МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА Колориметрические методы определения примеси железа ГОСТ 10555-75

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29.08.75 N 2285

3. ВЗАМЕН ГОСТ 10555-63

4. Стандарт включает все требования СТ СЭВ 1748-79

5. Стандарт полностью соответствует МС ИСО 6353-182

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ 

	

		

			
 
			
 
		
		

			

			
Обозначение НТД, на который дана ссылка
			
			

			
Номер пункта, подпункта
			
		
		

			

			
ГОСТ 61-75
			
			

			
3.2а.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 199-78
			
			

			
3.1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 1770-74
			
			

			
1.12, 2.1, 3.1.1, 3.2.2, 3.2а.2, 3.3.1, 3.4.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 3118-77
			
			

			
2.1, 3.1.1, 3.2.2, 3.3.1, 3.4.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 3652-69
			
			

			
3.2.2
			
		
		

			

			
ГОСТ 3760-79
			
			

			
2.1, 3.2.2, 3.4.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 4212-76
			
			

			
1.4
			
		
		

			

			
ГОСТ 4461-77
			
			

			
2.1, 3.3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 4478-78
			
			

			
3.4.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 4517-87
			
			

			
2.1, 3.1.1, 3.2.2, 3.2а.2, 3.2а.5, 3.3.1, 3.4.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 5456-79
			
			

			
3.1.1, 3.2.2
			
		
		

			

			
ГОСТ 5830-79
			
			

			
3.1.1, 3.3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 6006-78
			
			

			
3.3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 6016-77
			
			

			
3.3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 6709-72
			
			

			
2.1, 3.1.1, 3.2.2, 3.2а.2, 3.3.1, 3.4.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 10929-76
			
			

			
3.3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 20478-75
			
			

			
3.3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 22300-76
			
			

			
3.3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 24104-88
			
			

			
1.1a
			
		
		

			

			
ГОСТ 25336-82
			
			

			
1.12, 2.1, 3.1.1, 3.2а.2, 3.3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 27025-86
			
			

			
1.1a, 1.6в
			
		
		

			

			
ГОСТ 27067-86
			
			

			
3.3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 29227-91
			
			

			
2.1, 3.1.1, 3.2.2, 3.2а.2, 3.3.1, 3.4.1
			
		
	

7. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификаци (ИУС 11-95)

8. ИЗДАНИЕ (июль 2006 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1980 г., мае 1988 г. (ИУС 9-80, 9-88)

Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и особо чистые вещества и устанавливает следующие колориметрические методы определения примеси железа:

батофенантролиновый метод;

2,2'-дипиридиловый метод;

1,10-фенантролиновый метод;

роданидный метод;

сульфосалициловый метод.

1.1a. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025 .

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104 * 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

1.1б. Масса железа в навеске анализируемого реактива должна быть в пределах, указанных ниже:

	

		

			
 
			
 
			
 
			
 
			
 
		
		

			

			
 
			
			

			
от
			
			

			
0,001
			
			

			
до
			
			

			
0,03 мг для батофенантролинового метода;
			
		
		

			

			
 
			
			

			
"
			
			

			
0,002
			
			

			
"
			
			

			
0,5 мг для 2,2'-дипиридилового метода;
			
		
		

			

			
 
			
			

			
"
			
			

			
0,002
			
			

			
"
			
			

			
0,2 мг для 1,10-фенантролинового метода;
			
		
		

			

			
 
			
			

			
"
			
			

			
0,002
			
			

			
"
			
			

			
0,1 мг для роданидного метода;
			
		
		

			

			
 
			
			

			
"
			
			

			
0,005
			
			

			
"
			
			

			
0,5 мг для сульфосалицилового метода.
			
		
	

1.1a, 1.1б. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1.1в. Применяемый метод и необходимые условия анализа должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

 (Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.1. Навеску анализируемого реактива в зависимости от массовой доли железа устанавливают по нормативно-технической документации на соответствующий реактив.

 (Измененная редакция, Изм. N 2).

1.2. Навеску анализируемого реактива, а также навески реактивов для приготовления необходимых растворов, применяемых при определении массовой доли железа, взвешивают с точностью до второго десятичного знака.

1.3. Массу примеси железа определяют не менее чем в двух параллельных навесках. За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение двух определений.

1.4. Раствор, содержащий железо, готовят по ГОСТ 4212 . Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг железа в 1 см . Разбавленный раствор применяют свежеприготовленным.

1.3, 1.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

1.5а. Если требуется добавление к раствору сравнения анализируемого реактива или других реактивов, то это должно быть указано в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

1.5б. Если после растворения и подкисления пробы наблюдается помутнение, анализируемый раствор фильтруют.

Появление помутнения после добавления реактивов указывает на неприменимость метода.

1.5а, 1.5б. (Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.5. При проведении анализа после добавления каждого реактива растворы перемешивают.

1.6а. При фотометрическом анализе применяют кюветы с толщиной поглощающего свет слоя от 5 до 50 мм, при этом кювету выбирают таким образом, чтобы максимальное значение оптической плотности не превышало 0,5.

 (Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.6б. Толщина поглощающего свет слоя кюветы и масса железа, применяемая при построении градуировочных графиков, должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

 (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1.6в. Градуировочный график строят, как указано в ГОСТ 27025 .

 (Введен дополнительно, Изм. N 1).

1.6. Фотометрические определения проводят на спектрофотометрах или фотоколориметрах любого типа при соответствующей длине волны.

Для фотометрического определения строят градуировочный график по растворам сравнения, откладывая на оси абсцисс введенные в растворы сравнения массы железа в миллиграммах, а на оси ординат - соответствующие им значения оптических плотностей. Для построения каждой точки градуировочного графика вычисляют среднее арифметическое значение оптической плотности трех параллельных определений. Градуировочный график должен иметь вид прямой линии. График проверяют не реже одного раза в три месяца, а также при смене реактивов или фотоколориметра (спектрометра).

Если при построении градуировочного графика в растворы сравнения необходимо добавлять раствор анализируемого реактива или другие растворы, то это должно быть указано в нормативно-технической документации на соответствующий реактив.

1.7. При фотоколориметрическом определении массовую долю железа ( ) в процентах вычисляют по формуле