", АО Галичфарм,

УКРАИНА

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №2 к НД РК 42-1083-07

Не требуется

3

РК-ЛС-5№005804

04.07.2007

Левомицетин-КМП



Таблетки, 0.25 г



Упаковка контурная ячейковая -10 №1

Киевмедпрепарат ОАО,

УКРАИНА

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к НД РК 42-1295-07

Не требуется

4

РК-ЛС-5№005840

04.07.2007

Левомицетин-КМП



Таблетки, 0.5 г



Упаковка контурная ячейковая - 10 №1

Киевмедпрепарат ОАО,

УКРАИНА

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к НД РК 42-1295-07

Не требуется

5

РК-ЛС-5№008887

17.01.2011

Аминоплазмаль Гепа 10%



Раствор для инфузий 10 %



Флакон 500 мл №10

Б.Браун Мельзунген АГ,

ГЕРМАНИЯ

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к АНД 42-1718-10

Не требуется

6

РК-ЛС-5№012309

09.09.2008

Ультракаин® ДС форте



Раствор для инъекций 1:100000



Картридж 1.7 мл - 10 №10

Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

ГЕРМАНИЯ

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к СП РК 42-4606-08

Не требуется

7

РК-ЛС-5№012724

03.11.2008

Тарцеф™-1000



Порошок для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем (водой для инъекций), 1000 мг



Флакон №1

Plethico Pharmaceuticals Ltd,

ИНДИЯ

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к СП РК 42-4730-08

Не требуется

8

РК-ЛС-5№014394

20.10.2010

Мелбек®



Раствор для внутримышечных инъекций 15мг/1,5мл



Ампула 1.5 мл №3

Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция (упаковано: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО),

КАЗАХСТАН

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к АНД 42-1544-10

Не требуется

9

РК-ЛС-5№016292

25.06.2010

Аминоплазмаль 5% Е Раствор для инфузий 5%



Флакон 500 мл №10

Б.Браун Мельзунген АГ,

ГЕРМАНИЯ

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к АНД 42-1304-10

Не требуется

10

РК-ЛС-5№016293

25.06.2010

Аминоплазмаль 10% Е



Раствор для инфузий 10%



Флакон 500 мл №10

Б.Браун Мельзунген АГ,

ГЕРМАНИЯ

Тип 1 Приложение 5

Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17)

Изменение №1 к АНД 42-1305-10

Не требуется