МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ПЛАТИНА Методы анализа

Дата введения 1981-07-01

1. РАЗРАБОТАН Министерством цветной металлургии СССР 

РАЗРАБОТЧИКИ

В.А.Корнеев, В.Е.Аврамов, М.А.Гаврилов, Г.Н.Верхотуров, А.К.Дементьева, И.И.Коршакевич

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 18.03.80 N 1201 

Изменение N 5 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 10 от 04.10.96)

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС N 2251 

За принятие проголосовали:

	

		

			
 
			
 
		
		

			

			
Наименование государства
			
			

			
Наименование национального органа по стандартизации
			
		
		

			

			
Азербайджанская Республика
			
			

			
Азгосстандарт
			
		
		

			

			
Республика Беларусь
			
			

			
Госстандарт Беларуси
			
		
		

			

			
Республика Грузия
			
			

			
Грузстандарт
			
		
		

			

			
Республика Казахстан
			
			

			
Госстандарт Республики Казахстан
			
		
		

			

			
Республика Молдова
			
			

			
Молдовастандарт
			
		
		

			

			
Российская Федерация
			
			

			
Госстандарт России
			
		
		

			

			
Республика Таджикистан
			
			

			
Таджикгосстандарт
			
		
		

			

			
Туркменистан
			
			

			
Главная государственная инспекция Туркменистана
			
		
		

			

			
Республика Узбекистан
			
			

			
Узгосстандарт
			
		
	

3. Периодичность проверки - 5 лет

4. ВЗАМЕН ГОСТ 12226-66

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ 

	

		

			
 
			
 
		
		

			

			
Обозначение НТД, на который дана ссылка
			
			

			
Номер пункта
			
		
		

			

			
ГОСТ 5962-67 *
			
			

			
2.1, 3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 6563-75
			
			

			
4.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 9147-80
			
			

			
4.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 10691.0-84
			
			

			
3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 10691.1-84
			
			

			
3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 14261-77
			
			

			
2.1, 3.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 22864-83
			
			

			
1.1
			
		
		

			

			
ГОСТ 25336-82
			
			

			
 
			
		
	

6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 24.02.92 N 174

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1998 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, 5, утвержденными в июле 1985 г., марте 1989 г., декабре 1990 г., феврале 1992 г., феврале 1997 г. (ИУС 10-85, 6-89, 4-91, 6-92, 5-97).

Настоящий стандарт устанавливает спектрометрический и спектрографический методы определения содержания палладия, иридия, родия, рутения, золота, серебра, железа, никеля, меди, свинца, кремния, цинка, алюминия, олова, сурьмы, магния и гравиметрический метод определения летучих примесей.

Спектрометрический метод основан на искровом возбуждении излучения между пробой платины и контрэлектродом или на переводе пробы платины в глобулу, испарении элементов в дуге постоянного тока с последующим фотоэлектрическим измерением интенсивности аналитических линий примесей.

Определяют примеси: палладий, родий, иридий, рутений, свинец - от 0,002 до 0,1% каждого; магний, кремний, медь, алюминий - от 0,001 до 0,02% каждого; золото, никель, железо, цинк, серебро - от 0,001 до 0,1% каждого; сурьма - от 0,0005 до 0,02%; олово - от 0,0005 до 0,1%.

Спектрографический метод основан на переводе стружки или порошка платины в глобулу, испарении элементов примесей в дуге постоянного тока и фотографической регистрации их спектров.

Определяют примеси: палладий - от 0,002 до 0,1%; иридий, родий, рутений - от 0,005 до 0,1% каждого; медь, никель, золото, магний, серебро - от 0,001 до 0,01% каждого; алюминий, кремний, свинец, цинк - от 0,001 до 0,02% каждого; железо - от 0,002 до 0,05%; олово и сурьма - от 0,0005 до 0,02% каждого.

Гравиметрический метод основан на определении потерь при прокаливании по разности массы анализируемого образца до и после прокаливания.

 (Измененная редакция, Изм. N 2, 4, 5).

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 22864 . 

 (Измененная редакция, Изм. N 3).

1.2. (Исключен, Изм. N 3).

1.3. Массовую долю примесей спектрографическим и гравиметрическим методами определяют не менее чем в четырех параллельных навесках; спектрометрическим - не менее, чем из четырех мест одной таблетки.

1.4,1.5. (Исключены, Изм. N 3).

2.1. Aппаратура, реактивы и растворы 

Квантометр эмиссионный АРЛ 31000 или другой прибор не уступающий по точности. 

Генератор униполярный низковольтной искры. 

Пресс НТР-60.

Стальная пресс-форма с матрицей внутренним диаметром 40 мм. 

Станок для заточки металлических стержней. 

Весы аналитические.

Платиновые стержни диаметром 6 мм, длиной 150 мм (массовая доля платины 99,98%), заточенные на конус под углом 90°. 

Градуировочные образцы.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962. 

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261 , разбавленная 1:1. 

Вода дистиллированная.

Стандартный образец состава платины для проверки правильности результатов анализа. 

Электроды графитовые спектрально-чистые. 

 (Измененная редакция, Изм. N 3, 5).

2.2. Подготовка к анализу

Для удаления поверхностных загрязнений платину кипятят в растворе соляной кислоты в течение 2 мин, промывают водой и сушат.

Навеску массой 30 г помещают в пресс-форму и прессуют в таблетку усилием 540000 Н.