Toggle Dropdown
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
БРОНЗЫ БЕЗОЛОВЯННЫЕ
Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра
ГОСТ 20068.3-79
Tinless bronze. Method of spectral analysis of oxide standard specimens with spectrum photographic record
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.10.79 N 4102
3. ВЗАМЕН ГОСТ 20068.3-74
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка
|
Номер раздела, пункта
|
ГОСТ 8.315-97
|
2
|
ГОСТ 8.326-89
|
2
|
ГОСТ 61-75
|
2
|
ГОСТ 83-79
|
2
|
ГОСТ 195-77
|
2
|
ГОСТ 244-76
|
2
|
ГОСТ 4160-74
|
2
|
ГОСТ 4461-77
|
2
|
ГОСТ 6709-72
|
2
|
ГОСТ 18175-78
|
Вводная часть
|
ГОСТ 18242-72
|
1, 2
|
ГОСТ 18300-87
|
2
|
ГОСТ 19627-74
|
2
|
ГОСТ 25086-87
|
1.1, 5
|
ГОСТ 25664-83
|
2
|
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 7-95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)
6. ИЗДАНИЕ с Изменениями N 1, 2, утвержденными в июне 1984 г., ноябре 1989 г. (ИУС 9-82, 2-90)
Настоящий стандарт распространяется на безоловянные бронзы марок БрА5, БрА7, БрАМц9-2, БрАМц10-2, БрАЖ9-4, БрАЖМц10-3-1,5, БрАЖН10-4-4, БрАЖНМц9-4-4-1, БрКМц3-1, БрБ2, БрБНТ1,7, БрБНТ1,9 и БрКН1,3 по ГОСТ 18175 и устанавливает метод спектрального анализа по окисным образцам с фотографической регистрацией спектра.
Метод основан на использовании в качестве анализируемых образцов и стандартных образцов (СО) окисных порошков бронз, получаемых путем растворения металла в азотной кислоте с последующим термическим разложением солей. Спрессованные в таблетки порошковые бронзы или СО на графитовых подставках вводят в дугу постоянного тока. Регистрацию спектров производят с помощью спектрографа. Метод дает возможность производить анализ проб в любом виде.
Метод позволяет определять в безоловянных бронзах железо, никель, марганец, цинк, олово, свинец, мышьяк, алюминий, сурьму, кремний и титан в диапазоне массовых долей, указанных в табл.1.
|
|
|
Марка сплава
|
Определяемый элемент
|
Массовая доля, %
|
БрА5; БрА7
|
Мышьяк
|
0,003-0,02
|
|
Сурьма
|
0,001-0,03
|
|
Олово
|
0,03-0,2
|
|
Кремний
|
0,06-0,15
|
|
Никель
|
0,2-0,8
|
|
Свинец
|
0,02-0,15
|
|
Железо
|
0,2-0,8
|
|
Цинк
|
0,2-0,8
|
|
Марганец
|
0,4-0,8
|
БрАМц9-2;
БрАМц10-2
|
Мышьяк
|
0,004-0,15
|
|
Сурьма
|
0,001-0,07
|
|
Олово
|
0,03-0,5
|
|
Кремний
|
0,08-0,5
|
|
Никель
|
0,2-1,3
|
|
Свинец
|
0,02-0,3
|
|
Железо
|
0,2-1,5
|
|
Цинк
|
0,3-1,6
|
БрАЖ9-4
|
Мышьяк
|
0,005-0,06
|
|
Сурьма
|
0,001-0,01
|
|
Олово
|
0,05-0,4
|
|
Кремний
|
0,07-0,3
|
|
Никель
|
0,3-1,3
|
|
Свинец
|
0,008-0,07
|
|
Цинк
|
0,25-1,6
|
|
Марганец
|
0,2-1,0
|
БрАЖМц10-3-1,5
|
Мышьяк
|
0,005-0,05
|
|
Сурьма
|
0,001-0,005
|
|
Олово
|
0,07-0,2
|
|
Кремний
|
0,07-0,25
|
|
Никель
|
0,3-1,0
|
|
Свинец
|
0,01-0,05
|
|
Цинк
|
0,2-1,0
|
БрАЖМц10-4-4;
БрАЖНМц9-4-4-1
|
Мышьяк
|
0,005-0,05
|
|
Сурьма
|
0,001-0,005
|
|
Олово
|
0,04-0,4
|
|
Кремний
|
0,05-0,3
|
|
Свинец
|
0,01-0,1
|
|
Цинк
|
0,1-0,8
|
|
Марганец
|
0,1-0,8
|
БрКМц3-1
|
Мышьяк
|
0,001-0,01
|
|
Сурьма
|
0,001-0,005
|
|
Олово
|
0,1-0,4
|
|
Никель
|
0,1-0,5
|
|
Свинец
|
0,01-0,05
|
|
Железо
|
0,2-0,5
|
|
Цинк
|
0,2-0,9
|
БрКН1-3
|
Олово
|
0,05-0,2
|
|
Алюминий
|
0,01-0,1
|
|
Свинец
|
0,08-0,25
|
|
Железо
|
0,05-0,4
|
|
Цинк
|
0,05-0,25
|
|
Марганец
|
0,05-0,5
|
БрБ2; БрБНТ1,7;
БрБНТ1,9
|
Кремний
|
0,03-0,4
|
|
Алюминий
|
0,03-0,4
|
|
Никель
|
0,1-0,8
|
|
Свинец
|
0,001-0,01
|
|
Железо
|
0,03-0,4
|
|
Титан
|
0,05-0,5
|
Сходимость и воспроизводимость результатов анализа характеризуется величинами допускаемых расхождений, приведенными в табл.2, при доверительной вероятности =0,95.
|
|
|
Определяемая примесь
|
Допускаемое расхождение двух результатов параллельных определений , %
|
Допускаемое расхождение двух результатов анализа , %
|
Железо
|
0,0015+0,12
|
0,0029+0,16
|
Марганец
|
0,0039+0,17
|
0,0052+0,23
|
Кремний
|
0,12
|
0,16
|
Свинец
|
0,0001+0,17
|
0,0002+0,23
|
Сурьма
|
0,0001+0,20
|
0,0001+0,26
|
Никель
|
0,20
|
0,26
|
Цинк
|
0,0026+0,12
|
0,0034+0,16
|
Олово
|
0,0008+0,15
|
0,0011+0,20
|
Мышьяк
|
0,0001+0,20
|
0,0001+0,26
|
Алюминий
|
0,0008+0,17
|
0,0010+0,23
|
Титан
|
0,15
|
0,20
|
2. При проверке установленных нормативов допускаемых расхождений двух результатов анализа за принимают среднеарифметическое двух сопоставляемых результатов анализа.
Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам является арбитражным.
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086 .
1.2. Систематическая проверка воспроизводимости результатов анализа проб по ГОСТ 18242 .
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Спектрограф кварцевый или дифракционный средней или большой дисперсии. Допускается использование спектральной аппаратуры с фотоэлектрической регистрацией спектра, если она обеспечивает сходимость результатов анализа, указанную в табл.2.
Источник постоянного тока для питания дуги, обеспечивающий напряжение 200-400 В и силу тока до 10 А.
Устройство для высокочастотного поджигания дуги постоянного тока от генератора любой системы (ПС-39, ДГ, ИГ).
Микрофотометр, предназначенный для измерения оптических плотностей спектральных линий.
Комплект для прессования порошков
|
|
|
Наименование
|
Количество
|
Материал
|
1. Крышка
|
1
|
Ст 45
|
2. Матрица
|
1
|
Ст 3
|
3. Пуансон
|
1
|
Бронза или У7
|
4. Крышка
|
1
|
СТ 45
|
5. Пята
|
1
|
У7
|
6. Винт
|
1
|
Ст 35
|
7. Втулка
|
1
|
Бронза, сталь и прочее
|
Пресс масляный, гидравлический или любой другой, обеспечивающий давление 1,5-2 т.
Прессформа из легированной стали (например ХВГ), с пуансоном диаметром 4-6 мм, высотой 50-80 мм (см. черт.1). Пуансон и внутреннюю поверхность матрицы закаливают и цементируют, после чего тщательно шлифуют и доводят поверхности.
Печь муфельная любого типа с термопарой, позволяющая получать и поддерживать температуру до 800 °С.
Платиновые, фарфоровые или кварцевые выпарительные чашки для растворения и выпаривания проб (для растворения можно применять также колбы или стаканы из жаростойкого стекла).
Графитовые электроды-подставки диаметром 8-10 мм со сферической лункой по диаметру электродов глубиной (2±0,2) мм (см. черт.2).
Расположение электродов с пробами при съемке спектрограмм
а - расположение и размеры электродов и брикета до экспонирования;
б - съемка в анодном режиме; в - съемка в катодном режиме. 1 - графитовая подставка; 2 - брикет; 3 - расплав; 4 - подставной электрод
Спектральные угли марки С-3 диаметром (6±0,2) мм.
Стандартные образцы, изготовленные по ГОСТ 8.315 .
Станок с набором фасонных резцов для заточки угольных электродов и электродов-подставок.
Пластинки спектрографические типа 1 или 2 чувствительностью 0,5-5 ед., "Микро" чувствительностью 10-60 ед. и пластинки типа УФШ.