МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ Реактивы СВИНЕЦ (II) УКСУСНОКИСЛЫЙ 3-ВОДНЫЙ Технические условия ГОСТ 1027-67

Дата введения 1968-07-01

УТВЕРЖДЕН Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР 30.11.67. Дата введения установлена 01.07.68

Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 07.05.92 N 464

ВЗАМЕН ГОСТ 1027-51

ИЗДАНИЕ (май 2002 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в мае 1978 г., мае 1992 г. (ИУС 7-78, 8-92).

Настоящий стандарт распространяется на 3-водный уксуснокислый свинец (II), который представляет собой бесцветные кристаллы, в массе - белого цвета. Легко растворим в воде, гигроскопичен.

(Измененная редакция, Изменение № 2)

Формула: Pb(СНГОСТ 1027-67 Реактивы. Свинец (II) уксуснокислый 3-водный. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)СОО)ГОСТ 1027-67 Реактивы. Свинец (II) уксуснокислый 3-водный. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)·3НГОСТ 1027-67 Реактивы. Свинец (II) уксуснокислый 3-водный. Технические условия (с Изменениями N 1, 2)O.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1987 г.) - 379,33.

Допускается изготовление 3-водного уксуснокислого свинца (II) по ИСО 6353-3-87 (приложение I) и проведение анализов по ИСО 6353-1-82 (приложение 2).

1.1a. 3-водный уксуснокислый свинец должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Измененная редакция, Изменение № 1)
(Измененная редакция, Изменение № 2)

1.1. По физико-химическим показателям 3-водный уксуснокислый свинец должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.

(Измененная редакция, Изменение № 1)
(Измененная редакция, Изменение № 2)

Таблица 1   

	

		

			
 
			
 
			
 
			
 
		
		

			

			
Наименование показателя
			
			

			
Норма
			
		
		

			

			
 
			
			

			
Химически чистый (х.ч.)

			

			ОКП 26 3421 1643 00
			
			

			
Чистый для анализа (ч.д.а.)

			

			ОКП 26 3421 1642 01
			
			

			
Чистый (ч.)

			

			ОКП 26 3421 1641 02
			
		
		

			

			
1. Массовая доля 3-водного уксуснокислого свинца (II) [Pb(СН СОО) 3Н О], %, не менее
			
			

			
99,5
			
			

			
99,5
			
			

			
98,0
			
		
		

			

			
2. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более
			
			

			
0,0025
			
			

			
0,0050
			
			

			
0,0100
			
		
		

			

			
3. Массовая доля хлоридов (Cl), %, не более
			
			

			
0,00025
			
			

			
0,00050
			
			

			
0,00100
			
		
		

			

			
4. Массовая доля нитратов (NO ), %, не более
			
			

			
0,002
			
			

			
0,002
			
			

			
0,005
			
		
		

			

			
5. Массовая доля меди (Cu), %, не более
			
			

			
0,00025
			
			

			
0,00050
			
			

			
0,00100
			
		
		

			

			
6. Массовая доля железа (Fe), %, не более
			
			

			
0,0005
			
			

			
0,0010
			
			

			
0,0020
			
		
		

			

			
7. Массовая доля суммы калия, натрия, кальция и стронция (K+Na+Ca+Sr), %, не более
			
			

			
0,010
			
			

			
0,010
			
			

			
0,025
			
		
	

1a.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73.

2.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86.

(Введен дополнительно, Изменение № 2)

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

2.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 240 г.

(Измененная редакция, Изменение № 2)

2.2. Определение массовой доли 3-водного уксуснокислого свинца (II)

(Измененная редакция, Изменение № 2)

Определение проводят по ГОСТ 10398-76. При этом около 0,5000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см , растворяют в 100 см  воды и далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.

Масса 3-водного уксуснокислого свинца (II), соответствующая 1 см  раствора трилона Б концентрации точно  (ди-Na-ЭДТА)=0,05 моль/дм  (0,05 М) - 0,01897 г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности  =0,95.

2.2.1. Пункт исключен (см. сноску)

(Исключен, Изменение № 2).

2.2.2. Пункт исключен (см. сноску)

(Исключен, Изменение № 2).

2.2.3. Пункт исключен (см. сноску)

(Исключен, Изменение № 2).

2.3. Определение массовой доли не растворимых в воде веществ

(Измененная редакция, Изменение № 2)

2.3.1. Реактивы и посуда:

(Измененная редакция, Изменение № 2)

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

кислота уксусная по ГОСТ 61-75, раствор с массовой долей 30%;

стакан В(Н)-1-400 по ГОСТ 25336-82;

пипетка градуированная вместимостью 5 см ;

тигель типа ТФ с фильтром класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82;

цилиндр 1-500-2 по ГОСТ 1770-74.

2.3.2. Проведение анализа

(Измененная редакция, Изменение № 2)

40,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 300 см  воды, подкисленной 2,5 см раствора уксусной кислоты, и фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 100 см  горячей воды, подкисленной 0,2 см  раствора уксусной кислоты, и сушат в сушильном шкафу при 105-110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата химически чистый - 1 мг,

для препарата чистый для анализа - 2 мг,

для препарата чистый - 4 мг.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата "химически чистый", ±20% для препарата "чистый для анализа" и ±15% для препарата "чистый" при доверительной вероятности  =0,95.

2.4. Определение массовой доли хлоридов

(Измененная редакция, Изменение № 2)

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом.

При этом 4,00 г препарата помещают в мерную (при определении фототурбидиметрическим методом) или коническую колбу вместимостью 100 см  с меткой на 40 см  (при определении визуально-нефелометрическим методом), растворяют в 30 см  воды, содержащей 4 см раствора азотной кислоты, и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр "синяя лента", промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 без добавления раствора азотной кислоты.