• Мое избранное
  • Сохранить в Word
  • Сохранить в Word
    (альбомная ориентация)
  • Сохранить в Word
    (с оглавлением)
  • Сохранить в PDF
  • Отправить по почте
Вода питьевая. Методы определения минеральных азотсодержащих веществ
Внимание! Документ утратил силу с 01.01.2016 г.
Документ показан в демонстрационном режиме! Стоимость: 4000 тг/год

Отправить по почте

Toggle Dropdown
  • Комментировать
  • Поставить закладку
  • Оставить заметку
  • Информация new
  • Редакции абзаца
  • 4

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения минеральных азотсодержащих веществ ГОСТ 4192-82

Drinking water. Methods of determination of mineral nitrogen-containing matters
Взамен введен ГОСТ 33045-2014 
Дата введения 1983-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25.01.82 N 233
2. ВЗАМЕН ГОСТ 4192-48
3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
       
 

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

 
 

ГОСТ 61-75

2.1

 
 

ГОСТ 1770-74

2.1

 
 

ГОСТ 3760-79

2.1

 
 

ГОСТ 3773-72

2.1

 
 

ГОСТ 4159-79

2.1

 
 

ГОСТ 4197-74

2.1

 
 

ГОСТ 4204-77

2.1

 
 

ГОСТ 4232-74

2.1

 
 

ГОСТ 4238-77

2.1

 
 

ГОСТ 4328-77

2.1

 
 

ГОСТ 4329-77

2.1

 
 

ГОСТ 4517-87

3.2.3, 4.2.3

 
 

ГОСТ 4658-73

2.1

 
 

ГОСТ 5821-78

2.1

 
 

ГОСТ 5845-79

2.1

 
 

ГОСТ 6709-72

2.1

 
 

ГОСТ 12601-76

2.1

 
 

ГОСТ 18190-72

3.3

 
 

ГОСТ 18826-73

1.3, 5.1

 
 

ГОСТ 24481-80

1.1

 
 

ГОСТ 27068-86

2.1

 
 

ГОСТ 29169-91

2.1

 
 

ГОСТ 29227-91

2.1

 
4. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
5. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Сентябрь 2003 г.
Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает фотометрические методы определения массовых концентраций минеральных азотсодержащих веществ: аммиака и ионов аммония (суммарно), нитритов, нитратов.
1. ОТБОР ПРОБ
1.1. Отбор проб - по ГОСТ 24481-80 *
1.2. Объем пробы воды для определения массовой концентрации аммиака и ионов аммония, нитритов должен быть не менее 500 см .
1.3. Объем пробы воды для определения массовой концентрации нитратов - по ГОСТ 18826 .
1.4. Пробы воды, если они не могут быть проанализированы сразу, хранят при температуре 3-4 °C не более 1 сут или консервируют добавлением серной кислоты из расчета 1 см  концентрированной серной кислоты   на 1 дм  воды либо хлороформа из расчета 2-4 см  хлороформа   на 1 дм  воды и проводят определение не позднее чем через 2 сут.
2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ
2.1. Для проведения анализа используют следующие аппаратуру, материалы и реактивы:
фотоколориметр любой марки (  = 400-425 нм,   = 520 нм);
кюветы с толщиной оптического слоя 1, 2, 5 см;
колбы мерные 2-го класса точности по ГОСТ 1770 , вместимостью 50, 100 и 1000 см ;
пипетки мерные без делений вместимостью 5, 10, 25, 50 см  и пипетки мерные с делениями 0,1-0,01 см  вместимостью 1, 2, 5 см  2-го класса точности по ГОСТ 29169  и ГОСТ 29227 ;
фильтры беззольные "синяя лента" диаметром 5,5 см;
аммиак, 25%-ный водный раствор по ГОСТ 3760 ;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773 ;
йод по ГОСТ 4159 ;
калий йодистый по ГОСТ 4232 ;
калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845 ;
квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329-77  или квасцы алюмоаммонийные по ГОСТ 4238 ;
кислоту серную по ГОСТ 4204 ;
кислоту сульфаниловую по ГОСТ 5821 ;
кислоту уксусную по ГОСТ 61-75 ;
натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74 ;
натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 ;
натрий серноватистокислый по ГОСТ 27068 ;
1-нафтиламин по НТД;
реактив Несслера;
реактив Грисса;
ртуть по ГОСТ 4658-73 ;
ртуть йодистую;
хлороформ;
порошок цинковый по ГОСТ 12601 ;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709 .
Все реактивы должны быть квалифицированы как х.ч. или ч.д.а.
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ АММИАКА И ИОНОВ АММОНИЯ (СУММАРНО)
3.1. Сущность метода
Метод основан на способности аммиака и ионов аммония образовывать окрашенное в желто-коричневый цвет соединение с реактивом Несслера. Интенсивность окраски раствора, пропорциональную массовой концентрации аммиака и ионов аммония, измеряют фотоколориметре при длине волны 400-425 нм.
Нижний предел обнаружения 0,05 мг NH  в 1 дм . При содержании в воде NН  более 3 мг/дм  пробу следует разбавлять. Относительная ошибка определения ±5%.
Мешающее влияние остаточного активного хлора устраняют добавлением эквивалентного количества серноватистокислого натрия, жесткости - добавлением раствора виннокислого калия-натрия, большого количества железа, цветности и мутности - осветлением раствора гидроокисью алюминия. 
3.2. Подготовка к анализу