ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР Реактивы -ФЕНИЛЕНДИАМИН Технические условия ГОСТ 5826-78

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 16 мая 1978 г. N 1306 дата введения установлена 01.07.79

Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

ВЗАМЕН ГОСТ 5826-68

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1984 г., декабре 1988 г. (ИУС 9-84, 3-89)

Настоящий стандарт распространяется на  -фенилендиамин, который представляет собой мелкие кристаллы, бесцветные или слабоокрашенные в розоватый, бледно-фиолетовый или светло-серый цвета; растворим в воде и спирте, менее растворим в эфире и бензоле.

(Измененная редакция, Изменение № 1)
(Измененная редакция, Изменение № 2)

Формулы: эмпирическая C H N 

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 108,14.

1.1.  -Фенилендиамин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям  -фенилендиамин должен соответствовать нормам, указанным в табл.1.

(Измененная редакция, Изменение № 1)
(Измененная редакция, Изменение № 2)

	

		

			
 
			
 
			
 
		
		

			

			
Наименование показателя
			
			

			
Норма
			
		
		

			

			
 
			
			

			
Чистый для анализа (ч.д.а.)

			

			ОКП 26 3612 1522 06
			
			

			
Чистый (ч.)

			

			ОКП 26 3612 1521 07
			
		
		

			

			
1. Массовая доля  - фенилендиамина (C H N ), %, не менее
			
			

			
99,5
			
			

			
99,0
			
		
		

			

			
2. Температура плавления, °С
			
			

			
63-64
			
			

			
62-64 (в интервале 1 °С)
			
		
		

			

			
3. Массовая доля остатка после прокаливания в виде сульфатов, %, не более
			
			

			
0,02
			
			

			
0,05
			
		
		

			

			
4. Массовая доля железа (Fe), %, не более
			
			

			
0,005
			
			

			
0,010
			
		
	

2.1. Правила приемки - по ГОСТ 3885-73 .

2.2. Массовую долю железа и остатка после прокаливания в виде сульфатов изготовитель определяет периодически в каждой тридцатой партии.

(Введен дополнительно, Изменение № 1)

3.1а. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025-86 .

(Измененная редакция, Изменение № 1)
(Измененная редакция, Изменение № 2)

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104-88  2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг (или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г).

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73 .

(Измененная редакция, Изменение № 1)
(Измененная редакция, Изменение № 2)

Масса средней пробы должна быть не менее 70 г.

3.2. Определение массовой доли  -фенилендиамина

Массовую долю  -фенилендиамина определяют по разности, вычитая из 100% сумму массовых долей органических примесей, изопропилового спирта и воды в процентах.

3.2.1. Определение массовой доли органических примесей

3.2.1.1. Аппаратура и реактивы

(Измененная редакция, Изменение № 2)

Хроматограф газовый аналитический с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка хроматографическая длиной 2 м, внутренним диаметром 3 мм.

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427-75 .

Лупа измерительная по ГОСТ 25706-83  или интегратор электронный.

Чашка выпарительная по ГОСТ 9147-80 .

Микрошприц вместимостью 10 мм .

Фаза неподвижная: апиезон-L.

Водород технический по ГОСТ 3022-80 .

Воздух для питания контрольно-измерительных приборов.

Газ-носитель: гелий высокой чистоты.

Носитель твердый: хроматон-N или порохром-1 с частицами размером 0,250-0,315 мм.

Бензол по ГОСТ 5955-75 .

Калия гидроксид по ГОСТ 24363-80 .

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 , высший сорт.

Хлороформ технический по ГОСТ 20015-88 .

"Внутренний эталон" - эфир диметиловый триэтиленгликоля.

Эфир этиловый технический.

3.2.1.2. Подготовка к анализу 20 см  твердого носителя взвешивают в граммах с точностью до второго десятичного знака.

(Измененная редакция, Изменение № 2)

Затем гидроксид калия в количестве 5% от массы твердого носителя растворяют в 20 см этилового спирта в выпарительной чашке, вносят в раствор твердый носитель, помещают чашку на кипящую водяную баню и выпаривают спирт при постоянном перемешивании до исчезновения его запаха.

Неподвижную фазу в количестве 15% от массы твердого носителя растворяют в 20 см бензола и вносят в полученный раствор твердый носитель, обработанный гидроксидом калия. Бензол выпаривают на водяной бане при 60-80 °С при непрерывном перемешивании.