МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ НЕФТЕПРОДУКТЫ СВЕТЛЫЕ Методы определения йодных чисел и содержания непредельных углеводородов ГОСТ 2070-82

Дата введения 1983-07-01

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.М.Школьников, канд. техн. наук; В.В.Булатников, канд. техн. наук; Н.П.Соснина, канд. техн. наук; Л.Г.Нехамкина, канд. химич. наук; Н.П.Изотова, канд. техн. наук; Л.А.Садовникова, канд. техн. наук; Е.И.Малышева, В.Д.Милованов, канд. техн. наук; Н.М.Королева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.07.82 N 2755

3. ВЗАМЕН ГОСТ 2070-55

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ 

	

		

			
 
			
 
		
		

			

			
Обозначение НТД, на который дана ссылка
			
			

			
Номер пункта
			
		
		

			

			
ГОСТ 1770-74
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 2177-99  
			
			

			
Приложение
			
		
		

			

			
ГОСТ 2517-85
			
			

			
1.2.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 2603-79
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 3118-77
			
			

			
2.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 4204-77
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 4220-75
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 4232-74
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 4919.1-77

			
 
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 10163-76
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 18300-87
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 25336-82
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 27068-86
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 29227-91

			
 
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 29251-91

			
 
			
			

			
1.1
			
		
	

5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)

6. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в декабре 1987 г., ноябре 1994 г. (ИУС 3-88, 2-95)

Настоящий стандарт устанавливает два метода (А и Б) определения йодных чисел и массовой доли непредельных углеводородов в бензинах, топливах для реактивных двигателей, дизельных топливах и других светлых нефтепродуктах.

Сущность методов заключается в обработке испытуемого нефтепродукта спиртовым раствором йода, оттитровывании свободного йода раствором тиосульфата натрия и определении йодного числа в граммах йода, присоединяющегося к 100 г нефтепродукта.

Массовую долю непредельных углеводородов определяют по йодному числу и средней молекулярной массе испытуемого нефтепродукта.

(Измененная редакция, Изменение № 2)

1.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Стаканчики для взвешивания (бюксы) внешним диаметром 10 мм, высотой 15 мм, с притертой пробкой. Вместо стаканчиков используют стеклянные ампулы вместимостью от 0,5 до 1 см * с оттянутыми в капилляр концами.

Капельницы с притертой пробкой по ГОСТ 25336 .

Пипетки по ГОСТ 29227 

исполнений 4, 5 вместимостью 1, 2 см ;

исполнений 6, 7 вместимостью 5 см .

Колбы с притертой пробкой по ГОСТ 25336 , вместимостью 250, 500 см .

Цилиндры по ГОСТ 1770 , исполнений 1 и 3, вместимостью 25 и 250 см .

Бюретки 1-2-25 и 1-2-50 по ГОСТ 29251 .

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 , высший сорт.

Калий йодистый по ГОСТ 4232 , х.ч. или ч.д.а., 20%-ный раствор.

Йод квалификации не ниже ч.д.а.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068 , раствор 0,1 моль/дм  (0,1 н).

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163 , 0,5%-ный водный раствор, приготовленный по ГОСТ 4919.1 .

Ацетон по ГОСТ 2603 .

Кислота серная по ГОСТ 4204 , ч.д.а., раствор 1:3.

Вода дистиллированная, рН 5,4-6,6.

Калий двухромовокислый (бихромат калия) по ГОСТ 4220 .

Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.

Допускается применять реактивы и растворители по другой НД квалификации не ниже указанной в стандарте.

(Измененная редакция, Изменение № 1) 
(Измененная редакция, Изменение № 2)

1.2. Подготовка к испытанию

1.2.1. Подготовка проб 

Отбор проб производят по ГОСТ 2517 *.

Нефтепродукт, содержащий влагу, фильтруют или высушивают осушающим веществом.

1.2.2. Приготовление спиртового раствора йода 

20,0 г металлического йода растворяют в 1000 см  этилового спирта.

1.2.3. Определение фактора раствора тиосульфата натрия 

В конической колбе вместимостью 250 см  взвешивают от 0,08 до 0,10 г перекристаллизованного бихромата калия с погрешностью не более 0,0002 г. Добавляют 80 см  дистиллированной воды до растворения и быстро добавляют еще 10 см  20%-ного раствора йодистого калия и 5 см  разбавленной серной кислоты. Закрывают колбу, хорошо встряхивают и ставят в темное место на 5 мин.

Пробку и стенки колбы промывают водой и титруют раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала.

Фактор раствора тиосульфата натрия вычисляют по формуле

где   - масса бихромата калия, г;

0,0049037 - масса бихромата калия, эквивалентная 1 см  раствора точно 0,1 моль/дм  (0,1 н) тиосульфата натрия, г;