МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕАКТИВЫ Методы определения примеси хлоридов ГОСТ 10671.7-74

Дата введения 1975-07-01

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 05.08.74 N 1885

3. ВЗАМЕН ГОСТ 10671-63  в части разд.XIII-XV

4. Стандарт содержит все требования стандарта СЭВ 1432-78

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ 

	

		

			
 
			
 
		
		

			

			
Обозначение НТД, на который дана ссылка
			
			

			
Номер раздела, пункта
			
		
		

			

			
ГОСТ 1277-75
			
			

			
Разд.1б
			
		
		

			

			
ГОСТ 1770-74
			
			

			
Разд.1б
			
		
		

			

			
ГОСТ 3760-79
			
			

			
Разд.1б
			
		
		

			

			
ГОСТ 4212-76
			
			

			
Разд.1б
			
		
		

			

			
ГОСТ 4461-77
			
			

			
Разд.1б
			
		
		

			

			
ГОСТ 4517-87
			
			

			
Разд.1б
			
		
		

			

			
ГОСТ 6709-72
			
			

			
Разд.1б
			
		
		

			

			
ГОСТ 10164-75
			
			

			
Разд.1б
			
		
		

			

			
ГОСТ 25336-82
			
			

			
Разд.1б
			
		
		

			

			
ГОСТ 27025-86
			
			

			
1a.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 29227-91
			
			

			
Разд.1б
			
		
	

6.Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

7. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в марте 1980 г., октябре 1988 г. (ИУС 5-80, 1-89)

Настоящий стандарт распространяется на химические реактивы и устанавливает методы определения примеси хлоридов: фототурбидиметрический и визуально-нефелометрический.

Методы основаны на образовании опалесценции хлорида серебра при взаимодействии ионов серебра и хлора.

 (Измененная редакция, Изм. N 2).

1a.1. Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025 .

 (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1а.2. Масса навески анализируемого реактива, проведение предварительной обработки навески, масса хлоридов в растворах сравнения должны быть указаны в нормативно-технической документации на анализируемый реактив.

1а.3. Масса хлоридов в навеске анализируемого реактива должна быть в пределах:

0,005-0,050 мг при определении визуально-нефелометрическим методом (способ 1);

0,010-0,100 мг при определении визуально-нефелометрическим методом (способ 2);

0,010-0,075 мг при определении фототурбидиметрическим методом (способ 1);

0,010-0,200 мг при определении фототурбидиметрическим методом (способ 2).

1а.4. При взвешивании навески анализируемого реактива, а также навесок реактивов для приготовления растворов, применяемых для анализа, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака.

1а.2-1а.4. (Измененная редакция, Изм. N 2).

1а.5. После добавления каждого реактива растворы перемешивают.

 (Введен дополнительно, Изм. N 1).

1а.6. При необходимости растворы нейтрализуют растворами аммиака или азотной кислоты по универсальной индикаторной бумаге, если в нормативно-технической документации на анализируемый реактив нет других указаний.

 (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1а.7. Для фильтрования растворов применяют обеззоленные фильтры "синяя лента", промытые горячей водой или горячей водой, подкисленной азотной кислотой (раствор с массовой долей азотной кислоты около 1%).

 (Измененная редакция, Изм. N 2).

1а.8. Применяемый метод и необходимые условия определения должны быть предусмотрены в стандарте на анализируемый реактив.

 (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1а.9. (Исключен, Изм. N 2).

1a.10. При наличии опалесценции в анализируемом растворе определение проводят фототурбидиметрическим методом с введением поправки на значение оптической плотности раствора анализируемого реактива.

1a.11. Если при растворении или разложении навески анализируемого реактива или нейтрализации анализируемого раствора применяют реактивы, в состав которых входит примесь хлоридов, то вводят поправку, устанавливаемую контрольным опытом.

1a.10, 1a.11. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1a.12. При хранении растворов реактивов (если нет указаний об ограничении сроков хранения их) при помутнении, образовании хлопьев или осадка раствор заменяют свежеприготовленным.

1а.13. Определение примесей хлоридов необходимо проводить в помещении, изолированном от помещений, в которых работают с кислотами и легколетучими солями, содержащими хлориды.

1а.12, 1а.13. (Введены дополнительно, Изм. N 1).

Аммиак водный по ГОСТ 3760 , раствор с массовой долей 10%; готовят по ГОСТ 4517 .

Кислота азотная по ГОСТ 4461 , х.ч., раствор с массовой долей 25%; готовят по ГОСТ 4517 .

Серебро азотнокислое (серебра нитрат) по ГОСТ 1277 , раствор с массовой долей 1,7%.

Раствор, содержащий Cl; готовят по ГОСТ 4212 . Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см  Cl.

Этиленгликоль по ГОСТ 10164 .

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 .

Бумага индикаторная универсальная.

Колбы Кн-1-50(100)-14/23(19/26; 24/29; 29/32), Кн-2-50(100)-18(22; 34) ТХС по ГОСТ 25336 .