Экспертное заключение Национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан на проект приказа «Об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан» от 28 октября 2014 года № 12008

На Ваш № 15-3/2031
 от 02.10.2014г.

Рассмотрев проект приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан «Об утверждении Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан» (далее – Проект), сообщает следующее.

1. В целях приведения в соответствие с постановлением Правительства Республики Казахстан от 30 декабря 2011 года № 1693 «Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», предлагаем:

второй абзац подпункта 5) пункта 33 изложить в следующей редакции:

«… Рецепт, не отвечающий вышеперечисленным требованиям, считается недействительным, погашается штампом «Рецепт недействителен», регистрируется в журнале учета неправильно выписанных рецептов согласно приложению 29 к настоящим Правилам и остается в аптеке, а копия рецепта возвращается пациенту. Журнал учета неправильно выписанных рецептов должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен подписью руководителя и печатью объекта фармацевтической деятельности. Информация о неправильно выписанном рецепте передается руководителю организации здравоохранения. Лицо, неправильно выписавшее рецепт повторно выдает пациенту надлежаще оформленный рецепт.»;

исключить пункт 34 Проекта.

2. В целях приведения в соответствие с требованиями пунктов  30 и 40 Проекта предлагаем:

приложение 11 к Проекту дополнить строками следующего содержания:  

  «Завод—производитель, страна, № серии (партии)________________»;

«МП»;

в подпункте а) пункта 9 приложения 8 Проекта слова «7 дней» заменить словами «15 календарных дней».

Дополнительно сообщаем, что согласно Закону Республики Казахстан «О наркотических средствах, психотропных веществах, прекурсорах и мерах противодействия их незаконному обороту и злоупотреблению ими» препараты Кетамин и Трамадол (Трамадола гидрохлорид) не входят в Список наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Республике Казахстан.

В соответствии с пунктом 5 статьи 5 Закона Республики Казахстан «О частном предпринимательстве», в случае несогласия с экспертным заключением государственный орган направляет в Национальную палату предпринимателей Республики Казахстан ответ с обоснованием причин несогласия с экспертным заключением.

Член Правления  Ю. Якупбаева