О внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Казахстан Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 ноября 2013 года № 1297

Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые изменения и дополнения, которые вносятся в некоторые решения Правительства Республики Казахстан.

2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении двадцати одного календарного дня со дня первого официального опубликования.

Премьер-Министр Республики Казахстан    С. Ахметов

1. В постановлении Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2004 года № 1117 «Вопросы Министерства здравоохранения Республики Казахстан» (САПП Республики Казахстан, 2004 г., № 41, ст. 529):

в Положении о Министерстве здравоохранения Республики Казахстан, утвержденном указанным постановлением:

в пункте 16:

в «2. Функции ведомств»:

подпункты 5), 43) и 44) исключить.

2. В постановлении Правительства Республики Казахстан от 23 мая 2007 года № 413 «Об утверждении Правил исключения из-под контроля лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами, и списка указанных препаратов» (САПП Республики Казахстан, 2007 г., № 16, ст. 184):

Список лекарственных препаратов, содержащих малое количество наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, из которых указанные средства и вещества не могут быть извлечены легкодоступными способами, и не подлежащих контролю в Республике Казахстан, утвержденный указанным постановлением, дополнить строками, порядковые номера 42, 43, следующего содержания:

«

 
 42. 
 
 Бронхотон 
 
 Состав на 125 г препарата, в г: глауцина гидробромид – 0,125 г 
 эфедрина гидрохлорид – 0,100 г 
 масло базилика обыкновенного – 0,125 г 
 
 Сироп во флаконах 125 г 
 
 Таблица IV 
перечень 1 
 
 
 43. 
 
 Бронхобрю 
 
 Состав на 1 мл 
 препарата, в мг: 
 эфедрина гидрохлорид – 
 1 мг 
 натрия дибунат – 1 мг 
 натрия камфосульфонат – 1 мг 
 
 Сироп во флаконах 125 мл 
 
 Таблица IV 
перечень 1 
 
 

».

3. В постановлении Правительства Республики Казахстан от 23 декабря 2008 года № 1229 «Об утверждении Правил освобождения от налога на добавленную стоимость импорта товаров» (САПП Республики Казахстан 2009 г., № 47-48, ст. 444):

в Правилах освобождения от налога на добавленную стоимость импорта товаров, утвержденных указанным постановлением:

пункт 5 изложить в следующей редакции:

«5. Импорт лекарственных средств любых форм, в том числе лекарственных субстанций; изделий медицинского (ветеринарного) назначения, включая протезно-ортопедические изделия, сурдотифлотехники и медицинской (ветеринарной) техники; материалов, оборудования и комплектующих для производства лекарственных средств любых форм, в том числе лекарственных субстанций, изделий медицинского (ветеринарного) назначения, включая протезно-ортопедические изделия, и медицинской (ветеринарной) техники освобождается от налога на добавленную стоимость в соответствии с перечнем, утвержденным Правительством Республики Казахстан.

Для целей освобождения импорта лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники от налога на добавленную стоимость необходимо соблюдение следующих условий:

1) представление в таможенный орган Республики Казахстан копий лицензии на фармацевтическую деятельность или на медицинскую деятельность, или талона о приеме уведомления о начале или прекращении осуществления деятельности или определенных действий (далее — Талон о приеме уведомления), выданного на оптовую реализацию медицинской техники и изделий медицинского назначения в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан;

2) представление копий регистрационного удостоверения на лекарственные средства, изделия медицинского назначения, медицинскую технику или согласования государственного органа в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники на ввоз в Республику Казахстан лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения, в случае отсутствия иностранного представительства в Республике Казахстан — для зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения, или разрешения государственного органа в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники о ввозе не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники в случаях, установленных пунктом 3 статьи 80 Кодекса Республики Казахстан «[[[[О здоровье народа и системе здравоохранения|523915066]]|523915066]]».

В случае импорта товаров в рамках договоров о государственных закупках вместо вышеуказанных документов, за исключением копий лицензии на фармацевтическую деятельность или медицинскую деятельность, или копий талона о приеме уведомления в таможенные органы представляется договор, заключенный между заказчиком и поставщиком, осуществляющим импорт.

В случае импорта товаров (материалов, оборудования, сырья и комплектующих) для производства лекарственных средств любых форм, в том числе лекарственных субстанций, изделий медицинского назначения, включая протезно-ортопедические изделия, и медицинской техники необходимо представление в таможенный орган Республики Казахстан копий лицензии на фармацевтическую деятельность».

пункт 8 изложить в следующей редакции:

«8. Товары, ввозимые на таможенную территорию Таможенного союза, указанные в пунктах 3, 4, 6 и 7 настоящих Правил, должны использоваться только в тех целях, в связи с которыми предоставлены налоговые льготы. В случае использования импортером указанных товаров в иных целях, налог на добавленную стоимость, не уплаченный при таможенной очистке, подлежит уплате в бюджет в соответствии с налоговым законодательством.

Товары, ввозимые на территорию Республики Казахстан, указанные в пункте 5 настоящих Правил, должны использоваться субъектами здравоохранения для осуществления медицинской или фармацевтической деятельности в Республике Казахстан в соответствии с лицензиями на осуществление указанных видов деятельности, или талоном о приеме уведомления на оптовую реализацию медицинской техники и изделий медицинского назначения.

В случае использования импортером указанных товаров в целях, не соответствующих медицинской или фармацевтической деятельности в Республике Казахстан, налог на добавленную стоимость, не уплаченный при таможенной очистке таких товаров, подлежит уплате в бюджет в соответствии с налоговым законодательством, а также таможенным законодательством Таможенного союза или Республики Казахстан».

4. В постановлении Правительства Республики Казахстан от 21 декабря 2011 года № 1565 «Об утверждении типовых положений объектов в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (САПП Республики Казахстан, 2012 г., № 8, ст. 165):

1) в Типовом положении об аптеке, утвержденном указанным постановлением:

пункт 2 изложить в следующей редакции:

«2. Деятельность аптеки обеспечивается физическими и юридическими лицами в соответствии с настоящим Положением при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность и приложения к лицензии на изготовление лекарственных препаратов, розничную реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или талона о приеме уведомления с отметкой государственного органа или центра обслуживания населения или талона в форме электронного документа на розничную реализацию изделий медицинского назначения и медицинской техники, выданных в соответствии с законодательством Республики Казахстан»;

подпункт 1) пункта 6 изложить в следующей редакции:

«1) приобретение (кроме ввоза) лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, у поставщиков, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность и приложение к лицензии на оптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или талона о приеме уведомления с отметкой государственного органа или центра обслуживания населения или талона в форме электронного документа на оптовую реализацию изделий медицинского назначения и медицинской техники, выданных в соответствии с законодательством Республики Казахстан»;

2) в Типовом положении об аптечном пункте в организациях здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную, консультативно-диагностическую помощь, утвержденном указанным постановлением:

пункт 2 изложить в следующей редакции:

«2. Деятельность аптечного пункта обеспечивается физическими и юридическими лицами в соответствии с настоящим Положением при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность и приложения к лицензии на розничную реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или талона о приеме уведомления с отметкой государственного органа или центра обслуживания населения или талона в форме электронного документа на розничную реализацию изделий медицинского назначения и медицинской техники, выданных в соответствии с законодательством Республики Казахстан»;

подпункт 1) пункта 5 изложить в следующей редакции:

«1) приобретение (кроме ввоза) лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, зарегистрированных в Республике Казахстан, у поставщиков, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность и приложение к лицензии на оптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или талона о приеме уведомления, с отметкой государственного органа или центра обслуживания населения или талона в форме электронного документа на оптовую реализацию изделий медицинского назначения и медицинской техники», выданных в соответствии с законодательством Республики Казахстан»;

3) в Типовом положении о передвижном аптечном пункте для отдаленных сельских местностей, утвержденном указанным постановлением:

пункт 2 изложить в следующей редакции:

«2. Деятельность передвижного аптечного пункта обеспечивается физическими и юридическими лицами в соответствии с настоящим Положением и при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность и приложения к лицензии на розничную реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или талона о приеме уведомления с отметкой государственного органа или центра обслуживания населения или талона в форме электронного документа на розничную реализацию изделий медицинского назначения и медицинской техники, выданных в соответствии с законодательством Республики Казахстан»;

4) в Типовом положении об аптечном складе, утвержденном указанным постановлением:

пункт 2 изложить в следующей редакции:

«2. Деятельность аптечного склада обеспечивается физическими и юридическими лицами в соответствии с настоящим Положением и при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность и приложения к лицензии на оптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или талона о приеме уведомления с отметкой государственного органа или центра обслуживания населения или талона в форме электронного документа на оптовую реализацию изделий медицинского назначения и медицинской техники, выданных в соответствии с законодательством Республики Казахстан»;

подпункты 1), 2) пункта 6 изложить в следующей редакции:

«1) приобретение, в том числе ввоз лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, у производителей или поставщиков, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность и приложение к лицензии на производство или оптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, или талона о приеме уведомления с отметкой государственного органа или центра обслуживания населения или талона в форме электронного документа, выданных на оптовую реализацию изделий медицинского назначения и медицинской техники, выданных в соответствии с законодательством Республики Казахстан;