МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ УСТАНОВКИ ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЕ. ОПРЕСНИТЕЛЬНЫЕ СТАЦИОНАРНЫЕ. Общие требования к методам химического анализа при опреснении соленых вод ГОСТ 26449.0-85

Дата введения 1987-01-01

ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 февраля 1985 г. N 405

ПЕРЕИЗДАНИЕ

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к методам химического анализа соленых вод, дистиллята, накипи и шламов, промывных растворов стационарных дистилляционных опреснительных установок (далее - ДОУ). Термины, применяемые в настоящем стандарте, и их пояснения приведены в приложении 1.

1.1. Отбор и консервация проб, приборы, аппаратура и реактивы, измерения и обработка результатов измерений, а также требования безопасности должны соответствовать требованиям настоящего стандарта и ГОСТ 8.010-90 *.

1.2. Содержание методов химического анализа при опреснении соленых вод на стационарных ДОУ должно соответствовать требованиям государственных стандартов на методы химического анализа конкретных объектов: соленых вод, дистиллята, накипи и шламов, промывных растворов и т.п.

2.1. Отбор и консервация проб для анализа должны проводиться с учетом требований нормативно-технической документации на методы анализа конкретных объектов.

2.2. Порядок и условия отбора и консервации проб должны обеспечивать их соответствие по химическому составу и физико-химическим показателям объекту анализа.

Объем проб должен быть достаточным для проведения анализа в соответствии с требованиями нормативно-технической документации на конкретные методы анализа. Рекомендации по отбору и консервации проб приведены в приложении 2.

2.3. Реактивы и растворы, применяемые для консервации, должны удовлетворять требованиям разд.3 настоящего стандарта.

3.1. При проведении химического анализа следует использовать реактивы, имеющие квалификацию "химически чистый" (х.ч.) или "чистый для анализа" (ч.д.а.).

Перечень основных реактивов, используемых при проведении химического анализа, приведен в приложении 3.

3.2. Для приготовления растворов следует использовать дистиллированную воду по ГОСТ 6709-72 .

3.3. Стандартные растворы следует готовить в соответствии с требованиями ГОСТ 4212-76  и нормативно-технической документации на методы анализа конкретных объектов.

3.4. Для приготовления стандартных растворов следует использовать металлы и образцовые вещества, содержащие не менее 99,95% основного вещества.

3.5. При приготовлении растворов с использованием реактивов после каждого добавления реактива необходимо перемешивать раствор.

3.6. Буферные растворы следует готовить из стандарт-титров по ГОСТ 8.135-74  или в соответствии с требованиями ГОСТ 4919.2-77  и нормативно-технической документации на методы анализа конкретных объектов.

3.7. Растворы индикаторов следует готовить в соответствии с требованиями ГОСТ 4919.1-77  и нормативно-технической документации на методы анализа конкретных объектов.

3.8. Вспомогательные реактивы и растворы, применяемые в анализе, следует готовить в соответствии с требованиями ГОСТ 4517-87  и нормативно-технической документации на методы анализа конкретных объектов.

3.9. Выражения "горячая" вода (раствор) и "теплая" вода (раствор) характеризуют соответственно степень нагрева воды (раствора) до температуры 60-70 и 40-50 °С.

3.10. Способы выражения концентрации растворов:

	

		

			
 
			
 
		
		

			

			
массовая
			
			

			
г/дм , мг/дм , мкг/дм
			
		
		

			

			
молярная
			
			

			
моль/дм (М)
			
		
		

			

			
молярная концентрация эквивалента
			
			

			
моль/дм (н)
			
		
	

Примечание. Допускается выражать концентрацию раствора в массовых долях (%) - масса вещества в 100 г раствора.

Соотношение концентрации, отнесенной к единице объема, и концентрации, выраженной в массовых долях определяемого компонента, может быть выражено уравнением

где   - массовая доля определяемого компонента в 100 г раствора, %;

  - массовая концентрация определяемого компонента, г/дм ;

  - плотность исследуемого раствора, г/см .

3.11. Содержание компонентов в твердых пробах следует выражать в массовых долях (%).

3.12. В выражении "раствор, разбавленный 1:1, 1:2 и т.д." первая значащая цифра означает объемную часть разбавляемого реактива, вторая - объемную часть используемого растворителя.

3.13. Если в стандарте на метод анализа не указана концентрация или степень разбавления кислоты или водного аммиака, то следует использовать концентрированные кислоту и водный аммиак по соответствующим стандартам.

3.14. Осадки и вещества для приготовления растворов следует высушивать в сушильном шкафу с терморегулятором, обеспечивающим максимальную температуру 250 °С. Основная погрешность стабилизации температуры не должна выходить за пределы ±5 °С.

3.15. Осадки, вещества, фарфоровые и платиновые изделия следует прокаливать в муфельной печи с терморегулятором, обеспечивающим максимальную температуру 1000 °С. Основная погрешность стабилизации температуры не должна выходить за пределы ±15 °С.

3.16. Для проведения анализа, хранения реактивов и растворов следует применять тару и изделия из стекла, фарфора, кварца, платины, серебра, полиэтилена. Перечень наиболее часто применяемых видов тары и изделий приведен в приложении 4.

3.17. При подготовке тары для хранения растворов и посуды для проведения анализов следует руководствоваться приложением 2 и нормативно-технической документацией на метод анализа конкретных объектов.

4.1. Нормальные условия проведения анализа:

температура окружающего воздуха (20±5) °С;

атмосферное давление 84,0-106,6 кПА (630-800 мм рт.ст.);

относительная влажность 30-80%.

4.2. Мерная посуда и приборы, используемые при проведении химических анализов, должны соответствовать 1 и 2-му классам точности по ГОСТ 1770-74 , ГОСТ 29227-91  и ГОСТ 29251-91 .

4.3. Растворы должны фильтроваться через бумажные или стеклянные фильтры с размерами пор от 10  до 10  мкм - для бумажных фильтров, до 40 мкм - для стеклянных.

4.4. При проведении анализов следует пользоваться стандартизованными средствами измерения, прошедшими государственную поверку, и нестандартизованными средствами измерения, прошедшими ведомственную метрологическую аттестацию или поверку по ГОСТ 8.326-78 .

4.5. Числовые значения электродвижущей силы (ЭДС) и рН следует измерять на лабораторных рН-метрах, иономерах, высокоомных потенциометрах, допускаемые погрешности измерения которых не должны выходить за пределы ±5 мВ.

4.6. Светопоглощение и светопропускание растворами следует измерять на фотоэлектроколориметрах, допускаемые основные погрешности которых не должны выходить за пределы ±1% (абсолютные единицы доли светопропускания).